¡Más rápido que el navegador!Similitudes entre Citogenética e Hibridación fluorescente in situ
Citogenética e Hibridación fluorescente in situ tienen 11 cosas en común (en Unionpedia): Aneuploidía, Ácido desoxirribonucleico, Cariotipo, Colchicina, Cromosoma, Meiosis, Síndrome de Down, Síndrome de Klinefelter, Síndrome de Patau, Síndrome de Turner, Tinción de Giemsa.
Aneuploidía
En genética, el término aneuploidía hace referencia al cambio en el número cromosómico del cariotipo, que puede dar lugar a enfermedades genéticas.
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Ácido desoxirribonucleico
El ácido desoxirribonucleico —conocido por las siglas ADN— es un ácido nucleico que contiene las instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos y algunos virus (los virus ADN); también es responsable de la transmisión hereditaria.
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Cariotipo
El cariotipo (diferente de un idiograma) es el patrón cromosómico de una especie expresado a través de un código, establecido por convenio, que describe las características de sus cromosomas.
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Colchicina
La colchicina (o colquicina) es un fármaco antimitótico que detiene o inhibe la división celular en metafase, y permite la realización del cariotipo.
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Cromosoma
En biología y citogenética, se denomina cromosoma (del griego χρώμα, -τος chroma, color y σώμα, -τος soma, cuerpo o elemento) a cada una de las estructuras altamente organizadas, formadas por ADN y proteínas, que contiene la mayor parte de la información genética de un ser vivo.
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Meiosis
Meiosis (del griego μείωσις, 'disminución') es una de las formas de la reproducción celular, se produce en las gónadas para la producción de gametos.
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Síndrome de Down
El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por una copia extra del cromosoma 21 (o una parte) en vez de los dos.
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Síndrome de Klinefelter
El síndrome de Klinefelter (SK) o 47,XXY es la caracterización clínica de una mutación cromosómica que afecta a varones y que incluye, entre otras manifestaciones, hipogonadismo hipergonadotrópico, ginecomastia, dificultades en el aprendizaje e infertilidad.
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Síndrome de Patau
El síndrome de Patau, también conocido comotrisomía D o síndrome de Bartholin-Patau, es una enfermedad genética que resulta de la presencia de un cromosoma 13 suplementario.
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Síndrome de Turner
El síndrome de Turner, síndrome de Ullrich-Turner, monosomia X, también conocido como 45,X o 45,X0, es una afección genética rara, que afecta únicamente a las mujeres, provocada por la ausencia total o parcial de un cromosoma X. La cantidad normal de cromosomas en los seres humanos es 46.
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Tinción de Giemsa
La tinción de Giemsa (pr. guímsa), ideada por el alemán Gustav Giemsa, es un método habitual para el examen de frotis sanguíneos, cortes histológicos y otro tipo de muestras biológicas.
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La lista de arriba responde a las siguientes preguntas
- En qué se parecen Citogenética e Hibridación fluorescente in situ
- Qué tienen en común Citogenética e Hibridación fluorescente in situ
- Semejanzas entre Citogenética e Hibridación fluorescente in situ
Comparación de Citogenética e Hibridación fluorescente in situ
Citogenética tiene 60 relaciones, mientras Hibridación fluorescente in situ tiene 28. Como tienen en común 11, el índice Jaccard es 12.50% = 11 / (60 + 28).
Referencias
En este artículo se encuentra la relación entre Citogenética e Hibridación fluorescente in situ. Si desea acceder a cada artículo del que se extrajo la información visite:
