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Nucleófugo

Índice Nucleófugo

En química orgánica, un nucleófugo es un grupo saliente que retiene el par electrónico libre de su enlace anterior con otra especie.

8 relaciones: Bromo, Electrófilo, Electrófugo, Grupo funcional, Grupo saliente, Nucleófilo, Química orgánica, Reacción SN2.

Bromo

El bromo es un elemento químico de número atómico 35 situado en el grupo de los halógenos (grupo VII A) de la tabla periódica de los elementos.

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Electrófilo

Un electrófilo es un reactivo químico atraído hacia zonas ricas en electrones que participa en una reacción química aceptando un par de electrones formando un enlace con un nucleófilo.

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Electrófugo

Un electrófugo es un grupo saliente que no retiene el par enlazante de electrones de su enlace anterior con otras especies.

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Grupo funcional

En química, un grupo funcional es una cadena o conjunto unido a una cadena carbonada, representada en la fórmula general por R para los compuestos alifáticos y como Ar para los compuestos aromáticos y que son responsables de la reactividad y propiedades químicas de los compuestos orgánicos.

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Grupo saliente

En química, un grupo saliente es un átomo o grupo de átomos que se desligan de una sustancia química.

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Nucleófilo

En química un nucleófilo es una especie que reacciona cediendo un par de electrones libres a otra especie (el electrófilo), combinándose y enlazándose covalentemente con ella.

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Química orgánica

La química orgánica es la rama de la química que estudia una clase numerosa de moléculas, que, en su mayoría contienen carbono formando enlaces covalentes: carbono-carbono o carbono-hidrógeno y otros heteroátomos, también conocidos como compuestos orgánicos.

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Reacción SN2

La reacción SN2 (conocida también como sustitución nucleofílica bimolecular o como ataque desde adelante) es un tipo de sustitución nucleofílica, donde un par de electrones libres de un nucleófilo ataca un centro electrofílico y se enlaza a él, expulsando otro grupo denominado grupo saliente.

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Nucleofugo.

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