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Quinoleína

Índice Quinoleína

Las quinoleínas o quinolinas son compuestos orgánicos heterocíclicos formados por la unión de un núcleo derivado del benceno y otro piridínico; además estos compuestos poseen un isómero denominado isoquinoleína.

52 relaciones: Aceite de hueso, Acridina, Alcaloide, Alquitrán, Amarillo de quinoleína, Aminoquinolina, Amodiaquina, Anilina, Antibiótico, Azúcar, Benceno, Beta vulgaris, Breslavia, Carbono, Charles Frédéric Gerhardt, Cianina, Cloroquina, Cocoa, Compuesto heterocíclico, Fenantridina, Friedlieb Ferdinand Runge, Glicerol, Hidrógeno, Hulla, Isomería, Isoquinoleína, Malaria, Mentha, Naftalina, Núcleo atómico, Número E, Nitrógeno, Nitrobenceno, Peganum harmala, Piridina, Química, Química orgánica, Quinina, Reacción de Doebner-Miller, Resistencia a antibióticos, Síntesis de quinolinas de Camps, Síntesis de quinolinas de Combes, Síntesis de quinolinas de Conrad-Limpach, Síntesis de quinolinas de Doebner, Síntesis de quinolinas de Friedländer, Síntesis de quinolinas de Gould-Jacobs, Síntesis de quinolinas de Knorr, Síntesis de quinolinas de Niementowski, Síntesis de quinolinas de Pfitzinger, Síntesis de quinolinas de Skraup, ..., Té negro, Whisky. Expandir índice (2 más) »

Aceite de hueso

El aceite de hueso (conocido también como aceite animal, aceite Dippel, aceite de cuerno de ciervo o aceite de Jeppel) es un subproducto nitrogenado de la destilación destructiva de huesos.

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Acridina

La acridina, C13H9N, es un compuesto orgánico y un compuesto heterocíclico del nitrógeno.

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Alcaloide

Se llama alcaloides (de álcali y -oide, "parecido a", "en forma de") a aquellos metabolitos secundarios de las plantas sintetizados, generalmente, a partir de aminoácidos, que tienen en común su hidrosolubilidad a pH ácido y su solubilidad en solventes orgánicos a pH alcalino.

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Alquitrán

El alquitrán o brea líquida es una sustancia líquida bituminosa, viscosa, oscura y de olor fuerte, que se obtiene de la destilación destructiva de ciertas materias, principalmente de la hulla, la turba, los huesos y de algunas maderas resinosas y otros materiales vegetales y minerales.

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Amarillo de quinoleína

El amarillo de quinoleína o también denominado según los códigos alimentarios de la Unión Europea como E-104 es un colorante sintético no azoico de color amarillo intenso y muy soluble en agua.

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Aminoquinolina

Las aminoquinolinas son derivados de la quinoleína, muy notables por sus funciones como fármacos antimalariales.

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Amodiaquina

La amodiaquina es un medicamento antipalúdico que se emplea en el tratamiento del paludismo, es un derivado de la cloroquina.

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Anilina

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Antibiótico

Un antibiótico, considerando la etimología (del griego ἀντι anti, ‘opuesto’ o ‘con propiedades contrarias’; y el latín tardío biotĭcus ‘de la vida ordinaria’, y este del griego βιωτικός biotikós, ‘de los seres vivos’ o ‘de la vida’), es una sustancia química producida por un ser vivo o derivado sintético, que mata o impide el crecimiento de ciertas clases de microorganismos sensibles.

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Azúcar

Se denomina azúcar en el uso más extendido de la palabra, a la sacarosa, cuya fórmula química es C12H22O11, también llamada «azúcar común», o «azúcar de mesa».

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Benceno

El benceno es un hidrocarburo aromático de fórmula molecular C6H6 (originariamente a él y sus derivados se le denominaban compuestos aromáticos debido a la forma característica que poseen).

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Beta vulgaris

Beta vulgaris es una especie herbácea perteneciente a la subfamilia Betoideae de la familia Amaranthaceae.

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Breslavia

BreslaviaEl exónimo español Breslavia se documenta en 1759 en la obra de Nicolás de Labarre,, Barcelona, Teresa Piferrer, 1759, tomo II, pág.

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Carbono

El carbono (del latín, carbo, 'carbón') es un elemento químico con símbolo C, número atómico 6 y masa atómica 12,01.

