¡Más rápido que el navegador!Similitudes entre Enfermedad genética y Síndromes de Ehlers-Danlos
Enfermedad genética y Síndromes de Ehlers-Danlos tienen 7 cosas en común (en Unionpedia): Celiaquía, Fiebre mediterránea familiar, Hipermovilidad, Mutación, Osteogénesis imperfecta, Síndrome de Marfan, Síndromes de Ehlers-Danlos.
Celiaquía
La celiaquía o enfermedad celíaca (EC) es un proceso crónico, multiorgánico autoinmune, que lesiona primeramente el intestino y puede dañar cualquier órgano o tejido corporal.
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Fiebre mediterránea familiar
La Fiebre mediterránea familiar es una enfermedad genética por mutación del gen MEFV, que consiste en episodios repetitivos de fiebre e inflamación que con frecuencia afecta el revestimiento del abdomen, el tórax o las articulaciones.
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Hipermovilidad
La hipermovilidad o hiperlaxitud articular se refiere al aumento exagerado de la movilidad de las articulaciones.
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Mutación
Una mutación es el cambio al azar en la secuencia de nucleótidos o en la organización del ADN (genotipo) o ARN de un ser vivo que produce una variación en las características de este y que no necesariamente se transmite a la descendencia.
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Osteogénesis imperfecta
La osteogénesis imperfecta u osteogenia imperfecta (también llamada enfermedad de los huesos de cristal) es un trastorno congénito, es decir, presente al nacer, que se caracteriza por una fragilidad de hueso excesiva, como consecuencia de una deficiencia congénita en la elaboración de una proteína, el colágeno tipo I. Quienes portan el defecto tienen menos colágeno de lo normal o es de una menor calidad y como es una proteína importante en la estructura de los huesos, causa una fragilidad y debilidad poco usual de los huesos.
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Síndrome de Marfan
El síndrome de Marfan es una enfermedad rara del tejido conectivo, que afecta a distintas estructuras, incluyendo esqueleto, pulmones, ojos, corazón y vasos sanguíneos.
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Síndromes de Ehlers-Danlos
Los síndromes de Ehlers-Danlos (SED) son un grupo de trastornos genéticos hereditarios anormales que afectan a los seres humanos, provocados por un defecto en la síntesis de colágeno.
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La lista de arriba responde a las siguientes preguntas
- En qué se parecen Enfermedad genética y Síndromes de Ehlers-Danlos
- Qué tienen en común Enfermedad genética y Síndromes de Ehlers-Danlos
- Semejanzas entre Enfermedad genética y Síndromes de Ehlers-Danlos
Comparación de Enfermedad genética y Síndromes de Ehlers-Danlos
Enfermedad genética tiene 110 relaciones, mientras Síndromes de Ehlers-Danlos tiene 59. Como tienen en común 7, el índice Jaccard es 4.14% = 7 / (110 + 59).
Referencias
En este artículo se encuentra la relación entre Enfermedad genética y Síndromes de Ehlers-Danlos. Si desea acceder a cada artículo del que se extrajo la información visite:
