Logo
Unionpedia
Comunicación
Disponible en Google Play
¡Nuevo! ¡Descarga Unionpedia en tu dispositivo Android™!
Gratis
¡Más rápido que el navegador!
 

Esterificación de Fischer-Speier

Índice Esterificación de Fischer-Speier

La esterificación de Fischer-Speier o esterificación de Fischer es un tipo especial de esterificación que consiste en la formación de un éster por reflujo de un ácido carboxílico y un alcohol, en presencia de un catalizador ácido.

35 relaciones: Acilación, Alcóxido, Alcohol, Alqueno, Anhídrido de ácido, Ácido p-toluenosulfónico, Biomaterial, Capa de ozono, Catálisis, Cloruro de acilo, Cloruro de hidrógeno, Deslocalización electrónica, Electrófilo, Equilibrio químico, Esterificación, Etanoato de etilo, Fenol, Gas de efecto invernadero, Grupo amino, Grupo carbonilo, Grupo saliente, Haloalcano, Hermann Emil Fischer, Hidronio, Mecanismo de reacción, N,N'-diciclohexilcarbodiimida, Nucleófilo, Reacción de eliminación, Reflujo, Rendimiento químico, Sulfato de cobre(II), Tamiz molecular, Tanino, Triflato, Vino.

Acilación

En química, la acilación (raramente, pero más formalmente: alcanoilación) es el proceso de agregar un grupo acilo a un compuesto.

¡Nuevo!!: Esterificación de Fischer-Speier y Acilación · Ver más »

Alcóxido

Los alcóxidos o alcoholatos son aquellos compuestos del tipo ROM, siendo R un grupo alquilo, O un átomo de oxígeno y M un ion metálico u otro tipo de catión.

¡Nuevo!!: Esterificación de Fischer-Speier y Alcóxido · Ver más »

Alcohol

En química se denomina alcohol a aquellos compuestos químicos orgánicos que contienen un grupo hidroxilo (-OH) en sustitución de un átomo de hidrógeno, de un alcano, enlazado de forma covalente a un átomo de carbono, grupo carbinol (C-OH).

¡Nuevo!!: Esterificación de Fischer-Speier y Alcohol · Ver más »

Alqueno

Los alquenos son hidrocarburos insaturados que tienen doble enlace carbono-carbono en su molécula.

¡Nuevo!!: Esterificación de Fischer-Speier y Alqueno · Ver más »

Anhídrido de ácido

Los anhídridos de ácido (o anhídridos carboxílicos) son compuestos químicos orgánicos cuya fórmula general es (RCO)2O.

¡Nuevo!!: Esterificación de Fischer-Speier y Anhídrido de ácido · Ver más »

Ácido p-toluenosulfónico

El ácido p-toluenosulfónico o ácido tosílico (TsOH) es un compuesto orgánico de fórmula CH3C6H4SO3H.

¡Nuevo!!: Esterificación de Fischer-Speier y Ácido p-toluenosulfónico · Ver más »

Biomaterial

Un biomaterial es cualquier sustancia que ha sido diseñada para interactuar con los sistemas biológicos con un propósito médico, ya sea terapéutico (tratamiento, suplementos, reparación o reemplazo de una función tisular del cuerpo) o de diagnóstico.

¡Nuevo!!: Esterificación de Fischer-Speier y Biomaterial · Ver más »

Capa de ozono

La capa de ozono es una capa que envuelve la Tierra y minimiza parte de la radiación que llega a la corteza terrestre.

¡Nuevo!!: Esterificación de Fischer-Speier y Capa de ozono · Ver más »

Catálisis

La catálisis es el proceso por el cual se aumenta la velocidad de una reacción química, debido a la participación de una sustancia llamada catalizador; aquellas que desactivan la catálisis son denominados inhibidores.

¡Nuevo!!: Esterificación de Fischer-Speier y Catálisis · Ver más »

Cloruro de acilo

En química orgánica, un cloruro de acilo (o cloruro de ácido) es un compuesto orgánico con el grupo funcional -CO-Cl. Su fórmula suele ser escrita como RCOCl, donde R es una cadena lateral.

