¡Más rápido que el navegador!Similitudes entre Gen y Síndrome X frágil
Gen y Síndrome X frágil tienen 11 cosas en común (en Unionpedia): Ácido ribonucleico, Célula, Cromosoma, Dominancia (genética), Exón, Genética, Genoma, Meiosis, Mutación, Oxford University Press, Transcripción genética.
Ácido ribonucleico
El ácido ribonucleico (ARN) es un ácido nucleico formado por una cadena de ribonucleótidos.
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Célula
La célula (del latín cellula, diminutivo de cella, ‘celda’) es la unidad morfológica y funcional de todo ser vivo.
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Cromosoma
En biología y citogenética, se denomina cromosoma (del griego χρώμα, -τος chroma, color y σώμα, -τος soma, cuerpo o elemento) a cada una de las estructuras altamente organizadas, formadas por ADN y proteínas, que contiene la mayor parte de la información genética de un ser vivo.
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Dominancia (genética)
En genética, la dominancia es una relación entre alelos de un mismo gen, en el que uno enmascara la expresión fenotípica del otro.
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Exón
El exón es la región de un gen que no es separada durante el proceso de corte y empalme y, por tanto, se mantienen en el ARN mensajero maduro.
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Genética
El término genética (del griego antiguo: γενετικός, guennetikós, ‘genetivo’, y este de γένεσις, génesis, ‘origen’; acuñado en 1905 por William Bateson) alude al área de estudio de la biología que busca comprender y explicar cómo se transmite la herencia biológica de generación en generación mediante el ADN.
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Genoma
El genoma es la secuencia total de ADN que posee un organismo en particular.
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Meiosis
Meiosis (del griego μείωσις, 'disminución') es una de las formas de la reproducción celular, se produce en las gónadas para la producción de gametos.
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Mutación
Una mutación es el cambio al azar en la secuencia de nucleótidos o en la organización del ADN (genotipo) o ARN de un ser vivo que produce una variación en las características de este y que no necesariamente se transmite a la descendencia.
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Oxford University Press
Oxford University Press (OUP) es la casa editorial de mayor reconocimiento en el Reino Unido y una de las más prestigiosas a nivel mundial.
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Transcripción genética
La transcripción del ADN es el primer proceso de la expresión genética, mediante el cual se transfiere la información contenida en la secuencia del ADN hacia la secuencia de proteína utilizando diversos ARN como intermediarios.
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La lista de arriba responde a las siguientes preguntas
- En qué se parecen Gen y Síndrome X frágil
- Qué tienen en común Gen y Síndrome X frágil
- Semejanzas entre Gen y Síndrome X frágil
Comparación de Gen y Síndrome X frágil
Gen tiene 124 relaciones, mientras Síndrome X frágil tiene 77. Como tienen en común 11, el índice Jaccard es 5.47% = 11 / (124 + 77).
Referencias
En este artículo se encuentra la relación entre Gen y Síndrome X frágil. Si desea acceder a cada artículo del que se extrajo la información visite:
