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Enfermedad genética y Trisomía

Accesos rápidos: Diferencias, Similitudes, Coeficiente de Similitud Jaccard, Referencias.

Diferencia entre Enfermedad genética y Trisomía

Enfermedad genética vs. Trisomía

Una enfermedad o trastorno genético es una afección patológica causada por una alteración del genoma. En genética, una trisomía es la existencia de un cromosoma extra en un organismo diploide: en vez de un par homólogo de cromosomas es un triplete (2 + 1 cromosomas).

Similitudes entre Enfermedad genética y Trisomía

Enfermedad genética y Trisomía tienen 7 cosas en común (en Unionpedia): Autosoma, Cromosoma, Mutación cromosómica, Síndrome de Down, Síndrome de Edwards, Síndrome de Klinefelter, Síndrome de Patau.

Autosoma

Un autosoma o cromosoma somático es cualquier cromosoma que no sea un cromosoma sexual.

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Cromosoma

En biología y citogenética, se denomina cromosoma (del griego χρώμα, -τος chroma, color y σώμα, -τος soma, cuerpo o elemento) a cada una de las estructuras altamente organizadas, formadas por ADN y proteínas, que contiene la mayor parte de la información genética de un ser vivo.

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Mutación cromosómica

Las mutaciones cromosómicas, mutaciones no puntuales o cromosomopatías son alteraciones en el número de genes o en el orden de estos dentro de los cromosomas.

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Síndrome de Down

El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por una copia extra del cromosoma 21 (o una parte) en vez de los dos.

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Síndrome de Edwards

El síndrome de Edwards, también conocido como trisomía18, es un tipo de aneuploidía (cambio en el número de cromosomas) humana que se caracteriza por la presencia de un cromosoma completo adicional en el par 18.

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Síndrome de Klinefelter

El síndrome de Klinefelter (SK) o 47,XXY es la caracterización clínica de una mutación cromosómica que afecta a varones y que incluye, entre otras manifestaciones, hipogonadismo hipergonadotrópico, ginecomastia, dificultades en el aprendizaje e infertilidad.

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Síndrome de Patau

El síndrome de Patau, también conocido comotrisomía D o síndrome de Bartholin-Patau, es una enfermedad genética que resulta de la presencia de un cromosoma 13 suplementario.

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La lista de arriba responde a las siguientes preguntas

Comparación de Enfermedad genética y Trisomía

Enfermedad genética tiene 110 relaciones, mientras Trisomía tiene 34. Como tienen en común 7, el índice Jaccard es 4.86% = 7 / (110 + 34).

Referencias

En este artículo se encuentra la relación entre Enfermedad genética y Trisomía. Si desea acceder a cada artículo del que se extrajo la información visite:

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