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Azlactona

Índice Azlactona

Las azlactonas son compuestos derivados de 5-(4H)-oxazolona, que poseen un grupo "ilideno" (un radical etileno con un grupo sustituyente en el carbono 2 del radical) en el carbono 4, y un grupo fenilo en la posición 2; quedándose sin átomos de hidrógeno en el anillo de oxazolona.

17 relaciones: Alúmina, Aldehído, Anhídrido acético, Ácido alfa-ceto, Cicloadición, Ciclopentadieno, Condensación de Knoevenagel, Emil Erlenmeyer, Etileno, Fenilo, Hidrógeno, Hidrólisis, Líquido iónico, Oxazolona, Reacción de Diels-Alder, Síntesis de aminoácidos de Erlenmeyer-Plöchl, 5-(4H)-oxazolona.

Alúmina

La alúmina es el óxido de aluminio (Al2O3).

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Aldehído

Los aldehídos son compuestos orgánicos caracterizados por poseer el grupo funcional -CHO (formilo).

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Anhídrido acético

El anhídrido acético, comúnmente abreviado Ac2O,es uno de los anhídridos carboxílicos más simples.

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Ácido alfa-ceto

Un ácido alfa-ceto es un tipo de cetoácido que contiene un grupo funcional cetona adyacente al carbono de un grupo funcional carboxilo.

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Cicloadición

Una cicloadición es una reacción pericíclica en la que dos enlaces π se pierden y se forman dos enlaces σ, la reacción resultante es una reacción de ciclación.

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Ciclopentadieno

El ciclopentadieno es un compuesto orgánico de fórmula C5H6.

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Condensación de Knoevenagel

La condensación o reacción de Knoevenagel es una reacción química orgánica en la que se produce la adición nucleófila de un carbono activado (ácido) situado entre dos grupos aceptores de electrones por resonancia, por ejemplo un compuesto β-dicarbonílico, sobre el carbonilo de un aldehído o cetona, seguida a continuación de deshidratación (pérdida de una molécula de agua), en lo que sería globalmente una reacción de tipo condensación aldólica, obteniéndose un producto α,β-insaturado.

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Emil Erlenmeyer

Richard August Carl Emil Erlenmeyer, conocido simplemente como Emil Erlenmeyer (Taunusstein, 28 de junio de 1825 – 22 de enero de 1909), fue un químico alemán.

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Etileno

El etileno o eteno es un compuesto químico orgánico formado por dos átomos de carbono enlazados mediante un doble enlace.

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Fenilo

En química orgánica, el grupo funcional fenilo (abreviado Ph de su nombre en inglés o φ) es el grupo arilo formado por 6 átomos de carbono y 5 átomos de hidrógeno.

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Hidrógeno

El hidrógeno (en griego, de ὕδωρ hýdōr, genitivo ὑδρός hydrós, y γένος génos «que genera o produce agua») es el elemento químico de número atómico 1, representado por el símbolo H. Con una masa atómica de 1,00794 (7) u, es el más ligero de la tabla de los elementos.

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Hidrólisis

Hidrólisis (del griego ὕδωρ, hydōr, ‘agua’, y λύσις, lýsis, ‘ruptura’ o ‘disociación’) es una reacción química entre una molécula de agua y otra molécula, en la cual la molécula de agua se divide y sus átomos pasan a formar union de otra especie química.

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Líquido iónico

Un líquido iónico (LI) es un fluido constituido exclusivamente por iones, considerándose como tales a las sales con una temperatura de fusión por debajo del punto de ebullición del agua (100 °C al nivel del mar, ya que varia de acuerdo a la presión atmosférica) y que a menudo son hidrolíticamente estables.

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Oxazolona

El término oxazolona puede hacer referencia a 5 compuestos químicos diferentes.

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Reacción de Diels-Alder

La reacción de Diels-Alder es una de las reacciones más importantes para el mundo en la química orgánica para la formación de anillos de seis eslabones.

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Síntesis de aminoácidos de Erlenmeyer-Plöchl

La síntesis de aminoácidos de Erlenmeyer-Plöchl fue descubierta por primera vez en 1893 por el químico alemán Friedrich Gustav Carl Emil Erlenmeyer que condensó el benzaldehído con N-acetilglicina en presencia de anhídrido acético y acetato de sodio (incluso hay casos en los que se pueden usar cantidades catalíticas de base (del 10% mol), pero en vez de acetato de sodio, se emplea fosfato de potasio).

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5-(4H)-oxazolona

La 5-(4H)-oxazolona es un compuesto químico de la familia del oxazol.

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Azlactonas.

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