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Reacción de Nierenstein

Índice Reacción de Nierenstein

La reacción de Nierenstein es una reacción orgánica que consiste en la conversión de un cloruro de acilo en una clorocetona utilizando diazometano.

8 relaciones: Cloruro de acilo, Diazometano, Dioxano, Journal of the American Chemical Society, Organic Syntheses, Reacción de Arndt-Eistert, Reacción orgánica, Transposición de Curtius.

Cloruro de acilo

En química orgánica, un cloruro de acilo (o cloruro de ácido) es un compuesto orgánico con el grupo funcional -CO-Cl. Su fórmula suele ser escrita como RCOCl, donde R es una cadena lateral.

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Diazometano

El diazometano es un compuesto orgánico de fórmula CH2N2.

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Dioxano

El dioxano (más correctamente el 1,4-dioxano, ya que existe también los isómeros 1,2-Dioxano y 1,3-dioxano, que sólo varían en la posición de los átomos de oxígeno) es un éter cíclico con la fórmula C4H8O2 con un esqueleto de 4 átomos de carbono y 2 átomos de oxígeno en posiciones opuestas dentro de un hexágono.

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Journal of the American Chemical Society

Journal of the American Chemical Society (abreviado como J. Am. Chem. Soc., o JACS), es una publicación científica revisada por pares, publicada desde 1879 por la American Chemical Society.

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Organic Syntheses

Organic Syntheses es una publicación científica que desde 1921 ha provisto a la comunidad química con colecciones anuales de procedimientos detallados y revisados para la síntesis química de compuestos orgánicos.

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Reacción de Arndt-Eistert

La Síntesis de Arndt-Eistert, también denominada Homologación de Arndt-Eistert es un método de síntesis que añade un grupo metileno a un ácido carboxílico (Homólogo más alto) Fue desarrollada por dos químicos orgánicos.

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Reacción orgánica

Las reacciones orgánicas son reacciones químicas que involucran al menos un compuesto orgánico como reactivo.

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Transposición de Curtius

La transposición de Curtius es una reacción química que permite la obtener una amina primaria a partir de una azida de acilo.

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