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Indol y Síntesis de indoles de Hemetsberger

Accesos rápidos: Diferencias, Similitudes, Coeficiente de Similitud Jaccard, Referencias.

Diferencia entre Indol y Síntesis de indoles de Hemetsberger

Indol vs. Síntesis de indoles de Hemetsberger

El indol es un compuesto orgánico heterocíclico, con estructura bicíclica que consiste en un anillo de seis miembros (benceno) unido a otro de cinco miembros (pirrol). La Síntesis de indoles de Hemetsberger (también llamada la síntesis de Hemetsberger-Knittel) es un método de síntesis orgánica que consiste en la preparación de ésteres 2-indolcarboxílicos a partir de un éster 3-aril-2-azido-propenoico con aplicación de calor.

Similitudes entre Indol y Síntesis de indoles de Hemetsberger

Indol y Síntesis de indoles de Hemetsberger tienen 10 cosas en común (en Unionpedia): Síntesis de indol de Fischer, Síntesis de indoles de Bartoli, Síntesis de indoles de Bischler-Möhlau, Síntesis de indoles de Fukuyama, Síntesis de indoles de Gassman, Síntesis de indoles de Hinsberg, Síntesis de indoles de Larock, Síntesis de indoles de Madelung, Síntesis de indoles de Nenitzescu, Síntesis de indoles de Reissert.

Síntesis de indol de Fischer

La síntesis de indol de Fischer es una reacción química que produce el compuesto heterocíclico aromático indol a partir de una fenilhidrazina (sustituida) y un aldehído o cetona en condiciones ácidas.

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Síntesis de indoles de Bartoli

La Síntesis de Indoles de Bartoli es un método de síntesis orgánica que consiste en la reacción de nitroarenos orto-sustituidos con reactivos vinílicos de Grignard para formar indoles sustituidos.

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Síntesis de indoles de Bischler-Möhlau

La Síntesis de indoles de Bischler-Möhlau indol es un método de síntesis orgánica en el que se forma un 2-aril-indol a partir de la α-bromo-acetofenona y una anilina en exceso.,.

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Síntesis de indoles de Fukuyama

La Síntesis de indoles de Fukuyama es método de síntesis orgánica que consiste en hacer reaccionar alqueniltioanilidas para obtener indoles 2,3-disustituidos.

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Síntesis de indoles de Gassman

La Síntesis de indoles de Gassman es un método de síntesis orgánica que consiste en la preparación de indoles sustituidos a partir de anilinas secundarias y metilsulfurocetonas en presencia de hipohalogenitos orgánicos.

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Síntesis de indoles de Hinsberg

La Síntesis de indoles de Hinsberg (O síntesis de oxindoles de Hinsberg) es un método de síntesis orgánica que consiste en la preparación de oxindoles a partir de una anilina y un aducto del glioxal con un bisulfito.

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Síntesis de indoles de Larock

La síntesis de indoles de Larock es un método de síntesis orgánica heterocíclica para obtener indoles a partir de o-yodo-anilinas y un alquino disustituído.

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Síntesis de indoles de Madelung

La síntesis de Madelung es un método de preparación de indoles (sustituidos o no sustituidos) por la ciclación intramolecular de N-fenilamidas usando una base fuerte a alta temperatura.

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Síntesis de indoles de Nenitzescu

La síntesis de indoles de Nenitzescu es un método de preparación de derivados de 5-hidroxiindol a partir de benzoquinona y ésteres β-aminocrotónicos.

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Síntesis de indoles de Reissert

 La síntesis de indoles de Reissert es una serie de reacciones químicas diseñadas para sintetizar un indol o indoles sustituidos a partir de o-nitrotolueno y dietil oxalato.

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La lista de arriba responde a las siguientes preguntas

Comparación de Indol y Síntesis de indoles de Hemetsberger

Indol tiene 52 relaciones, mientras Síntesis de indoles de Hemetsberger tiene 12. Como tienen en común 10, el índice Jaccard es 15.62% = 10 / (52 + 12).

Referencias

En este artículo se encuentra la relación entre Indol y Síntesis de indoles de Hemetsberger. Si desea acceder a cada artículo del que se extrajo la información visite:

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