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Indol y Síntesis de indoles de Bischler-Möhlau

Accesos rápidos: Diferencias, Similitudes, Coeficiente de Similitud Jaccard, Referencias.

Diferencia entre Indol y Síntesis de indoles de Bischler-Möhlau

Indol vs. Síntesis de indoles de Bischler-Möhlau

El indol es un compuesto orgánico heterocíclico, con estructura bicíclica que consiste en un anillo de seis miembros (benceno) unido a otro de cinco miembros (pirrol). La Síntesis de indoles de Bischler-Möhlau indol es un método de síntesis orgánica en el que se forma un 2-aril-indol a partir de la α-bromo-acetofenona y una anilina en exceso.,.

Similitudes entre Indol y Síntesis de indoles de Bischler-Möhlau

Indol y Síntesis de indoles de Bischler-Möhlau tienen 2 cosas en común (en Unionpedia): Benceno, Sustitución nucleófila.

Benceno

El benceno es un hidrocarburo aromático de fórmula molecular C6H6 (originariamente a él y sus derivados se le denominaban compuestos aromáticos debido a la forma característica que poseen).

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Sustitución nucleófila

En química, una sustitución nucleófila es un tipo de reacción de sustitución en la que un nucleófilo, "rico en electrones", reemplaza en una posición electrófila, "pobre en electrones", de una molécula a un átomo o grupo, denominados grupo saliente.

Indol y Sustitución nucleófila · Síntesis de indoles de Bischler-Möhlau y Sustitución nucleófila · Ver más »

La lista de arriba responde a las siguientes preguntas

Comparación de Indol y Síntesis de indoles de Bischler-Möhlau

Indol tiene 52 relaciones, mientras Síntesis de indoles de Bischler-Möhlau tiene 26. Como tienen en común 2, el índice Jaccard es 2.56% = 2 / (52 + 26).

Referencias

En este artículo se encuentra la relación entre Indol y Síntesis de indoles de Bischler-Möhlau. Si desea acceder a cada artículo del que se extrajo la información visite:

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