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45 relaciones: Alqueno, Asistencia anquimérica, Ácido benzoico, Basicidad, Bromuro, Bromuro de etilo, Carbocatión, Christopher Kelk Ingold, Complejo (química), Efecto estérico, Electrófilo, Electrón, Enlace carbono-carbono, Enlace covalente, Espectrometría de masas, Estado de transición, Estereoquímica, Etanol, Fluoruro, Grupo saliente, Haloalcano, Halogenuro, Hibridación (química), Hidróxido, Inversión de Walden, Mecanismo de reacción, Metilpropano, Número de coordinación, Nucleófilo, Paso limitante de la velocidad, Quiralidad (química), Reacción de eliminación, Reacción de Finkelstein, Reacción de sustitución, Reacción química, Reacción SN1, Sulfonato, Sustitución asociativa, Sustitución nucleófila, Sustitución nucleófila acílica, Sustitución nucleófila aromática, Sustituyente, Sustrato (bioquímica), Velocidad de reacción, Yoduro.
Alqueno
Los alquenos son hidrocarburos insaturados que tienen doble enlace carbono-carbono en su molécula.
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Asistencia anquimérica
La Asistencia Anquimérica, denominada también como Participación de grupo vecino (NGP) se define en química orgánica por la IUPAC como la interacción de un centro de reacción con un par solitario de electrones en un átomo o los electrones en un enlace sigma o pi en donde se enlaza reversiblemente sin conjugación en resonancia con el centro de reacción.
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Ácido benzoico
El ácido benzoico es un ácido carboxílico aromático que tiene un grupo carboxilo unido a un anillo fenílico.
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Basicidad
La basicidad es la capacidad ácidoneutralizante de una sustancia química en solución acuosa.
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Bromuro
El ion bromuro es un átomo de bromo con carga eléctrica -1, es decir, con un electrón adicional.
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Bromuro de etilo
El bromuro de etilo es una sustancia tóxica utilizada como antidetonante en la gasolina que ocupan los automotores.
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Carbocatión
Un carbocatión es un átomo de carbono cargado positivamente.
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Christopher Kelk Ingold
Christopher Kelk Ingold (28 de octubre de 1893 – 8 de diciembre de 1970), miembro de la Royal Society, fue un químico británico con base en Leeds y Londres.
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Complejo (química)
En química se denomina complejo a una entidad que se encuentra formada por una asociación que involucra a dos o más componentes unidos por un tipo de enlace químico, el enlace de coordinación, que normalmente es un poco más débil que un enlace covalente típico.
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Efecto estérico
El efecto estérico (o efecto de la orientación) es un efecto descrito en la química orgánica causado por la influencia del volumen de un grupo funcional de una molécula en el curso de una reacción química, en la conformación o en las interacciones intermoleculares de una molécula.
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Electrófilo
Un electrófilo es un reactivo químico atraído hacia zonas ricas en electrones que participa en una reacción química aceptando un par de electrones formando un enlace con un nucleófilo.
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Electrón
En física, el electrón (del griego clásico ἤλεκτρον ḗlektron 'ámbar'), comúnmente representado por el símbolo e−, es una partícula subatómica con una carga eléctrica elemental negativa.
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Enlace carbono-carbono
Un enlace carbono-carbono es un enlace covalente entre dos átomos de carbono en un compuesto orgánico o uno de los alótropos del carbono.
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Enlace covalente
Un enlace covalente se produce en dos átomos no metálicos cuando se unen y comparten uno o más electrones del último nivel (electrones de valencia) (excepto el hidrógeno que alcanza la estabilidad cuando tiene 2 electrones) para alcanzar así la regla del octeto.
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Espectrometría de masas
La espectrometría de masas es una técnica de análisis que permite determinar la distribución de las moléculas de una sustancia en función de su masa.
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Estado de transición
El estado de transición en una reacción química elemental es una configuración particular a lo largo de la coordenada de reacción que se define como el estado que corresponde al máximo de energía a lo largo de la misma.
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Estereoquímica
La estereoquímica es una parte de la química que toma como base el estudio de la distribución espacial de los átomos que componen las moléculas y el cómo afecta esto a las propiedades y reactividad de dichas moléculas.
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Etanol
El etanol, también llamado alcohol etílico, es un compuesto químico orgánico alifático con un grupo funcional hidroxilo, formando parte de la familia de los alcoholes, de fórmula empírica C2H6O.
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Fluoruro
Los fluoruros son las sales del ácido fluorhídrico (HF), y tienen como anión el F-.
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Grupo saliente
En química, un grupo saliente es un átomo o grupo de átomos que se desligan de una sustancia química.
