¡Más rápido que el navegador!Similitudes entre Genoma humano y Polimorfismo de nucleótido único
Genoma humano y Polimorfismo de nucleótido único tienen 23 cosas en común (en Unionpedia): Adenina, ADN no codificante, Alelo, Ácido desoxirribonucleico, Bacteria, Bioinformática, Cáncer, Citosina, Cromosoma 13 (humano), Factor de transcripción, Guanina, Haplotipo, Homo sapiens, Intrón, Metilación del ADN, Microsatélite, Mutación, Par de bases, Polimorfismo genético, Proteína, Proyecto HapMap, Reacción en cadena de la polimerasa, Timina.
Adenina
La adenina es una de las cuatro bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y en el código genético se representa con la letra A. Las otras tres bases son la guanina, la citosina y la timina en el ADN.
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ADN no codificante
Las secuencias de ADN no codificante son componentes del ácido desoxirribonucleico de un organismo que no codifican secuencias de proteínas.
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Alelo
Un alelo o alelomorfo (del griego ἁλλήλως, lit. «de uno para con el otro») es cada una de las formas alternativas que puede tener un mismo gen y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la función de éste (producen variaciones en características heredadas como, por ejemplo, el color de ojos o el grupo sanguíneo).
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Ácido desoxirribonucleico
El ácido desoxirribonucleico —conocido por las siglas ADN— es un ácido nucleico que contiene las instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos y algunos virus (los virus ADN); también es responsable de la transmisión hereditaria.
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Bacteria
Las bacterias son microorganismos procariotas que presentan un tamaño de unos pocos micrómetros (por lo general entre 0,5 y 5 μm de longitud) y diversas formas, incluyendo esferas (cocos), barras (bacilos), filamentos curvados (vibrios) y helicoidales (espirilos y espiroquetas).
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Bioinformática
La bioinformática puede definirse, de manera general, como la aplicación de tecnologías computacionales y la estadística a la gestión y análisis de datos biológicos.
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Cáncer
El término cáncer es el nombre común que recibe un conjunto de enfermedades relacionadas en las que se observa un proceso descontrolado en la división de las células del cuerpo.
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Citosina
La citosina es una de las cinco bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y en el código genético se representa con la letra C. Las otras cuatro bases son la adenina, la guanina, la timina y el uracilo.
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Cromosoma 13 (humano)
El cromosoma 13 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano.
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Factor de transcripción
En biología molecular y genética, un factor de transcripción (a veces llamado factor de unión a una secuencia específica de ADN) es una proteína que se une a secuencias específicas de ADN, controlando así la transcripción de la información genética de ADN a ARN mensajero.
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Guanina
La guanina es una base nitrogenada púrica, una de las cinco bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y en el código genético se representa con la letra G. Las otras cuatro bases son la adenina, la citosina, la timina y el uracilo.
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Haplotipo
Un haplotipo (del gr. ἁπλόος, haplóos, ‘único, simple’) en genética es una combinación de alelos de diferentes loci de un cromosoma que son transmitidos juntos.
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Homo sapiens
«Ser humano», «Humano», «Humana» y «Humanos» redirigen aquí.
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Intrón
Un intrón es una región del ADN que forma parte de la transcripción primaria de ARN, pero a diferencia de los exones, son eliminados del transcrito maduro, previamente a su traducción.
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Metilación del ADN
La metilación del ADN es un proceso por el cual se añaden grupos metilo al ADN.
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Microsatélite
En genética molecular, los microsatélites (SSR o STR por sus acrónimos en inglés para simple sequence repeat y short tandem repeat) son secuencias de ADN en las que un fragmento (cuyo tamaño va desde dos hasta seis pares de bases) se repite de manera consecutiva.
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Mutación
Una mutación es el cambio al azar en la secuencia de nucleótidos o en la organización del ADN (genotipo) o ARN de un ser vivo que produce una variación en las características de este y que no necesariamente se transmite a la descendencia.
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Par de bases
En genética un par de bases (en inglés bp) es una unidad que consta de dos nucleobases unidas entre sí por enlaces de hidrógeno.
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Polimorfismo genético
Se dice que un gen es polimórfico si más de un alelo ocupa el locus de ese gen dentro de una población.
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Proteína
Las proteínas o prótidos son macromoléculas formadas por cadenas lineales de aminoácidos.
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Proyecto HapMap
El proyecto HapMap fue un proyecto internacional creado para desarrollar un mapa de haplotipos del genoma humano, en el que poder catalogar las regiones de similitudes y diferencias genéticas entre individuos para entender mejor la relación entre el genoma y la salud humana.
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Reacción en cadena de la polimerasa
La técnica de la reacción en cadena de la polimerasa (en inglés, polymerase chain reaction o PCR) es una técnica de la biología molecular desarrollada en 1986 por Kary Mullis.
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Timina
Sin descripción.
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La lista de arriba responde a las siguientes preguntas
- En qué se parecen Genoma humano y Polimorfismo de nucleótido único
- Qué tienen en común Genoma humano y Polimorfismo de nucleótido único
- Semejanzas entre Genoma humano y Polimorfismo de nucleótido único
Comparación de Genoma humano y Polimorfismo de nucleótido único
Genoma humano tiene 236 relaciones, mientras Polimorfismo de nucleótido único tiene 63. Como tienen en común 23, el índice Jaccard es 7.69% = 23 / (236 + 63).
Referencias
En este artículo se encuentra la relación entre Genoma humano y Polimorfismo de nucleótido único. Si desea acceder a cada artículo del que se extrajo la información visite:
