¡Más rápido que el navegador!Similitudes entre PAFAH1B1 y Síndrome de Miller-Dieker
PAFAH1B1 y Síndrome de Miller-Dieker tienen 3 cosas en común (en Unionpedia): Enzima, Factor activador de plaquetas, Lisencefalia.
Enzima
Las enzimas son moléculas orgánicas que actúan como catalizadores de reacciones químicas, es decir, aceleran la velocidad de reacción.
Enzima y PAFAH1B1 · Enzima y Síndrome de Miller-Dieker ·
Factor activador de plaquetas
El factor activador de plaquetas, también conocido como PAF (platelet-activating factor, por sus siglas en inglés), PAF-acéter o AGEPC (acetil-gliceril-éter-fosfocolina) es un mediador bioquímico, que actúa como activador de fosfolípidos y es un mediador en muchas funciones de los leucocitos, incluyendo agregación de plaquetas, desgranulacion, inflamación y anafilaxia.
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Lisencefalia
La lisencefalia, término que literalmente significa "cerebro liso",MOTA-G, Verónica; VALDIVIESO-C, Oscar F; QUIROZ-R, Laura e CRIALES-C, José Luis.
Lisencefalia y PAFAH1B1 · Lisencefalia y Síndrome de Miller-Dieker ·
La lista de arriba responde a las siguientes preguntas
- En qué se parecen PAFAH1B1 y Síndrome de Miller-Dieker
- Qué tienen en común PAFAH1B1 y Síndrome de Miller-Dieker
- Semejanzas entre PAFAH1B1 y Síndrome de Miller-Dieker
Comparación de PAFAH1B1 y Síndrome de Miller-Dieker
PAFAH1B1 tiene 8 relaciones, mientras Síndrome de Miller-Dieker tiene 79. Como tienen en común 3, el índice Jaccard es 3.45% = 3 / (8 + 79).
Referencias
En este artículo se encuentra la relación entre PAFAH1B1 y Síndrome de Miller-Dieker. Si desea acceder a cada artículo del que se extrajo la información visite:
