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Diazepam e Interacción farmacológica

Accesos rápidos: Diferencias, Similitudes, Coeficiente de Similitud Jaccard, Referencias.

Diferencia entre Diazepam e Interacción farmacológica

Diazepam vs. Interacción farmacológica

El diazepam es un fármaco derivado de la 1,4-benzodiazepina que actúa como modulador alostérico positivo de los receptores GABAA con propiedades ansiolíticas, miorrelajantes, anticonvulsivantes y sedantes. Se conoce como interacción farmacológica a la modificación del efecto de un fármaco por la acción de otro cuando se administran conjuntamente.

Similitudes entre Diazepam e Interacción farmacológica

Diazepam e Interacción farmacológica tienen 13 cosas en común (en Unionpedia): Alprazolam, Antiácido, Benzodiazepina, Cimetidina, Clomipramina, CYP2C19, Fármaco, Hígado, Levodopa, Metabolito, Reacción adversa a medicamento, Riñón, Terapia intravenosa.

Alprazolam

El alprazolam es un fármaco de la familia de las benzodiacepinas y se utiliza para el tratamiento de los estados de ansiedad, especialmente en las crisis de angustia, agorafobia, ataques de pánico y estrés intenso.

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Antiácido

En medicina, un antiácido es una sustancia, generalmente una base (medio alcalino), que actúa en contra de la acidez estomacal (ácidos generados por las glándulas parietales).

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Benzodiazepina

Las benzodiazepinas o benzodiacepinas son medicamentos psicotrópicos (actúan sobre el sistema nervioso central) con efectos sedantes, hipnóticos, ansiolíticos, antiepilépticos, amnésicos y miorrelajantes.

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Cimetidina

La cimetidina es un fármaco empleado en la cura de la úlcera duodenal o de la úlcera de estómago.

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Clomipramina

La clomipramina (DCI), es un fármaco del grupo de los antidepresivos tricíclicos.

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CYP2C19

El citocromo P450 2C19 (abreviado CYP2C19) es miembro del sistema oxidasa de función mixta citocromo P450, que participa en el metabolismo de xenobióticos en el cuerpo.

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Fármaco

Un fármaco es una molécula bioactiva que en virtud de su estructura y configuración química puede interactuar con macromoléculas proteicas, generalmente denominadas receptores, localizadas en la membrana, citoplasma o núcleo de una célula, dando lugar a una acción y un efecto evidenciable.

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Hígado

El hígado es un órgano que está presente tanto en el ser humano como en el resto de animales vertebrados.

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Levodopa

La levodopa (L-DOPA, L-3,4 dihidroxifenilalanina), también conocido como L-DOPA, el precursor metabólico de la dopamina, es el medicamento aislado más eficaz en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson; los efectos terapéuticos y adversos de la levodopa resultan de su descarboxilación en dopamina por medio de la enzima descarboxilasa.

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Metabolito

Un metabolito es cualquier molécula utilizada, capaz o producida durante el metabolismo.

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Reacción adversa a medicamento

Una reacción adversa a medicamentos (RAM) es «cualquier respuesta a un medicamento que sea nociva y no intencionada, y que tenga lugar a dosis que se apliquen normalmente en el ser humano para la profilaxis, el diagnóstico o el tratamiento de enfermedades, o para la restauración, corrección o modificación de funciones fisiológicas».

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Riñón

Los riñones son los órganos principales del aparato urinario humano.

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Terapia intravenosa

La terapia intravenosa o terapia I.V. es la administración de sustancias líquidas directamente en una vena a través de una aguja o tubo (catéter) que se inserta en la vena, permitiendo el acceso inmediato al torrente sanguíneo para suministrar líquidos y medicamentos.

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La lista de arriba responde a las siguientes preguntas

Comparación de Diazepam e Interacción farmacológica

Diazepam tiene 103 relaciones, mientras Interacción farmacológica tiene 176. Como tienen en común 13, el índice Jaccard es 4.66% = 13 / (103 + 176).

Referencias

En este artículo se encuentra la relación entre Diazepam e Interacción farmacológica. Si desea acceder a cada artículo del que se extrajo la información visite:

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