Similitudes entre Carbamazepina e Interacción farmacológica
Carbamazepina e Interacción farmacológica tienen 17 cosas en común (en Unionpedia): Acetazolamida, Agonista, Analgésico, Anticoagulante, Benzodiazepina, Biodisponibilidad, Cimetidina, Citocromo P450, CYP3A4, Diurético, Fenitoína, Fenobarbital, Fluvoxamina, Inhibidores de la monoamino oxidasa, Metabolito, Reacción adversa a medicamento, Teofilina.
Acetazolamida
La acetazolamida es un inhibidor de la enzima anhidrasa carbónica y se usa en Medicina como un diurético y en el tratamiento del glaucoma, epilepsia, hipertensión intracraneal benigna, mal de montaña, cistinuria y ectasia ductal.
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Agonista
En bioquímica, un agonista es aquella sustancia que es capaz de unirse a un receptor celular y provocar una acción determinada en la célula generalmente similar a la producida por una sustancia fisiológica.
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Analgésico
Un analgésico es cualquier miembro del grupo de medicamentos utilizados para lograr la analgesia, el alivio y reducción del dolor, ya sea de cabeza, muscular o en general.
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Anticoagulante
En medicina y farmacia, un anticoagulante es una sustancia endógena o exógena que interfiere o inhibe la coagulación de la sangre, creando un estado antitrombótico o prohemorrágico.
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Benzodiazepina
Las benzodiazepinas o benzodiacepinas son medicamentos psicotrópicos (actúan sobre el sistema nervioso central) con efectos sedantes, hipnóticos, ansiolíticos, antiepilépticos, amnésicos y miorrelajantes.
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Biodisponibilidad
La biodisponibilidad es un concepto farmacocinético que alude a la fracción y la velocidad a la cual la dosis administrada de un fármaco alcanza su diana terapéutica (canales, transportadores, receptores, siendo estas macromoléculas proteicas), lo que implica llegar hasta el tejido sobre el que actúa.
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Cimetidina
La cimetidina es un fármaco empleado en la cura de la úlcera duodenal o de la úlcera de estómago.
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Citocromo P450
Sin descripción.
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CYP3A4
El Citocromo P450 3A4 (de forma abreviada CYP3A4), miembro del amplio sistema funcional de las oxidasas, es una de las más importantes enzimas involucradas en el metabolismo de los xenobióticos en el organismo.
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Diurético
Fármaco que incrementa la tasa de flujo urinario y la excreción de sodio, y se usan para regular el volumen, la composición, o ambos, de los líquidos corporales en diversas situaciones clínicas.
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Fenitoína
La fenitoína, también llamada difenilhidantoína, es un antiepiléptico de uso común.
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Fenobarbital
El fenobarbital o fenobarbitona es un barbitúrico, fabricado por primera vez por Bayer.
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Fluvoxamina
La fluvoxamina es un medicamento antidepresivo.
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Inhibidores de la monoamino oxidasa
Los inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO) constituyen la categoría terapéutica a la que pertenece cierto grupo de fármacos antidepresivos y que actúan bloqueando la acción de la enzima monoamino oxidasa.
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Metabolito
Un metabolito es cualquier molécula utilizada, capaz o producida durante el metabolismo.
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Reacción adversa a medicamento
Una reacción adversa a medicamentos (RAM) es «cualquier respuesta a un medicamento que sea nociva y no intencionada, y que tenga lugar a dosis que se apliquen normalmente en el ser humano para la profilaxis, el diagnóstico o el tratamiento de enfermedades, o para la restauración, corrección o modificación de funciones fisiológicas».
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Teofilina
La teofilina es un alcaloide de la familia metilxantina, la misma a la que pertenecen la cafeína y la teobromina, caracterizada por ser estimulante del sistema nervioso central y broncodilatadora.
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La lista de arriba responde a las siguientes preguntas
- En qué se parecen Carbamazepina e Interacción farmacológica
- Qué tienen en común Carbamazepina e Interacción farmacológica
- Semejanzas entre Carbamazepina e Interacción farmacológica
Comparación de Carbamazepina e Interacción farmacológica
Carbamazepina tiene 176 relaciones, mientras Interacción farmacológica tiene 176. Como tienen en común 17, el índice Jaccard es 4.83% = 17 / (176 + 176).
Referencias
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