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Charles Frédéric Gerhardt

Charles Fréderic Gerhardt (Estrasburgo, 21 de agosto de 1816 - Estrasburgo, 19 de agosto de 1856) fue un químico alsaciano.

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Cianina

La cianina es un nombre no sistemático de una familia sintética de colorantes que pertenece al grupo polimetina.

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Cloroquina

La cloroquina es un fármaco del grupo de las 4-Aminoquinolinas que se utiliza en el tratamiento o prevención de la malaria, así como en el de determinadas enfermedades autoinmunitarias, como la artritis reumatoide o el lupus eritematoso sistémico.

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Cocoa

Cocoa es un anglicismo de cacáhuatl ("cacao").

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Compuesto heterocíclico

Los compuestos heterocíclicos son compuestos químicos cíclicos en los cuales los átomos miembros del ciclo pertenecen a dos o más elementos distintos.

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Fenantridina

La fenantridina es un compuesto heterocíclico de nitrógeno que puede ser descrito como un anillo de piridina fusionado con dos anillos de benceno en los enlaces b y d. También se puede considerar un derivado de reemplazo del carbono 9 del fenantreno por un nitrógeno de imina.

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Friedlieb Ferdinand Runge

Friedlieb Ferdinand Runge (Hamburgo, 8 de febrero de 1794Algunos autores indican la fecha de nacimiento como 1795, debido a un error en un currículo del propio Runge. Sin embargo está documentado el registro del bautismo en su parroquia en 1794: Anft, Berthold (1937) «Friedlieb Ferdinand Runge sein Leben und sein Werk». Abhandlungen zur Geschichte der Medizin und der Naturwissenschaften, 23: 8- Oranienburg, 25 de marzo de 1867) fue un químico analítico alemán.

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Glicerol

El propano-1,2,3-triol, glicerol o glicerina (C3H8O3) (del griego glykos, dulce) es un alcohol con tres grupos hidroxilos (–OH).

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Hidrógeno

El hidrógeno (en griego, de ὕδωρ hýdōr, genitivo ὑδρός hydrós, y γένος génos «que genera o produce agua») es el elemento químico de número atómico 1, representado por el símbolo H. Con una masa atómica de 1,00797, es el más ligero de la tabla periódica de los elementos.

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Hulla

La hulla es una roca sedimentaria orgánica, un tipo de carbón mineral que contiene entre un 80 y un 90 % de carbono.

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Isomería

La isomería es una propiedad de aquellos compuestos químicos (en especial las cadenas de carbono), que tienen la misma fórmula molecular (fórmula química no desarrollada) de iguales proporciones relativas de los átomos que conforman su molécula, pero presentan estructuras químicas distintas y, por ende, diferentes propiedades y configuración.

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Isoquinoleína

La isoquinoleína (también isoquinolina) es un compuesto orgánico heterocíclico.

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Malaria

La malaria (del italiano medieval ''mal'' - malo- ''y aria'' - aire-) o paludismo (del latín paludis, genitivo del nombre palus, ‘ciénaga, pantano’ y de -ismo, en este caso acción o proceso patológico) es una enfermedad infecciosa producida por parásitos del género Plasmodium, y transmitida por las hembras de varias especies de mosquitos Anopheles.

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Mentha

Mentha es un género de plantas herbáceas vivaces, perteneciente a la familia Lamiaceae (lamiáceas o labiadas).

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Naftalina

La naftalina (nombre no comercial: naftaleno; fórmula química: C10H8) es un sólido blanco que se volatiliza fácilmente y se produce naturalmente cuando se queman combustibles.

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Núcleo atómico

El núcleo atómico es la parte central de un átomo, tiene carga positiva, y concentra más del 99,9% de la masa total del átomo.

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Número E

Los números E son códigos asignados a los aditivos alimentarios y se encuentran normalmente especificados en las etiquetas de los productos alimenticios, sobre todo en la zona de la Unión Europea.

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Nitrógeno

El nitrógeno es un elemento químico de número atómico 7, símbolo N, su masa atómica es de 14,0067 g/mol y en condiciones normales forma un gas diatómico (nitrógeno diatómico o molecular) que constituye del orden del 78 % del aire atmosférico.

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Nitrobenceno

El nitrobenceno es un compuesto químico con la fórmula C6H5NO2.

