¡Más rápido que el navegador!
11 relaciones: Alquitrán de hulla, Benceno, Compuesto heterocíclico, Compuesto orgánico, Isomería, Papaverina, Piridina, Quinoleína, Reacción de Pictet-Spengler, Síntesis de isoquinolina de Gabriel-Colman, Síntesis de isoquinolinas de Bischler-Napieralski.
Alquitrán de hulla
El alquitrán de hulla es un líquido marrón o negro de elevada viscosidad que huele a naftalina.
¡Nuevo!!: Isoquinoleína y Alquitrán de hulla · Ver más »
Benceno
El benceno es un hidrocarburo aromático de fórmula molecular C6H6 (originariamente a él y sus derivados se le denominaban compuestos aromáticos debido a la forma característica que poseen).
¡Nuevo!!: Isoquinoleína y Benceno · Ver más »
Compuesto heterocíclico
Los compuestos heterocíclicos son compuestos químicos cíclicos en los cuales los átomos miembros del ciclo pertenecen a dos o más elementos distintos.
¡Nuevo!!: Isoquinoleína y Compuesto heterocíclico · Ver más »
Compuesto orgánico
Compuesto orgánico o molécula orgánica es un compuesto químico que contiene carbono, formando enlaces carbono-carbono y carbono-hidrógeno.
¡Nuevo!!: Isoquinoleína y Compuesto orgánico · Ver más »
Isomería
La isomería es una propiedad de aquellos compuestos químicos (en especial las cadenas de carbono), que tienen la misma fórmula molecular (fórmula química no desarrollada) de iguales proporciones relativas de los átomos que conforman su molécula, pero presentan estructuras químicas distintas y, por ende, diferentes propiedades y configuración.
¡Nuevo!!: Isoquinoleína e Isomería · Ver más »
Papaverina
La papaverina es un compuesto bencilisoquinólico que difiere de los alcaloides del opio del grupo de los mórficos tanto desde el punto de vista químico como del farmacológico.
¡Nuevo!!: Isoquinoleína y Papaverina · Ver más »
Piridina
La piridina (fórmula molecular C5H5N, masa molecular: 79,10) es un líquido incoloro de olor desagradable, similar al pescado en mal estado.
¡Nuevo!!: Isoquinoleína y Piridina · Ver más »
Quinoleína
Las quinoleínas o quinolinas son compuestos orgánicos heterocíclicos formados por la unión de un núcleo derivado del benceno y otro piridínico; además estos compuestos poseen un isómero denominado isoquinoleína.
¡Nuevo!!: Isoquinoleína y Quinoleína · Ver más »
Reacción de Pictet-Spengler
La reacción de Pictet–Spengler es una reacción de cierre de un anillo piperidínico fusionado a un sistema aromático a partir de una β-ariletilamina, la cual experimenta el cierre de anillo después de que condensa con un aldehído o cetona. Normalmente procede con catálisis ácida y se calienta a reflujo la mezcla de reacción, aunque algunos compuestos reactivos dan buenos rendimientos incluso bajo condiciones fisiológicas.
¡Nuevo!!: Isoquinoleína y Reacción de Pictet-Spengler · Ver más »
Síntesis de isoquinolina de Gabriel-Colman
La síntesis de isoquinolinas de Gabriel-Colman, llamada también Transposición de Gabriel-Colman, es un método de síntesis orgánica que consiste en la reacción de ésteres ftalimidoacéticos (2) con una base fuerte para formar isoquinolinas sustituidas (3).
¡Nuevo!!: Isoquinoleína y Síntesis de isoquinolina de Gabriel-Colman · Ver más »
Síntesis de isoquinolinas de Bischler-Napieralski
El método de síntesis de isoquinolinas de Bischler–Napieralski es una reacción de sustitución electrofílica aromática de ciclización intramolecular a partir r de β-ariletilamidas o β-ariletilcarbamatos.
¡Nuevo!!: Isoquinoleína y Síntesis de isoquinolinas de Bischler-Napieralski · Ver más »
