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21 relaciones: Anticuerpo, Beta-amiloide, C-Fos, C-jun, Coactivador, COPS5, Enfermedad de Alzheimer, EP300, Estructura terciaria de las proteínas, Gen, Homo sapiens, HTATIP, Leucemia, Leucemia linfática crónica, Linfocito B, Locus, NF-κB, NFKB1, Oncogén, Proteína, Receptor X retinoide alfa.
Anticuerpo
Los anticuerpos, (en la ciencia inmunoglobulinas Ig) son glucoproteínas del tipo gamma globulina.
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Beta-amiloide
El β-amiloide (Aβ o Abeta) es un péptido de 36 a 43 aminoácidos que se sintetiza a partir de la proteína precursora amiloidea (APP).
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C-Fos
En el campo de la biología molecular, c-Fos es una proteína codificada en humanos por el gen fos.
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C-jun
c-jun es el nombre de un gen que codifica la proteína c-Jun, la cual, tras combinarse con la proteína c-Fos, conforma el factor de transcripción AP-1.
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Coactivador
Un coactivador es una proteína que incrementa la expresión génica mediante su unión a un activador o un factor de transcripción que contiene un dominio de unión a ADN.
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COPS5
La subunidad 5 del homólogo fotomorfogénico constitutivo COP9, también conocido como COPS5 o Csn5, es un gen conservado entre humanos y la levadura Saccharomyces cerevisiae.
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Enfermedad de Alzheimer
La enfermedad de Alzheimer (EA), denominada demencia senil de tipo alzhéimer (DSTA), o simplemente alzhéimer es una enfermedad neurodegenerativa, producto de un proceso de neurodegeneración y que se manifiesta como deterioro cognitivo y trastornos conductuales.
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EP300
La histona acetiltransferasa p300, también conocida como p300 HAT, proteína p300 asociada a E1A (siendo E1A.
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Estructura terciaria de las proteínas
La estructura terciaria de las proteínas se forma sobre la disposición de la estructura secundaria de un polipéptido al plegarse sobre sí misma originando una conformación globular, la cual se mantiene estable debido a la existencia de enlaces entre los radicales R de los aminoácidos.
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Gen
Un gen es una unidad de información en un locus de ácido desoxirribonucleico (ADN) que codifica un producto génico, ya sea proteínas o ARN.
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Homo sapiens
«Ser humano», «Humano», «Humana» y «Humanos» redirigen aquí.
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HTATIP
La histona acetiltransferasa KAT5 (HTATIP) es una enzima codificada en humanos por el gen kat5.
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Leucemia
La leucemia es un grupo de enfermedades malignas de la médula ósea (cáncer hematológico) que provoca una proliferación anormal de leucocitos en ella.
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Leucemia linfática crónica
La leucemia linfocítica crónica, leucemia linfoide crónica, leucemia linfática crónica de células B, también conocida por las siglas LLC (CLL en inglés) es una enfermedad, un tipo de leucemia o cáncer de la sangre que afecta a los glóbulos blancos o leucocitos.
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Linfocito B
Las células B, también conocidas como linfocitos B, son un tipo de glóbulo blanco del subtipo de linfocitos.
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Locus
Un locus (en latín, lugar; el plural es loci, pronunciado loki) es una posición fija en un cromosoma, que determina la posición de un gen o de un marcador (marcador genético).
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NF-κB
El NF-kB (factor nuclear potenciador de las cadenas ligeras kappa de las células B activadas) es un complejo proteico que controla la transcripción del ADN.
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NFKB1
La subunidad p105 del factor nuclear NF-kappa-B (NFKB1) es una proteína codificada en humanos por el gen NFKB1.
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Oncogén
Un oncogén es un gen anormal o activado que procede de la mutación de un alelo de un gen normal llamado protooncogén.
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Proteína
Las proteínas o prótidos son macromoléculas formadas por cadenas lineales de aminoácidos.
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Receptor X retinoide alfa
El receptor X retinoide alfa (RXRA), también conocido como NR2B1 (de sus siglas en inglés "nuclear receptor subfamily 2, group B, member 1"), es un receptor nuclear codificado, en humanos, por el gen rxrA.
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