¡Más rápido que el navegador!
28 relaciones: Acromatopsia, Amaurosis congénita de Leber, Ceguera nocturna estacionaria congénita autosómica recesiva, Coriorretinopatía serosa central, Coroideremia, Desprendimiento de retina, Distrofia cristalina de Bietti, Distrofia de conos y bastones, Distrofia macular de Carolina del Norte, Distrofia macular en alas de mariposa, Distrofia macular viteliforme de Best, Enfermedad de Coats, Enfermedad de Stargardt, Fenotiazina, Fundus albipunctatus, Hipertensión arterial, Obstrucción de la arteria central de la retina, Obstrucción de la vena central de la retina, Plomo, Retina, Retinitis punctata albescens, Retinopatía diabética, Retinopatía hipertensiva, Retinopatía por cloroquina, Retinosis pigmentaria, Retinosquisis, Talio, Vigabatrina.
Acromatopsia
La acromatopsia (también llamada monocromatismo) es una enfermedad congénita y no progresiva que consiste en una anomalía de la visión a consecuencia de la cual sólo se perciben los colores blanco, negro, gris y todas sus tonalidades.
¡Nuevo!!: Retinopatía y Acromatopsia · Ver más »
Amaurosis congénita de Leber
La amaurosis congénita de Leber (LCA) es una enfermedad de la retina (retinopatía) de origen genético, caracterizada por un grave déficit visual en los niños desde los primeros meses de vida.
¡Nuevo!!: Retinopatía y Amaurosis congénita de Leber · Ver más »
Ceguera nocturna estacionaria congénita autosómica recesiva
La Ceguera nocturna estacionaria congénita autosómica recesiva, también conocida como síndrome de Oguchi, es un trastorno de la visión hereditario y poco frecuente.
¡Nuevo!!: Retinopatía y Ceguera nocturna estacionaria congénita autosómica recesiva · Ver más »
Coriorretinopatía serosa central
La coriorretinopatia serosa central es una enfermedad del ojo no hereditaria que afecta principalmente a personas jóvenes de entre 20 y 40 años, se produce con más frecuencia en el varón en una proporción 8:1, habitualmente es un trastorno unilateral, manifestándose únicamente en un ojo.
¡Nuevo!!: Retinopatía y Coriorretinopatía serosa central · Ver más »
Coroideremia
La coroideremia es una enfermedad ocular hereditaria que se manifiesta por disminución progresiva de la visión que afecta a ambos ojos y comienza a hacer acto de presencia en la primera o segunda década de la vida.
¡Nuevo!!: Retinopatía y Coroideremia · Ver más »
Desprendimiento de retina
El desprendimiento de retina (DR) (ablatio retinæ, amotio retinæ) es una enfermedad ocular ocasionada por la separación física entre la retina neurosensorial y el epitelio pigmentario al que en condiciones normales está adherida.
¡Nuevo!!: Retinopatía y Desprendimiento de retina · Ver más »
Distrofia cristalina de Bietti
La distrofia cristalina de Bietti es una enfermedad ocular hereditaria poco frecuente que se hereda según un patrón autosómico recesivo, lo cual significa que ambos padres deben portar el gen anómalo para que su hijo pueda presentar la afección.
¡Nuevo!!: Retinopatía y Distrofia cristalina de Bietti · Ver más »
Distrofia de conos y bastones
La distrofia de conos y bastones es una enfermedad hereditaria que afecta al ojo y provoca pérdida de visión.
¡Nuevo!!: Retinopatía y Distrofia de conos y bastones · Ver más »
Distrofia macular de Carolina del Norte
La distrofía macular de Carolina del Norte, es una enfermedad ocular hereditaria muy rara que se transmite según un patrón de herencia autosómico dominante.
¡Nuevo!!: Retinopatía y Distrofia macular de Carolina del Norte · Ver más »
Distrofia macular en alas de mariposa
La distrofía macular en alas de mariposa, también llamada distrofia pigmentaria foveal en alas de mariposa, es una enfermedad del ojo hereditaria que comienza en la edad adulta y afecta a la retina, principalmente a su zona central o fóvea.
¡Nuevo!!: Retinopatía y Distrofia macular en alas de mariposa · Ver más »
Distrofia macular viteliforme de Best
La distrofia macular viteliforme de Best es una enfermedad ocular hereditaria poco frecuente, por lo que se incluye dentro de las enfermedades consideradas raras.
¡Nuevo!!: Retinopatía y Distrofia macular viteliforme de Best · Ver más »
Enfermedad de Coats
La enfermedad de Coats (sinónimo de retinitis exudativa y telangiectasia retiniana) es un proceso crónico que comienza a manifestarse en la juventud o niñez y que se desarrolla de forma lenta y progresiva.
