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Osteogénesis imperfecta y Síndromes de Ehlers-Danlos

Accesos rápidos: Diferencias, Similitudes, Coeficiente de Similitud Jaccard, Referencias.

Diferencia entre Osteogénesis imperfecta y Síndromes de Ehlers-Danlos

Osteogénesis imperfecta vs. Síndromes de Ehlers-Danlos

La osteogénesis imperfecta u osteogenia imperfecta (también llamada enfermedad de los huesos de cristal) es un trastorno congénito, es decir, presente al nacer, que se caracteriza por una fragilidad de hueso excesiva, como consecuencia de una deficiencia congénita en la elaboración de una proteína, el colágeno tipo I. Quienes portan el defecto tienen menos colágeno de lo normal o es de una menor calidad y como es una proteína importante en la estructura de los huesos, causa una fragilidad y debilidad poco usual de los huesos. Los síndromes de Ehlers-Danlos (SED) son un grupo de trastornos genéticos hereditarios anormales que afectan a los seres humanos, provocados por un defecto en la síntesis de colágeno.

Similitudes entre Osteogénesis imperfecta y Síndromes de Ehlers-Danlos

Osteogénesis imperfecta y Síndromes de Ehlers-Danlos tienen 6 cosas en común (en Unionpedia): Autosómico dominante, Colágeno, Enfermedad genética, Esclerótica, Escoliosis, Genética médica.

Autosómico dominante

El término autosómico dominante describe uno de los patrones de herencia clásicos o mendelianos y se caracteriza por la presencia del fenómeno de dominancia genética en un alelo de un gen cuyo locus se encuentra ubicado en alguno de los autosomas o cromosomas no determinantes del sexo.

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Colágeno

El colágeno es una proteína estructural de la matriz extracelular que se encuentra en tejidos conectivos.

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Enfermedad genética

Una enfermedad o trastorno genético es una afección patológica causada por una alteración del genoma.

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Esclerótica

La esclerótica es una membrana de color blanco, gruesa, resistente y rica en fibras de colágeno que constituye la capa externa del globo ocular.

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Escoliosis

La escoliosis (en griego: skoliōsis, de skolios, "torcido") es la curvatura de la columna vertebral, que se presenta en forma de "S" o de "C".

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Genética médica

La genética médica es la rama de la medicina que cubre el diagnóstico, estudio y tratamiento de síndromes relacionados de manera directa con el genoma humano, que a veces no genera síntomas graves pero otras generan enfermedades hereditarias.

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La lista de arriba responde a las siguientes preguntas

Comparación de Osteogénesis imperfecta y Síndromes de Ehlers-Danlos

Osteogénesis imperfecta tiene 41 relaciones, mientras Síndromes de Ehlers-Danlos tiene 59. Como tienen en común 6, el índice Jaccard es 6.00% = 6 / (41 + 59).

Referencias

En este artículo se encuentra la relación entre Osteogénesis imperfecta y Síndromes de Ehlers-Danlos. Si desea acceder a cada artículo del que se extrajo la información visite:

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