¡Nuevo!!: Esterificación de Fischer-Speier y Cloruro de acilo · Ver más »

Cloruro de hidrógeno

El cloruro de hidrógeno (ácido clorhídrico en su forma hidratada) es un compuesto químico de fórmula HCl, formado por un átomo de cloro unido a uno de hidrógeno.

¡Nuevo!!: Esterificación de Fischer-Speier y Cloruro de hidrógeno · Ver más »

Deslocalización electrónica

La deslocalización electrónica, en física y en química, es el fenómeno que se produce cuando uno o varios electrones que no están asociados a un solo átomo o enlace covalente pueden distribuirse o moverse entre varios centros (por ejemplo, átomos en una molécula, iones o metales).

¡Nuevo!!: Esterificación de Fischer-Speier y Deslocalización electrónica · Ver más »

Electrófilo

Un electrófilo es un reactivo químico atraído hacia zonas ricas en electrones que participa en una reacción química aceptando un par de electrones formando un enlace con un nucleófilo.

¡Nuevo!!: Esterificación de Fischer-Speier y Electrófilo · Ver más »

Equilibrio químico

En un proceso químico, el equilibrio químico es el estado en el que las actividades químicas o las concentraciones de los reactivos y los productos no tienen ningún cambio neto.

¡Nuevo!!: Esterificación de Fischer-Speier y Equilibrio químico · Ver más »

Esterificación

Se denomina esterificación al proceso por el cual se sintetiza un éster.

¡Nuevo!!: Esterificación de Fischer-Speier y Esterificación · Ver más »

Etanoato de etilo

El etanoato de etilo según la IUPAC, también llamado acetato de etilo, y de otras formas (ver tabla) es un éster de fórmula CH3-COO-CH2-CH3.

¡Nuevo!!: Esterificación de Fischer-Speier y Etanoato de etilo · Ver más »

Fenol

El fenol (también llamado ácido carbólico, ácido fénico, alcohol fenílico, ácido fenílico, fenilhidróxido, hidrato de fenilo, oxibenceno, hidroxibenceno o hidróxido de benceno) en su forma pura es un sólido cristalino de color blanco-incoloro a temperatura ambiente.

¡Nuevo!!: Esterificación de Fischer-Speier y Fenol · Ver más »

Gas de efecto invernadero

Un gas de efecto invernadero (GEI) es un gas que absorbe y emite radiación dentro del rango infrarrojo.

¡Nuevo!!: Esterificación de Fischer-Speier y Gas de efecto invernadero · Ver más »

Grupo amino

En química orgánica, un grupo amino es un grupo funcional derivado del amoníaco o alguno de sus derivados alquilados por eliminación de uno de sus átomos de hidrógeno.

¡Nuevo!!: Esterificación de Fischer-Speier y Grupo amino · Ver más »

Grupo carbonilo

En química orgánica, un grupo carbonilo, carbono acílico o grupo funcional carbonílico es un grupo funcional que consiste en un átomo de carbono con un doble enlace a un átomo de oxígeno.

¡Nuevo!!: Esterificación de Fischer-Speier y Grupo carbonilo · Ver más »

Grupo saliente

En química, un grupo saliente es un átomo o grupo de átomos que se desligan de una sustancia química.

¡Nuevo!!: Esterificación de Fischer-Speier y Grupo saliente · Ver más »

Haloalcano

Un haloalcano, también conocido como halogenuro de alquilo, halogenoalcano o haluro de alquilo, es un compuesto químico derivado de un alcano por sustitución de uno o más átomos de hidrógeno por átomos de halógeno.

¡Nuevo!!: Esterificación de Fischer-Speier y Haloalcano · Ver más »

Hermann Emil Fischer

Hermann Emil Fischer (Euskirchen, Imperio alemán, 9 de octubre de 1852-Berlín, 15 de julio de 1919) fue un químico alemán.

