Embriogénesis y Síndrome X frágil

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Diferencia entre Embriogénesis y Síndrome X frágil

Embriogénesis vs. Síndrome X frágil

La embriogénesis (de embrión + génesis) es el complejo proceso generativo que conduce a la formación de un organismo pluricelular, vegetal o animal, a partir del cigoto. El síndrome X frágil (SXF) (también conocido como síndrome de Martin-Bell y síndrome de Escalante) es un trastorno hereditario que ocasiona discapacidad intelectual en diferentes grados, siendo la segunda causa genética de la misma, solo superado por el síndrome de Down.

Similitudes entre Embriogénesis y Síndrome X frágil

Embriogénesis y Síndrome X frágil tienen 1 cosa en común (en Unionpedia): Ectodermo.

Ectodermo

El ectodermo (del griego έξω, «fuera», y -δέρμα, «piel») es una de las tres capas germinales del embrión.

Ectodermo y Embriogénesis · Ectodermo y Síndrome X frágil · Ver más »

La lista de arriba responde a las siguientes preguntas

En qué se parecen Embriogénesis y Síndrome X frágil
Qué tienen en común Embriogénesis y Síndrome X frágil
Semejanzas entre Embriogénesis y Síndrome X frágil

Comparación de Embriogénesis y Síndrome X frágil

Embriogénesis tiene 25 relaciones, mientras Síndrome X frágil tiene 77. Como tienen en común 1, el índice Jaccard es 0.98% = 1 / (25 + 77).

Referencias

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