Reacción de Schiemann

La reacción de Schiemann (también llamada reacción Balz–Schiemann) es una reacción química donde una amina primaria aromática (1), como por ejemplo la anilina, es transformada en el fluoruro de arilo (3) vía el, relativamente estable, tetrafluoroborato de diazonio (2).

3 relaciones: Reacción de Sandmeyer, Sal de diazonio, Tetrafluoroborato.

Reacción de Sandmeyer

La reacción de Sandmeyer permite la sustitución de un grupo amino (H2N−) en una amina aromática primaria por los grupos Cl−, Br− o CN−.

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Sal de diazonio

Las sales de diazonio son un grupo de compuestos orgánicos cuya estructura general es R−N2+X−, donde R puede ser cualquier residuo orgánico, un alquilo o un arilo, y X− habitualmente un anión haluro.

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Tetrafluoroborato

El tetrafluoroborato es el anión BF4^-.

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Reaccion de Schiemann.

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