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Isomería endo-exo

Índice Isomería endo-exo

La isomería endo-exo es un tipo especial de isomería encontrada en compuestos orgánicos con un sustituyente en un sistema de anillo con puente.

8 relaciones: Compuesto orgánico, Diciclopentadieno, Estereoselectividad, Geometría molecular, Isomería, Norbornano, Reacción de Diels-Alder, Sustituyente.

Compuesto orgánico

Compuesto orgánico o molécula orgánica es un compuesto químico que contiene carbono, formando enlaces carbono-carbono y carbono-hidrógeno.

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Diciclopentadieno

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Estereoselectividad

En química, la estereoselectividad es la formación preferente de un estereoisómero sobre todos los posibles.

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Geometría molecular

La geometría molecular o estructura molecular se refiere a la disposición tridimensional de los átomos que constituyen una molécula.

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Isomería

La isomería es una propiedad de aquellos compuestos químicos (en especial las cadenas de carbono), que tienen la misma fórmula molecular (fórmula química no desarrollada) de iguales proporciones relativas de los átomos que conforman su molécula, pero presentan estructuras químicas distintas y, por ende, diferentes propiedades y configuración.

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Norbornano

El norborano es un hidrocarburo bicíclico saturado cuya fórmula molecular es C7H12.

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Reacción de Diels-Alder

La reacción Diels-Alder es una reacción pericíclica de cicloadición entre un dieno conjugado y un compuesto insaturado comúnmente denominado dienófilo, para formar un derivado sustituido del ciclohexeno.

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Sustituyente

En química orgánica, un sustituyente es un heteroátomo, grupo funcional o grupo alquilo, que ocupa el lugar de un átomo de hidrógeno de un hidrocarburo o de un grupo saliente de un compuesto orgánico en general.

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Redirecciona aquí:

Isomeria endo-exo, Isomero exo, Isómero endo, Isómero exo.

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