Logo
Unionpedia
Comunicación
Disponible en Google Play
¡Nuevo! ¡Descarga Unionpedia en tu dispositivo Android™!
Descargar
¡Más rápido que el navegador!
 

Sustitución nucleófila aromática

Índice Sustitución nucleófila aromática

Una sustitución nucleófila aromática es un tipo de reacción de sustitución nucleófila en la que el nucleófilo desplaza a un buen grupo saliente, como un haluro, en un anillo aromático.

30 relaciones: Adición nucleófila, Alquilo, Anión, Anilina, Aromaticidad, Base (química), Catión, Electrón, Electronegatividad, Fenilo, Geometría molecular, Grupo arilo, Grupo saliente, Haloalcano, Halogenuro, Hidrocarburo aromático, Intermedio de reacción, Mecanismo de reacción, Nitrógeno, Nitroderivado, Nucleófilo, Orto, Patrones de sustitución en hidrocarburos aromáticos, Piridina, Reacción de eliminación, Reacción SN2, Resonancia (química), Sal de diazonio, Sustitución electrófila aromática, Sustitución nucleófila.

Adición nucleófila

En química orgánica una adición nucléofila o nucleofílica es una reacción de adición donde en un compuesto químico un enlace π es eliminado mediante la adición de un nucleófilo, dando dos nuevos enlaces covalentes (uno en cada extremo de lo que era el enlace múltiple).

¡Nuevo!!: Sustitución nucleófila aromática y Adición nucleófila · Ver más »

Alquilo

El grupo funcional alquilo (nombre derivado de alcano con la terminación de radical -ilo) es un sustituyente, formado por la separación de un átomo de hidrógeno de un hidrocarburo saturado o alcano, para que así el alcano pueda enlazarse a otro átomo o grupo de átomos.

¡Nuevo!!: Sustitución nucleófila aromática y Alquilo · Ver más »

Anión

Un anión es un ion con carga eléctrica negativa, es decir, que ha ganado más electrones.

¡Nuevo!!: Sustitución nucleófila aromática y Anión · Ver más »

Anilina

--> |FrasesS.

¡Nuevo!!: Sustitución nucleófila aromática y Anilina · Ver más »

Aromaticidad

En química orgánica, la aromaticidad es una propiedad de hidrocarburos cíclicos conjugados en la que los electrones de los enlaces dobles, libres de poder circular alrededor de un enlace a otro, sea enlace doble o simple, confieren a la molécula una estabilidad mayor que la conferida si dichos electrones permanecieran fijos en el enlace doble.

¡Nuevo!!: Sustitución nucleófila aromática y Aromaticidad · Ver más »

Base (química)

Una base o álcali (del árabe: al-qaly القلي,القالي, 'ceniza') es una sustancia que presenta propiedades alcalinas.

¡Nuevo!!: Sustitución nucleófila aromática y Base (química) · Ver más »

Catión

Un catión es un ion con carga eléctrica positiva, es decir, que ha perdido electrones.

¡Nuevo!!: Sustitución nucleófila aromática y Catión · Ver más »

Electrón

En física, el electrón (del griego clásico ἤλεκτρον ḗlektron 'ámbar'), comúnmente representado por el símbolo e−, es una partícula subatómica con una carga eléctrica elemental negativa.

¡Nuevo!!: Sustitución nucleófila aromática y Electrón · Ver más »

Electronegatividad

La electronegatividad es la fuerza, el poder de un átomo de atraer a los electrones hacia sí mismo.

¡Nuevo!!: Sustitución nucleófila aromática y Electronegatividad · Ver más »

Fenilo

En química orgánica, el grupo funcional fenilo (abreviado Ph de su nombre en inglés o φ) es el grupo arilo formado por 6 átomos de carbono y 5 átomos de hidrógeno.

¡Nuevo!!: Sustitución nucleófila aromática y Fenilo · Ver más »

Geometría molecular

La geometría molecular o estructura molecular se refiere a la disposición tridimensional de los átomos que constituyen una molécula.

¡Nuevo!!: Sustitución nucleófila aromática y Geometría molecular · Ver más »

Grupo arilo

En química orgánica, el grupo arilo es cualquier grupo funcional o sustituyente derivado de un anillo aromático, generalmente un hidrocarburo aromático, como el fenilo y naftilo.

¡Nuevo!!: Sustitución nucleófila aromática y Grupo arilo · Ver más »

Grupo saliente

En química, un grupo saliente es un átomo o grupo de átomos que se desligan de una sustancia química.

¡Nuevo!!: Sustitución nucleófila aromática y Grupo saliente · Ver más »

Haloalcano

Un haloalcano, también conocido como halogenuro de alquilo, halogenoalcano o haluro de alquilo, es un compuesto químico derivado de un alcano por sustitución de uno o más átomos de hidrógeno por átomos de halógeno.

¡Nuevo!!: Sustitución nucleófila aromática y Haloalcano · Ver más »

Halogenuro

Un halogenuro o haluro (derivado del nombre griego halos.

¡Nuevo!!: Sustitución nucleófila aromática y Halogenuro · Ver más »

Hidrocarburo aromático

Un hidrocarburo aromático o areno es un compuesto orgánico cíclico conjugado que posee una mayor estabilidad debido a la deslocalización electrónica en enlaces π.

