12 relaciones: Alqueno, Carbanión, Dióxido de azufre, European Journal of Organic Chemistry, Halogenación, Organic Syntheses, Peróxido orgánico, Reacción orgánica, Reconfiguración de Favorskii, Sulfona, Sulfuro, Tioéter.
Alqueno
Los alquenos son hidrocarburos insaturados que tienen doble enlace carbono-carbono en su molécula.
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Carbanión
Un carbanión es un anión de un compuesto orgánico donde la carga negativa recae sobre un átomo de carbono.
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Dióxido de azufre
El dióxido de azufre es un óxido cuya fórmula molecular es SO2.
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European Journal of Organic Chemistry
European Journal of Organic Chemistry (abreviado como Eur. J. Org. Chem.) es una revista científica revisada por pares que publica artículos sobre química orgánica.
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Halogenación
La halogenación es el proceso químico mediante el cual se adicionan o sustituyen uno o varios átomos de elementos del grupo de los halógenos (grupo 17 de la tabla periódica) a una molécula orgánica.
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Organic Syntheses
Organic Syntheses es una publicación científica que desde 1921 ha provisto a la comunidad química con colecciones anuales de procedimientos detallados y revisados para la síntesis química de compuestos orgánicos.
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Peróxido orgánico
Los peróxidos orgánicos son compuestos orgánicos que contienen el grupo funcional peróxido (ROOR').
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Reacción orgánica
Las reacciones orgánicas son reacciones químicas que involucran al menos un compuesto orgánico como reactivo.
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Reconfiguración de Favorskii
La transposición de Favorskii (que no debe confundirse con la reacción de Favorskii), llamada así por el químico ruso Alekséi Favorski, es principalmente una transposición de ciclopropanonas y α-halo cetonas que conduce a derivados de ácidos carboxílicos.
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Sulfona
Una sulfona es un compuesto químico que contiene un grupo funcional sulfonilo unido a dos átomos de carbono.
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Sulfuro
En química, un sulfuro es la combinación del azufre (número de oxidación -2) con un elemento químico o con un radical.
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Tioéter
En química orgánica, un tioéter (o sulfuro) es un compuesto que contiene el grupo funcional formado por un puente de azufre entre dos cadenas carbonadas (R-S-R' o R1-S-R2) como se muestra a la derecha.
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