¡Nuevo!!: Retinopatía y Enfermedad de Coats · Ver más »
Enfermedad de Stargardt
La enfermedad de Stargardt, también conocida como distrofia macular juvenil, es una enfermedad ocular hereditaria que se caracteriza por una degeneración macular, siendo la mácula la zona central de la retina dotada de la máxima sensibilidad que permite la visión fina de los detalles.
¡Nuevo!!: Retinopatía y Enfermedad de Stargardt · Ver más »
Fenotiazina
La fenotiazina (también llamada dibenzotiazina o tiodifenilamina) es un compuesto cristalino de color amarillento o verdoso soluble en ácido acético caliente, benceno y otros solventes.
¡Nuevo!!: Retinopatía y Fenotiazina · Ver más »
Fundus albipunctatus
Se denomina fundus albipunctatus a una enfermedad ocular hereditaria en la que se produce falta de visión en condiciones de poca luminosidad (ceguera nocturna) y un aspecto característico del fondo de ojo, con numerosos puntos de color blanquecino situados en la retina, la porción del ojo en la que se encuentran las células sensibles a la luz, es decir los conos y los bastones.
¡Nuevo!!: Retinopatía y Fundus albipunctatus · Ver más »
Hipertensión arterial
La hipertensión arterial (HTA) es una enfermedad crónica caracterizada por un incremento continuo de las cifras de la presión sanguínea por encima de los límites sobre los cuales aumenta el riesgo cardiovascular.
¡Nuevo!!: Retinopatía e Hipertensión arterial · Ver más »
Obstrucción de la arteria central de la retina
La obstrucción de la arteria central de la retina es una enfermedad ocular grave causada por el cierre al flujo sanguíneo de esta arteria.
¡Nuevo!!: Retinopatía y Obstrucción de la arteria central de la retina · Ver más »
Obstrucción de la vena central de la retina
La obstrucción de la vena central de la retina es la interrupción del flujo sanguíneo venoso de la retina causada generalmente por un trombo.
¡Nuevo!!: Retinopatía y Obstrucción de la vena central de la retina · Ver más »
Plomo
El plomo es un elemento químico de la tabla periódica, cuyo símbolo es Pb (del latín plumbum) y su número atómico es 82 según la tabla actual, ya que no formaba parte en la tabla periódica de Mendeléyev.
¡Nuevo!!: Retinopatía y Plomo · Ver más »
Retina
La retina de los vertebrados es un tejido sensible a la luz situado en la superficie interior del ojo.
¡Nuevo!!: Retinopatía y Retina · Ver más »
Retinitis punctata albescens
La retinitis punctata albescens, es una rara enfermedad ocular hereditaria que se transmite según un patrón autosómico recesivo.
¡Nuevo!!: Retinopatía y Retinitis punctata albescens · Ver más »
Retinopatía diabética
La retinopatía diabética es una complicación ocular de la diabetes que está causada por el deterioro de los vasos sanguíneos que irrigan la retina.
¡Nuevo!!: Retinopatía y Retinopatía diabética · Ver más »
Retinopatía hipertensiva
La retinopatía hipertensiva es la enfermedad caracterizada por la degeneración retiniana a causa de la hipertensión arterial.
¡Nuevo!!: Retinopatía y Retinopatía hipertensiva · Ver más »
Retinopatía por cloroquina
La retinopatía por cloroquina es una enfermedad ocular que afecta a la retina, la zona del ojo sensible a la luz en la que se encuentran las células fotorreceptoras que son los conos y los bastones.
¡Nuevo!!: Retinopatía y Retinopatía por cloroquina · Ver más »
Retinosis pigmentaria
La retinosis pigmentaria no es una enfermedad única, sino un conjunto de enfermedades oculares crónicas de origen genético y carácter degenerativo que se agrupan bajo este nombre.
¡Nuevo!!: Retinopatía y Retinosis pigmentaria · Ver más »
Retinosquisis
Se conoce como retinosquisis a una enfermedad del ojo en la cual la retina se divide espontáneamente en dos capas, una externa, también llamada coroidea por encontrarse unida a la coroides y otra interna o vítrea por estar cercana al humor vítreo.
¡Nuevo!!: Retinopatía y Retinosquisis · Ver más »
Talio
El talio es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Tl y su número atómico es 81.
¡Nuevo!!: Retinopatía y Talio · Ver más »
Vigabatrina
Vigabatrina (ácido RS)-4-aminohex-5-enoico) es un agente antiepiléptico que inhibe el catabolismo del GABA por inhibición de la transaminasa GABA. Es una análogo de GABA, pero no es un agonista del receptor.Long, Phillip W. Internet Mental Health. 1995–2003. Se comercializa como Sabril por Sanofi-Aventis. Produce ceguera de efecto acumulativo.
¡Nuevo!!: Retinopatía y Vigabatrina · Ver más »
