¡Más rápido que el navegador!Similitudes entre Aneuploidía e Hibridación fluorescente in situ
Aneuploidía e Hibridación fluorescente in situ tienen 9 cosas en común (en Unionpedia): Cariotipo, Cromosoma, Meiosis, Síndrome de Down, Síndrome de Edwards, Síndrome de Klinefelter, Síndrome de Patau, Síndrome de Turner, Síndrome del XYY.
Cariotipo
El cariotipo (diferente de un idiograma) es el patrón cromosómico de una especie expresado a través de un código, establecido por convenio, que describe las características de sus cromosomas.
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Cromosoma
En biología y citogenética, se denomina cromosoma (del griego χρώμα, -τος chroma, color y σώμα, -τος soma, cuerpo o elemento) a cada una de las estructuras altamente organizadas, formadas por ADN y proteínas, que contiene la mayor parte de la información genética de un ser vivo.
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Meiosis
Meiosis (del griego μείωσις, 'disminución') es una de las formas de la reproducción celular, se produce en las gónadas para la producción de gametos.
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Síndrome de Down
El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por una copia extra del cromosoma 21 (o una parte) en vez de los dos.
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Síndrome de Edwards
El síndrome de Edwards, también conocido como trisomía18, es un tipo de aneuploidía (cambio en el número de cromosomas) humana que se caracteriza por la presencia de un cromosoma completo adicional en el par 18.
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Síndrome de Klinefelter
El síndrome de Klinefelter (SK) o 47,XXY es la caracterización clínica de una mutación cromosómica que afecta a varones y que incluye, entre otras manifestaciones, hipogonadismo hipergonadotrópico, ginecomastia, dificultades en el aprendizaje e infertilidad.
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Síndrome de Patau
El síndrome de Patau, también conocido comotrisomía D o síndrome de Bartholin-Patau, es una enfermedad genética que resulta de la presencia de un cromosoma 13 suplementario.
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Síndrome de Turner
El síndrome de Turner, síndrome de Ullrich-Turner, monosomia X, también conocido como 45,X o 45,X0, es una afección genética rara, que afecta únicamente a las mujeres, provocada por la ausencia total o parcial de un cromosoma X. La cantidad normal de cromosomas en los seres humanos es 46.
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Síndrome del XYY
El síndrome XYY (también llamado síndrome del supermacho o síndrome de Jakob, entre otros) es un trastorno genético (específicamente una trisomía) de los cromosomas sexuales donde el hombre recibe un cromosoma Y extra, produciendo el cariotipo 47,XYY.
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La lista de arriba responde a las siguientes preguntas
- En qué se parecen Aneuploidía e Hibridación fluorescente in situ
- Qué tienen en común Aneuploidía e Hibridación fluorescente in situ
- Semejanzas entre Aneuploidía e Hibridación fluorescente in situ
Comparación de Aneuploidía e Hibridación fluorescente in situ
Aneuploidía tiene 47 relaciones, mientras Hibridación fluorescente in situ tiene 28. Como tienen en común 9, el índice Jaccard es 12.00% = 9 / (47 + 28).
Referencias
En este artículo se encuentra la relación entre Aneuploidía e Hibridación fluorescente in situ. Si desea acceder a cada artículo del que se extrajo la información visite:
