10 relaciones: Electrófilo, Hexametilentetramina, Hidruro, Imina, Iminio, Organic Syntheses, Reacción de Vilsmeier-Haack, Síntesis de aldehídos de Bodroux-Chichibabin, Síntesis de aldehídos de Bouveault, Sustitución electrófila aromática.
Electrófilo
Un electrófilo es un reactivo químico atraído hacia zonas ricas en electrones que participa en una reacción química aceptando un par de electrones formando un enlace con un nucleófilo.
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Hexametilentetramina
La hexametilentetramina es un compuesto orgánico heterocíclico cuya fórmula es (CH2)6N4.
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Hidruro
Un hidruro es un compuesto químico formado por cualquier elemento y un hidrógeno, se dividen en hidruros metálicos, los cuales se forman con un metal + un hidrógeno, e hidruros no metálicos, los cuales se forman por un no metal + un hidrógeno.
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Imina
Una imina es un grupo funcional o compuesto orgánico con estructura general RR'C.
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Iminio
Una sal de iminio en química orgánica contiene al ion o catión con estructura general +, y que puede ser tanto una imina sustituida como protonada.
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Organic Syntheses
Organic Syntheses es una publicación científica que desde 1921 ha provisto a la comunidad química con colecciones anuales de procedimientos detallados y revisados para la síntesis química de compuestos orgánicos.
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Reacción de Vilsmeier-Haack
La reacción de Vilsmeier-Haack es una reacción química de una amida sustituida (1) con tricloruro de fosforilo y un areno activado (3) para dar un aril aldehído o cetónico (5).
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Síntesis de aldehídos de Bodroux-Chichibabin
La Síntesis de aldehídos de Bodroux-Chichibabin es una reacción química en la cual un reactivo de Grignard se transforma en un aldehído homólogo al halogenuro original.
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Síntesis de aldehídos de Bouveault
La síntesis de aldehídos de Bouveault es una reacción química que convierte un alcano en un aldehído de un carbono más.
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Sustitución electrófila aromática
La sustitución electrófila aromática (SEAr) es una reacción perteneciente a la química orgánica, en el curso de la cual un átomo, normalmente hidrógeno, unido a un sistema aromático es sustituido por un grupo electrófilo.
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