¡Nuevo!!: Esterificación de Fischer-Speier y Hermann Emil Fischer · Ver más »

Hidronio

En química, el ion hidronio corresponde al catión H3O+(aq), aunque actualmente no está aceptado este nombre por la IUPAC.

¡Nuevo!!: Esterificación de Fischer-Speier e Hidronio · Ver más »

Mecanismo de reacción

Un mecanismo de reacción es un postulado teórico que intenta explicar de manera lógica cuáles son las reacción(es) elemental(es) e intermediarios que suceden en una reacción química y que permiten explicar las características cualitativas (desarrollo de color, aparición de precipitados, etc.) y cuantitativas (una de las más importantes la velocidad de reacción) observadas en su desarrollo.

¡Nuevo!!: Esterificación de Fischer-Speier y Mecanismo de reacción · Ver más »

N,N'-diciclohexilcarbodiimida

La N,N'-diciclohexilcarbodiimida es un compuesto orgánico con fórmula química C13H22N2, cuyo uso principal es acoplar aminoácidos durante la síntesis de péptidos artificial.

¡Nuevo!!: Esterificación de Fischer-Speier y N,N'-diciclohexilcarbodiimida · Ver más »

Nucleófilo

En química un nucleófilo es una especie que reacciona cediendo un par de electrones libres a otra especie (el electrófilo), combinándose y enlazándose covalentemente con ella.

¡Nuevo!!: Esterificación de Fischer-Speier y Nucleófilo · Ver más »

Reacción de eliminación

En química orgánica, una reacción de eliminación es el proceso inverso a una reacción de adición.

¡Nuevo!!: Esterificación de Fischer-Speier y Reacción de eliminación · Ver más »

Reflujo

El reflujo es una técnica que implica la condensación de vapores y el retorno de este condensado al sistema del que se originó.

¡Nuevo!!: Esterificación de Fischer-Speier y Reflujo · Ver más »

Rendimiento químico

En química, el rendimiento, también referido como rendimiento químico y rendimiento de reacción, es la cantidad de producto obtenido en una reacción química.

¡Nuevo!!: Esterificación de Fischer-Speier y Rendimiento químico · Ver más »

Sulfato de cobre(II)

El sulfato de cobre(II), también conocido como sulfato cúprico, es un sólido cristalino, un compuesto inorgánico con la fórmula química CuSO4(H2O)x, donde x puede variar de 0 a 5.

¡Nuevo!!: Esterificación de Fischer-Speier y Sulfato de cobre(II) · Ver más »

Tamiz molecular

Un tamiz molecular es un material con poros (agujeros muy pequeños) de tamaño uniforme.

¡Nuevo!!: Esterificación de Fischer-Speier y Tamiz molecular · Ver más »

Tanino

El término tanino se usó originalmente para describir ciertas sustancias orgánicas que servían para convertir las pieles crudas de animales en cuero, proceso conocido como curtir (tanning, en inglés). Se extraen de las plantas con agua o con una mezcla de agua y alcohol, que luego se decanta y se deja evaporar a baja temperatura hasta obtener el producto final.

¡Nuevo!!: Esterificación de Fischer-Speier y Tanino · Ver más »

Triflato

En química, el triflato, cuyo nombre sistemático es trifluorometanosulfonato, es un grupo funcional de fórmula CF3SO3-.

¡Nuevo!!: Esterificación de Fischer-Speier y Triflato · Ver más »

Vino

El vino (del latín vinum) es una bebida hecha de uva (especie Vitis vinifera), mediante la fermentación alcohólica de su mosto o zumo.

¡Nuevo!!: Esterificación de Fischer-Speier y Vino · Ver más »

Redirecciona aquí:

Esterificacion de Fischer, Esterificacion de Fischer Speier, Esterificacion de Fischer-Speier, Esterificación de Fischer, Esterificación de Fischer Speier.

SalienteEntrante
¡Hey! ¡Ahora tenemos Facebook! »