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Reacción de Emmert

Índice Reacción de Emmert

La reacción de Emmert es una reacción en química orgánica que consiste en la sustitución electrófila aromática entre un anillo de piridina y un grupo carbonilo para producir piridinil-dialquilmetanoles, siendo empleados aluminio o magnesio y cloruro de mercurio (II).

6 relaciones: Aluminio, Cloruro de mercurio(II), Grupo carbonilo, Magnesio, Piridina, Sustitución electrófila aromática.

Aluminio

El aluminio es un elemento químico, de símbolo Al y número atómico 13.

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Cloruro de mercurio(II)

El cloruro mercúrico o cloruro de mercurio(II) es un compuesto inorgánico de fórmula HgCl2.

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Grupo carbonilo

En química orgánica, un grupo carbonilo, carbono acílico o grupo funcional carbonílico es un grupo funcional que consiste en un átomo de carbono con un doble enlace a un átomo de oxígeno.

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Magnesio

El magnesio es el elemento químico de símbolo Mg y número atómico 12.

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Piridina

La piridina (fórmula molecular C5H5N, masa molecular: 79,10) es un líquido incoloro de olor desagradable, similar al pescado en mal estado.

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Sustitución electrófila aromática

La sustitución electrófila aromática (SEAr) es una reacción perteneciente a la química orgánica, en el curso de la cual un átomo, normalmente hidrógeno, unido a un sistema aromático es sustituido por un grupo electrófilo.

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