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Haloalcano
Un haloalcano, también conocido como halogenuro de alquilo, halogenoalcano o haluro de alquilo, es un compuesto químico derivado de un alcano por sustitución de uno o más átomos de hidrógeno por átomos de halógeno.
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Halogenuro
Un halogenuro o haluro (derivado del nombre griego halos.
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Hibridación (química)
En química, se conoce como hibridación a la interacción de orbitales atómicos dentro de un átomo para formar nuevos orbitales híbridos.
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Hidróxido
El hidróxido es una combinación derivada del agua tras la sustitución de uno de sus átomos de hidrógeno por la de un metal, se encuentra presente en muchas bases.
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Inversión de Walden
La inversión de Walden es la inversión de un centro quiral en una molécula, en el transcurso de una reacción química.
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Mecanismo de reacción
Un mecanismo de reacción es un postulado teórico que intenta explicar de manera lógica cuáles son las reacción(es) elemental(es) e intermediarios que suceden en una reacción química y que permiten explicar las características cualitativas (desarrollo de color, aparición de precipitados, etc.) y cuantitativas (una de las más importantes la velocidad de reacción) observadas en su desarrollo.
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Metilpropano
El metilpropano o isobutano es un compuesto orgánico perteneciente a los alcanos de fórmula (H3C)-CHCH3-CH3, isómero del butano.
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Número de coordinación
En física y química del estado sólido, el número de coordinación de un átomo en un compuesto químico es el número de átomos unidos directamente a él.
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Nucleófilo
En química un nucleófilo es una especie que reacciona cediendo un par de electrones libres a otra especie (el electrófilo), combinándose y enlazándose covalentemente con ella.
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Paso limitante de la velocidad
El paso limitante de la velocidad de una reacción química (en inglés, RDS), o reacción limitante es un término químico que se emplea para designar el paso más lento de una reacción química.
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Quiralidad (química)
La quiralidad es la propiedad de un objeto de no ser superponible con su imagen especular.
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Reacción de eliminación
En química orgánica, una reacción de eliminación es el proceso inverso a una reacción de adición.
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Reacción de Finkelstein
La reacción de Finkelstein, nombrada así en honor del químico alemán Hans Finkelstein (1885 - 1938), es una reacción SN2 de intercambio de halógenos en un haluro de alquilo.
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Reacción de sustitución
Una reacción de sustitución (también denominada reacción de desplazamiento único o reacción de substitución unitaria) a es aquella reacción química en la que un grupo funcional o átomo en un compuesto químico es sustituido por otro átomo o grupo funcional.
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Reacción química
Una reacción química, también llamada cambio químico o fenómeno químico, es todo proceso termodinámico en el cual dos o más especies químicas o sustancias (llamadas reactantes o reactivos), se transforman, cambiando su estructura molecular y sus enlaces, en otras sustancias llamadas productos.
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Reacción SN1
La reacción SN1 es una reacción de sustitución en química orgánica.
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Sulfonato
En química orgánica, un sulfonato es un ion que contiene el grupo funcional -SO3-.
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Sustitución asociativa
La sustitución asociativa describe una trayectoria de reacción por la que los compuestos intercambian ligando.
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Sustitución nucleófila
En química, una sustitución nucleófila es un tipo de reacción de sustitución en la que un nucleófilo, "rico en electrones", reemplaza en una posición electrófila, "pobre en electrones", de una molécula a un átomo o grupo, denominados grupo saliente.
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Sustitución nucleófila acílica
La sustitución nucleófila acílica o sustitución nucleofílica acílica consiste en una reacción de sustitución nucleófila sobre la posición carbonílica de un compuesto acílico por parte de un nucleófilo.
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Sustitución nucleófila aromática
Una sustitución nucleófila aromática es un tipo de reacción de sustitución nucleófila en la que el nucleófilo desplaza a un buen grupo saliente, como un haluro, en un anillo aromático.
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Sustituyente
En química orgánica, un sustituyente es un heteroátomo, grupo funcional o grupo alquilo, que ocupa el lugar de un átomo de hidrógeno de un hidrocarburo o de un grupo saliente de un compuesto orgánico en general.
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Sustrato (bioquímica)
En bioquímica, un sustrato es una molécula fijada en el sitio activo y sobre la que actúa la enzima.
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Velocidad de reacción
La velocidad de reacción se define como la cantidad de sustancia que se transforma en una determinada reacción por unidad de tiempo.
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Yoduro
En química, el yoduro o ioduro (I−) es un ion negativo del yodo, con carga −1.
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Redirecciona aquí:
Reaccion SN2, Sustitucion nucleofilica bimolecular, Sustitución nucleofílica bimolecular.