¡Nuevo!!: Sustitución nucleófila aromática e Hidrocarburo aromático · Ver más »

Intermedio de reacción

En química, el término intermedio de reacción, o simplemente intermedio, o también especie intermedia, hace referencia a una especie química, habitualmente de baja estabilidad, que aparece y posteriormente desaparece como parte de un mecanismo de reacción.

¡Nuevo!!: Sustitución nucleófila aromática e Intermedio de reacción · Ver más »

Mecanismo de reacción

Un mecanismo de reacción es un postulado teórico que intenta explicar de manera lógica cuáles son las reacción(es) elemental(es) e intermediarios que suceden en una reacción química y que permiten explicar las características cualitativas (desarrollo de color, aparición de precipitados, etc.) y cuantitativas (una de las más importantes la velocidad de reacción) observadas en su desarrollo.

¡Nuevo!!: Sustitución nucleófila aromática y Mecanismo de reacción · Ver más »

Nitrógeno

El nitrógeno es un elemento químico de número atómico 7, símbolo N, su masa atómica es de 14,0067 g/mol y en condiciones normales forma un gas diatómico (nitrógeno diatómico o molecular) que constituye del orden del 78 % del aire atmosférico.

¡Nuevo!!: Sustitución nucleófila aromática y Nitrógeno · Ver más »

Nitroderivado

Los nitroderivados (o nitrocompuestos o compuestos nitro) son compuestos orgánicos que contienen uno o más grupos funcionales nitro (-NO2).

¡Nuevo!!: Sustitución nucleófila aromática y Nitroderivado · Ver más »

Nucleófilo

En química un nucleófilo es una especie que reacciona cediendo un par de electrones libres a otra especie (el electrófilo), combinándose y enlazándose covalentemente con ella.

¡Nuevo!!: Sustitución nucleófila aromática y Nucleófilo · Ver más »

Orto

Respecto a un observador, un astro está en el orto cuando atraviesa el plano del horizonte y entra en el campo visual del observador, —cuando «amanece»—.

¡Nuevo!!: Sustitución nucleófila aromática y Orto · Ver más »

Patrones de sustitución en hidrocarburos aromáticos

Los patrones de sustitución en hidrocarburos aromáticos forman parte de la química orgánica de los derivados del benceno y definen la posición de los sustituyentes distintos del hidrógeno en relación con los átomos de carbono del hidrocarburo aromático.

¡Nuevo!!: Sustitución nucleófila aromática y Patrones de sustitución en hidrocarburos aromáticos · Ver más »

Piridina

La piridina (fórmula molecular C5H5N, masa molecular: 79,10) es un líquido incoloro de olor desagradable, similar al pescado en mal estado.

¡Nuevo!!: Sustitución nucleófila aromática y Piridina · Ver más »

Reacción de eliminación

En química orgánica, una reacción de eliminación es el proceso inverso a una reacción de adición.

¡Nuevo!!: Sustitución nucleófila aromática y Reacción de eliminación · Ver más »

Reacción SN2

La reacción SN2 (conocida también como sustitución nucleofílica bimolecular o como ataque desde adelante) es un tipo de sustitución nucleofílica, donde un par de electrones libres de un nucleófilo ataca un centro electrofílico y se enlaza a él, expulsando otro grupo denominado grupo saliente.

¡Nuevo!!: Sustitución nucleófila aromática y Reacción SN2 · Ver más »

Resonancia (química)

La resonancia (denominada también mesomería) es una herramienta empleada (predominantemente en química) para representar ciertos tipos de estructuras moleculares.

¡Nuevo!!: Sustitución nucleófila aromática y Resonancia (química) · Ver más »

Sal de diazonio

Las sales de diazonio son un grupo de compuestos orgánicos cuya estructura general es R−N2+X−, donde R puede ser cualquier residuo orgánico, un alquilo o un arilo, y X− habitualmente un anión haluro.

¡Nuevo!!: Sustitución nucleófila aromática y Sal de diazonio · Ver más »

Sustitución electrófila aromática

La sustitución electrófila aromática (SEAr) es una reacción perteneciente a la química orgánica, en el curso de la cual un átomo, normalmente hidrógeno, unido a un sistema aromático es sustituido por un grupo electrófilo.

¡Nuevo!!: Sustitución nucleófila aromática y Sustitución electrófila aromática · Ver más »

Sustitución nucleófila

En química, una sustitución nucleófila es un tipo de reacción de sustitución en la que un nucleófilo, "rico en electrones", reemplaza en una posición electrófila, "pobre en electrones", de una molécula a un átomo o grupo, denominados grupo saliente.

¡Nuevo!!: Sustitución nucleófila aromática y Sustitución nucleófila · Ver más »

Redirecciona aquí:

Sustitucion nucleofila aromatica, Sustitucion nucleofila aromática, Sustitucion nucleofilica aromatica, Sustitucion nucleofilica aromática, Sustitucion nucleofílica aromatica, Sustitucion nucleofílica aromática, Sustitucion nucleófila aromatica, Sustitucion nucleófila aromática, Sustitución nucleofilica aromatica, Sustitución nucleofilica aromática, Sustitución nucleofílica aromatica, Sustitución nucleofílica aromática, Sustitución nucleófila aromatica.

SalienteEntrante
¡Hey! ¡Ahora tenemos Facebook! »