¡Más rápido que el navegador!Similitudes entre Genética y Síndrome X frágil
Genética y Síndrome X frágil tienen 10 cosas en común (en Unionpedia): Ácido desoxirribonucleico, Célula, Citogenética, Consejo genético, Cromosoma, Gen, Genoma humano, Meiosis, Mutación, Reacción en cadena de la polimerasa.
Ácido desoxirribonucleico
El ácido desoxirribonucleico —conocido por las siglas ADN— es un ácido nucleico que contiene las instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos y algunos virus (los virus ADN); también es responsable de la transmisión hereditaria.
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Célula
La célula (del latín cellula, diminutivo de cella, ‘celda’) es la unidad morfológica y funcional de todo ser vivo.
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Citogenética
La citogenética es esencialmente una rama de la genética —aunque también es parte de la biología/citología celular (una subdivisión de la anatomía humana)—, que se ocupa de cómo los cromosomas se relacionan con el comportamiento celular, particularmente con su comportamiento durante la mitosis y la meiosis.
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Consejo genético
Consejo genético o asesoramiento genético es una de las actividades propias de la genética clínica y consiste en un proceso comunicativo para informar, educar y dar apoyo a individuos y familias que tienen una enfermedad genética o el riesgo de tenerla.
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Cromosoma
En biología y citogenética, se denomina cromosoma (del griego χρώμα, -τος chroma, color y σώμα, -τος soma, cuerpo o elemento) a cada una de las estructuras altamente organizadas, formadas por ADN y proteínas, que contiene la mayor parte de la información genética de un ser vivo.
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Gen
Un gen es una unidad de información en un locus de ácido desoxirribonucleico (ADN) que codifica un producto génico, ya sea proteínas o ARN.
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Genoma humano
El genoma humano es la secuencia de ADN contenida en 23 pares de cromosomas en el núcleo de cada célula humana diploide.
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Meiosis
Meiosis (del griego μείωσις, 'disminución') es una de las formas de la reproducción celular, se produce en las gónadas para la producción de gametos.
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Mutación
Una mutación es el cambio al azar en la secuencia de nucleótidos o en la organización del ADN (genotipo) o ARN de un ser vivo que produce una variación en las características de este y que no necesariamente se transmite a la descendencia.
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Reacción en cadena de la polimerasa
La técnica de la reacción en cadena de la polimerasa (en inglés, polymerase chain reaction o PCR) es una técnica de la biología molecular desarrollada en 1986 por Kary Mullis.
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La lista de arriba responde a las siguientes preguntas
- En qué se parecen Genética y Síndrome X frágil
- Qué tienen en común Genética y Síndrome X frágil
- Semejanzas entre Genética y Síndrome X frágil
Comparación de Genética y Síndrome X frágil
Genética tiene 123 relaciones, mientras Síndrome X frágil tiene 77. Como tienen en común 10, el índice Jaccard es 5.00% = 10 / (123 + 77).
Referencias
En este artículo se encuentra la relación entre Genética y Síndrome X frágil. Si desea acceder a cada artículo del que se extrajo la información visite:
