¡Más rápido que el navegador!Similitudes entre Factor de von Willebrand y Plaqueta
Factor de von Willebrand y Plaqueta tienen 18 cosas en común (en Unionpedia): Coagulación, Colágeno, Endotelio, Enfermedad de Von Willebrand, Factor de coagulación, Factor de coagulación VIII, Factor de crecimiento derivado de plaquetas, Factor de crecimiento transformante beta, Glucoproteína, Hemostasia, Heparina, Megacariocito, Púrpura trombocitopénica trombótica, Plasma (sangre), Sangre, Síndrome urémico hemolítico, Tejido conjuntivo, Trombina.
Coagulación
La coagulación es el proceso por el cual la sangre pierde su liquidez convirtiéndose en un gel, para formar un coágulo.
Coagulación y Factor de von Willebrand · Coagulación y Plaqueta ·
Colágeno
El colágeno es una proteína estructural de la matriz extracelular que se encuentra en tejidos conectivos.
Colágeno y Factor de von Willebrand · Colágeno y Plaqueta ·
Endotelio
El endotelio es un conjunto complejo y organizado de células, que tapiza la luz de todos los vasos sanguíneos, incluida la capa del corazón denominada endocardio.
Endotelio y Factor de von Willebrand · Endotelio y Plaqueta ·
Enfermedad de Von Willebrand
La enfermedad de von Willebrand (EvW) es la anomalía en la coagulación de carácter hereditaria más común entre los humanos, aunque también puede ser adquirida como consecuencia de otras enfermedades.
Enfermedad de Von Willebrand y Factor de von Willebrand · Enfermedad de Von Willebrand y Plaqueta ·
Factor de coagulación
Los factores de coagulación son todas aquellas proteínas originales de la sangre que participan y forman parte del coágulo sanguíneo.
Factor de coagulación y Factor de von Willebrand · Factor de coagulación y Plaqueta ·
Factor de coagulación VIII
En la coagulación de la sangre, el factor VIII, también llamado factor anti-hemofílico A, es una glucoproteína contenida en el plasma sanguíneo (aprox. 0.1 mg/dl) que actúa como uno de los cofactores de la cascada de la coagulación.
Factor de coagulación VIII y Factor de von Willebrand · Factor de coagulación VIII y Plaqueta ·
Factor de crecimiento derivado de plaquetas
En biología molecular, el factor de crecimiento derivado de plaquetas (en inglés, PDGF, por platelet derived growth factor) es uno de los numerosos factores de crecimiento, o proteínas que regulan el crecimiento celular y la división celular.
Factor de crecimiento derivado de plaquetas y Factor de von Willebrand · Factor de crecimiento derivado de plaquetas y Plaqueta ·
Factor de crecimiento transformante beta
El factor de crecimiento transformante beta (por sus siglas en inglés TGF-β, abreviatura de transforming growth factor beta) pertenece a una superfamilia de factores de crecimiento que incluye tres isoformas para TGF-β (1,2,3) y otros factores variados, como la proteína morfogénica ósea (BMP), activinas, inhibinas y la hormona antimulleriana.
Factor de crecimiento transformante beta y Factor de von Willebrand · Factor de crecimiento transformante beta y Plaqueta ·
Glucoproteína
Las glucoproteínas o glicoproteínas son moléculas compuestas por una proteína unida a uno o varios glúcidos, simples o compuestos.
Factor de von Willebrand y Glucoproteína · Glucoproteína y Plaqueta ·
Hemostasia
La hemostasia es el conjunto de mecanismos aptos para detener los procesos hemorrágicos; en otras palabras, es la capacidad que tiene un organismo de hacer que la sangre en estado líquido permanezca en los vasos sanguíneos.
Factor de von Willebrand y Hemostasia · Hemostasia y Plaqueta ·
Heparina
La heparina —del griego ηπαρ (epar), hígado—, es un glicosaminoglicano muy sulfatado que se utiliza ampliamente como anticoagulante inyectable, y tiene la densidad de carga más alta conocida de todas las biomoléculas.
Factor de von Willebrand y Heparina · Heparina y Plaqueta ·
Megacariocito
Los megacariocitos (del griego μεγας (megas.
Factor de von Willebrand y Megacariocito · Megacariocito y Plaqueta ·
Púrpura trombocitopénica trombótica
La púrpura trombocitopénica trombótica es una enfermedad hemorrágica microangiopática poco frecuente.
Factor de von Willebrand y Púrpura trombocitopénica trombótica · Púrpura trombocitopénica trombótica y Plaqueta ·
Plasma (sangre)
El plasma es la fracción acelular de la sangre.
Factor de von Willebrand y Plasma (sangre) · Plaqueta y Plasma (sangre) ·
Sangre
La sangre (del latín: sanguis, -ĭnis) es un tejido conectivo líquido, que circula por capilares, venas y arterias de todos los vertebrados.
Factor de von Willebrand y Sangre · Plaqueta y Sangre ·
Síndrome urémico hemolítico
El síndrome urémico hemolítico o síndrome hemolítico urémico SUH/SHU, internacionalmente denominado Haemolytic-uraemic syndrome (HUS), es una enfermedad que se caracteriza por insuficiencia renal, anemia hemolítica, trombocitopenia y defectos de la coagulación.
Factor de von Willebrand y Síndrome urémico hemolítico · Plaqueta y Síndrome urémico hemolítico ·
Tejido conjuntivo
En histología, el tejido conjuntivo (TC), también llamado tejido conectivo, es un conjunto heterogéneo de tejidos orgánicos que comparten un origen común a partir del mesénquima embrionario originado a partir del mesodermo.
Factor de von Willebrand y Tejido conjuntivo · Plaqueta y Tejido conjuntivo ·
Trombina
La trombina (fibrinogenasa, trombasa, factor activado II de la coagulación de la sangre), es una enzima del tipo de las peptidasas, más específicamente una serina proteasa.
La lista de arriba responde a las siguientes preguntas
- En qué se parecen Factor de von Willebrand y Plaqueta
- Qué tienen en común Factor de von Willebrand y Plaqueta
- Semejanzas entre Factor de von Willebrand y Plaqueta
Comparación de Factor de von Willebrand y Plaqueta
Factor de von Willebrand tiene 44 relaciones, mientras Plaqueta tiene 119. Como tienen en común 18, el índice Jaccard es 11.04% = 18 / (44 + 119).
Referencias
En este artículo se encuentra la relación entre Factor de von Willebrand y Plaqueta. Si desea acceder a cada artículo del que se extrajo la información visite:
