¡Más rápido que el navegador!Similitudes entre Cáncer y Síndrome de Turcot
Cáncer y Síndrome de Turcot tienen 18 cosas en común (en Unionpedia): Adenocarcinoma, Adenoma, APC (gen), Cáncer colorrectal, Célula glial, Cerebro, Gen, Glioblastoma, Glioma, Médula espinal, Meduloblastoma, MLH1, MSH2, MSH6, Mutación, Neoplasia, Poliposis adenomatosa familiar, Síndrome de Lynch.
Adenocarcinoma
Un adenocarcinoma (ADC) es un carcinoma que tiene su origen en células que constituyen el revestimiento interno de las glándulas de secreción externa.
Adenocarcinoma y Cáncer · Adenocarcinoma y Síndrome de Turcot ·
Adenoma
Un adenoma (del griego ἀδῆν, adēn, «glándula») es un tumor epitelial benigno cuya estructura interna es semejante a la de una glándula.
Adenoma y Cáncer · Adenoma y Síndrome de Turcot ·
APC (gen)
El gen APC (Adenomatous polyposis coli) es un gen supresor tumoral que codifica una proteína que juega un importante papel en la supresión de tumores, ayudando a controlar la frecuencia con la que una célula se divide, cómo se adhiere a otras células dentro de un tejido y si una célula se mueve dentro o lejos de un tejido.
APC (gen) y Cáncer · APC (gen) y Síndrome de Turcot ·
Cáncer colorrectal
El cáncer colorrectal, también llamado cáncer de colon, cáncer de intestino o cáncer rectal, incluye cualquier tipo de neoplasias del colon, recto y apéndice.
Cáncer y Cáncer colorrectal · Cáncer colorrectal y Síndrome de Turcot ·
Célula glial
Las células gliales o neuroglías son células del tejido nervioso, donde actúan en funciones auxiliares, complementando a las neuronas, que son las principales responsables de la función nerviosa.
Cáncer y Célula glial · Célula glial y Síndrome de Turcot ·
Cerebro
El cerebro (del latín cerebrum, con su raíz indoeuropea ker, cabeza, en lo alto de la cabeza y brum, ‘llevar’; teniendo el significado arcaico de «lo que lleva la cabeza») es un órgano que centraliza la actividad del sistema nervioso y existe en la mayor parte de los animales.
Cáncer y Cerebro · Cerebro y Síndrome de Turcot ·
Gen
Un gen es una unidad de información en un locus de ácido desoxirribonucleico (ADN) que codifica un producto génico, ya sea proteínas o ARN.
Cáncer y Gen · Gen y Síndrome de Turcot ·
Glioblastoma
El glioblastoma (también conocido como glioblastoma multiforme o con las siglas GBM) es el tumor más común y más maligno entre las neoplasias de la glía.
Cáncer y Glioblastoma · Glioblastoma y Síndrome de Turcot ·
Glioma
El glioma es un tipo de neoplasia que se produce en el cerebro o en la médula espinal.
Cáncer y Glioma · Glioma y Síndrome de Turcot ·
Médula espinal
La médula espinal es una larga estructura cilíndrica, ligeramente aplanada en sentido anteroposterior localizada en el conducto vertebral y es la encargada de transmitir impulsos nerviosos a los treinta y un pares de nervios raquídeos, comunicando el encéfalo con el cuerpo, mediante dos funciones básicas: la aferente, en la que son llamadas sensaciones del tronco, cuello y las cuatro extremidades hacia el cerebro, y la eferente, en la que el cerebro ordena a los órganos efectores realizar determinada acción, llevando estos impulsos hacia el tronco, cuello y miembros.
Cáncer y Médula espinal · Médula espinal y Síndrome de Turcot ·
Meduloblastoma
Un meduloblastoma es un tumor intracraneal maligno de células embrionarias pequeñas que se origina a nivel del cerebelo.
Cáncer y Meduloblastoma · Meduloblastoma y Síndrome de Turcot ·
MLH1
MLH1 es un gen humano que se está situado en el brazo corto del cromosoma 3.
Cáncer y MLH1 · MLH1 y Síndrome de Turcot ·
MSH2
MSH2 es un gen humano que se encuentra situado en el brazo corto del cromosoma 2, entre las bases 47.630.205 y 47.710.366.
Cáncer y MSH2 · MSH2 y Síndrome de Turcot ·
MSH6
MSH6 o mutS homolog 6 es un gen que codifica para la proteína de reparación de errores de DNA por mismatching Msh6 de la levadura Saccharomyces cerevisiae.
Cáncer y MSH6 · MSH6 y Síndrome de Turcot ·
Mutación
Una mutación es el cambio al azar en la secuencia de nucleótidos o en la organización del ADN (genotipo) o ARN de un ser vivo que produce una variación en las características de este y que no necesariamente se transmite a la descendencia.
Cáncer y Mutación · Mutación y Síndrome de Turcot ·
Neoplasia
El término neoplasia se utiliza en medicina para designar una masa anormal de tejido.
Cáncer y Neoplasia · Neoplasia y Síndrome de Turcot ·
Poliposis adenomatosa familiar
La poliposis adenomatosa familiar (PAF) es una enfermedad hereditaria infrecuente que se incluye entre los síndromes de poliposis intestinal, caracterizada por la aparición de gran número (más de 100 en la forma clásica) de pólipos del tipo adenomatoso (tumores benignos) en el colon y recto a partir de los 20 o 30 años.
Cáncer y Poliposis adenomatosa familiar · Poliposis adenomatosa familiar y Síndrome de Turcot ·
Síndrome de Lynch
El síndrome de Lynch o cáncer colorrectal hereditario no asociado a poliposis, en inglés HNPCC, es una condición hereditaria que incrementa la probabilidad de presentar cáncer de colon y cáncer de recto y en menor medida cáncer de endometrio, ovario, estómago, cáncer de intestino delgado, tracto hepatobiliar, páncreas, tracto urinario superior, cerebro, próstata y piel.
Cáncer y Síndrome de Lynch · Síndrome de Lynch y Síndrome de Turcot ·
La lista de arriba responde a las siguientes preguntas
- En qué se parecen Cáncer y Síndrome de Turcot
- Qué tienen en común Cáncer y Síndrome de Turcot
- Semejanzas entre Cáncer y Síndrome de Turcot
Comparación de Cáncer y Síndrome de Turcot
Cáncer tiene 419 relaciones, mientras Síndrome de Turcot tiene 38. Como tienen en común 18, el índice Jaccard es 3.94% = 18 / (419 + 38).
Referencias
En este artículo se encuentra la relación entre Cáncer y Síndrome de Turcot. Si desea acceder a cada artículo del que se extrajo la información visite:
