Similitudes entre Osteogénesis imperfecta y Síndromes de Ehlers-Danlos
Osteogénesis imperfecta y Síndromes de Ehlers-Danlos tienen 6 cosas en común (en Unionpedia): Autosómico dominante, Colágeno, Enfermedad genética, Esclerótica, Escoliosis, Genética médica.
Autosómico dominante
El término autosómico dominante describe uno de los patrones de herencia clásicos o mendelianos y se caracteriza por la presencia del fenómeno de dominancia genética en un alelo de un gen cuyo locus se encuentra ubicado en alguno de los autosomas o cromosomas no determinantes del sexo.
Autosómico dominante y Osteogénesis imperfecta · Autosómico dominante y Síndromes de Ehlers-Danlos ·
Colágeno
El colágeno es una proteína estructural de la matriz extracelular que se encuentra en tejidos conectivos.
Colágeno y Osteogénesis imperfecta · Colágeno y Síndromes de Ehlers-Danlos ·
Enfermedad genética
Una enfermedad o trastorno genético es una afección patológica causada por una alteración del genoma.
Enfermedad genética y Osteogénesis imperfecta · Enfermedad genética y Síndromes de Ehlers-Danlos ·
Esclerótica
La esclerótica es una membrana de color blanco, gruesa, resistente y rica en fibras de colágeno que constituye la capa externa del globo ocular.
Esclerótica y Osteogénesis imperfecta · Esclerótica y Síndromes de Ehlers-Danlos ·
Escoliosis
La escoliosis (en griego: skoliōsis, de skolios, "torcido") es la curvatura de la columna vertebral, que se presenta en forma de "S" o de "C".
Escoliosis y Osteogénesis imperfecta · Escoliosis y Síndromes de Ehlers-Danlos ·
Genética médica
La genética médica es la rama de la medicina que cubre el diagnóstico, estudio y tratamiento de síndromes relacionados de manera directa con el genoma humano, que a veces no genera síntomas graves pero otras generan enfermedades hereditarias.
Genética médica y Osteogénesis imperfecta · Genética médica y Síndromes de Ehlers-Danlos ·
La lista de arriba responde a las siguientes preguntas
- En qué se parecen Osteogénesis imperfecta y Síndromes de Ehlers-Danlos
- Qué tienen en común Osteogénesis imperfecta y Síndromes de Ehlers-Danlos
- Semejanzas entre Osteogénesis imperfecta y Síndromes de Ehlers-Danlos
Comparación de Osteogénesis imperfecta y Síndromes de Ehlers-Danlos
Osteogénesis imperfecta tiene 41 relaciones, mientras Síndromes de Ehlers-Danlos tiene 59. Como tienen en común 6, el índice Jaccard es 6.00% = 6 / (41 + 59).
Referencias
En este artículo se encuentra la relación entre Osteogénesis imperfecta y Síndromes de Ehlers-Danlos. Si desea acceder a cada artículo del que se extrajo la información visite: