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Dihidroxilación asimétrica de Sharpless y Quiralidad (química)

Accesos rápidos: Diferencias, Similitudes, Coeficiente de Similitud Jaccard, Referencias.

Diferencia entre Dihidroxilación asimétrica de Sharpless y Quiralidad (química)

Dihidroxilación asimétrica de Sharpless vs. Quiralidad (química)

La dihidroxilación asimétrica de Sharpless, también conocida como bishidroxilación, llamada así en honor del químico estadounidense K. Barry Sharpless, es una reacción química enantioselectiva de alquenos con tetróxido de osmio en presencia de un ligando de quinina quiral para formar un diol vecinal. La quiralidad es la propiedad de un objeto de no ser superponible con su imagen especular.

Similitudes entre Dihidroxilación asimétrica de Sharpless y Quiralidad (química)

Dihidroxilación asimétrica de Sharpless y Quiralidad (química) tienen 1 cosa en común (en Unionpedia): Enantiómero.

Enantiómero

En química, los enantiómeros (del griego 'ἐνάντιος', enántios, "opuesto", y 'μέρος', méros, "parte" o "porción"), también llamados isómeros ópticos, son una clase de estereoisómeros tales que en la pareja de compuestos la molécula de uno es imagen especular de la molécula del otro y no son superponibles.

Dihidroxilación asimétrica de Sharpless y Enantiómero · Enantiómero y Quiralidad (química) · Ver más »

La lista de arriba responde a las siguientes preguntas

Comparación de Dihidroxilación asimétrica de Sharpless y Quiralidad (química)

Dihidroxilación asimétrica de Sharpless tiene 28 relaciones, mientras Quiralidad (química) tiene 38. Como tienen en común 1, el índice Jaccard es 1.52% = 1 / (28 + 38).

Referencias

En este artículo se encuentra la relación entre Dihidroxilación asimétrica de Sharpless y Quiralidad (química). Si desea acceder a cada artículo del que se extrajo la información visite:

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