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Peganum harmala

Peganum harmala, llamada comúnmente alharma o harmal, es una planta de la familia Nitrariaceae autóctona en las regiones comprendidas entre el este del Mediterráneo e India.

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Piridina

La piridina (fórmula molecular C5H5N, masa molecular: 79,10) es un líquido incoloro de olor desagradable, similar al pescado en mal estado.

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Química

La química es la ciencia natural que estudia la composición, estructura y propiedades de la materia, ya sea en forma de elementos, especies, compuestos, mezclas u otras sustancias, así como los cambios que estas experimentan durante las reacciones y su relación con la energía química.

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Química orgánica

La química orgánica es la rama de la química que estudia una clase numerosa de moléculas, que, en su mayoría contienen carbono formando enlaces covalentes: carbono-carbono o carbono-hidrógeno y otros heteroátomos, también conocidos como compuestos orgánicos.

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Quinina

La quinina o chinchona, C20H24N2O2, es un alcaloide natural, blanco y cristalino, con propiedades antipiréticas, antipalúdicas y analgésicas producido por algunas especies del género Cinchona.

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Reacción de Doebner-Miller

La reacción de Doebner-Miller es una reacción orgánica de una anilina con un compuesto carbonílico α,β-insaturado para formar quinolinas.

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Resistencia a antibióticos

La resistencia antibiótica es la capacidad de un microorganismo para resistir los efectos de un antibiótico.

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Síntesis de quinolinas de Camps

La Síntesis de Quinolinas de Camps, (también conocida como ciclización de Camps) es una reacción orgánica por el que una o-acilaminoacetofenona se transforma en una de las dos posibles hidroxiquinolinas (productos A y B) en presencia de iones hidróxido.

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Síntesis de quinolinas de Combes

La Síntesis de quinolinas de Combes es un método de síntesis orgánica que implica la condensación de una anilina primaria (1) con una β-dicetona (2) para formar una quinolina sustituidas (4).

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Síntesis de quinolinas de Conrad-Limpach

La Síntesis de quinolinas de Conrad-Limpach es un método de síntesis orgánica donde se hacen reaccionar anilinas (1) con β-cetoésteres (2) para formar 4-hidroxiquinolinas (4) a través de una base de Schiff (3).

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Síntesis de quinolinas de Doebner

La Síntesis de Quinolinas de Doebner es un método de síntesis orgánica que se utiliza para obtener un ácido 4-quinolincarboxílico a partir de una anilina, un aldehído y ácido pirúvico.

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Síntesis de quinolinas de Friedländer

La Síntesis de quinolinas de Friedländer es un método de síntesis orgánica que consiste en la reacción de 2-aminobenzaldehídos con cetonas para obtener derivados de quinolina.

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Síntesis de quinolinas de Gould-Jacobs

La síntesis de quinolinas de Gould-Jacobs es un método de síntesis orgánica para la preparación de quinolinas.

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Síntesis de quinolinas de Knorr

La Síntesis de quinolinas de Knorr es un método de síntesis orgánica donde se convierte una β-cetoanilida en una 2-hidroxiquinoleína con ácido sulfúrico.

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Síntesis de quinolinas de Niementowski

La Síntesis de Quinolinas de Niementowski es un método de síntesis orgánica que emplea ácido antranílicos y compuestos carbonílicos para obtener derivados de la γ-hidroxiquinolina.

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Síntesis de quinolinas de Pfitzinger

La síntesis de quinolinas de Pfitzinger (también conocida como Reacción de Pfitzinger-Borsche) es un método de síntesis orgánica en la que se obtienen ácidos 4-quinolinacarboxílicos a partir de la reacción de la isatina con un compuesto carbonílico en presencia de base.

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Síntesis de quinolinas de Skraup

La síntesis de quinolinas de Skraup es una reacción química empleada para sintetizar quinolinas.

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Té negro

El té negro es un té que se encuentra oxidado en mayor grado que las variedades de té verde, té oolong y té blanco.

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Whisky

El whisky (del gaélico escocés: uisge-beatha), whiskey (del irlandés: uisce beatha o fuisce), wiski o güisqui es una bebida alcohólica y espirituosa obtenida por la destilación de la malta fermentada de cereales como cebada, trigo, centeno y maíz, y su posterior añejamiento en barriles de madera, tradicionalmente de roble blanco.

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Quinoleina, Quinolina.

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