Indel y Polimorfismo de nucleótido único

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Diferencia entre Indel y Polimorfismo de nucleótido único

Indel vs. Polimorfismo de nucleótido único

La palabra indel es una contracción de "inserción o deleción", en referencia a los dos tipos de mutaciones genéticas que se consideran a menudo juntas a causa de su efecto similar y la incapacidad de distinguir entre ellas en una comparación de dos secuencias. Un polimorfismo puntual, también denominado de un solo nucleótido o SNP (Single Nucleotide Polymorphism, pronunciado snip), es una variación en la secuencia de ADN que afecta a una sola base (adenina (A), timina (T), citosina (C) o guanina (G)) de una secuencia del genoma.

Similitudes entre Indel y Polimorfismo de nucleótido único

Indel y Polimorfismo de nucleótido único tienen 2 cosas en común (en Unionpedia): Ácido desoxirribonucleico, Mutación.

Ácido desoxirribonucleico

El ácido desoxirribonucleico —conocido por las siglas ADN— es un ácido nucleico que contiene las instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos y algunos virus (los virus ADN); también es responsable de la transmisión hereditaria.

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Mutación

Una mutación es el cambio al azar en la secuencia de nucleótidos o en la organización del ADN (genotipo) o ARN de un ser vivo que produce una variación en las características de este y que no necesariamente se transmite a la descendencia.

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La lista de arriba responde a las siguientes preguntas

En qué se parecen Indel y Polimorfismo de nucleótido único
Qué tienen en común Indel y Polimorfismo de nucleótido único
Semejanzas entre Indel y Polimorfismo de nucleótido único

Comparación de Indel y Polimorfismo de nucleótido único

Indel tiene 11 relaciones, mientras Polimorfismo de nucleótido único tiene 63. Como tienen en común 2, el índice Jaccard es 2.70% = 2 / (11 + 63).

Referencias

En este artículo se encuentra la relación entre Indel y Polimorfismo de nucleótido único. Si desea acceder a cada artículo del que se extrajo la información visite:

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