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Interacción farmacológica y Lípido

Accesos rápidos: Diferencias, Similitudes, Coeficiente de Similitud Jaccard, Referencias.

Diferencia entre Interacción farmacológica y Lípido

Interacción farmacológica vs. Lípido

Se conoce como interacción farmacológica a la modificación del efecto de un fármaco por la acción de otro cuando se administran conjuntamente. En biología y bioquímica, un lípido es una macro biomolécula que es soluble en solventes no polares.

Similitudes entre Interacción farmacológica y Lípido

Interacción farmacológica y Lípido tienen 9 cosas en común (en Unionpedia): Agonista, Colesterol, Esteroide, Glycine max, Grasa, Lípido, Metabolito, Solubilidad, Tetraciclina.

Agonista

En bioquímica, un agonista es aquella sustancia que es capaz de unirse a un receptor celular y provocar una acción determinada en la célula generalmente similar a la producida por una sustancia fisiológica.

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Colesterol

El colesterol es un lípido (del tipo esterol) que se encuentra en la membrana plasmática eucariota, los tejidos corporales de todos los animales y en el plasma sanguíneo de los vertebrados.

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Esteroide

Los esteroides son compuestos orgánicos derivados del núcleo del ciclopentanoperhidrofenantreno o esterano, que se compone de vitaminas y hormonas formando cuatro anillos fusionados, tres con seis átomos y uno con cinco; posee en total 17 átomos de carbono.

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Glycine max

Glycine max, llamada popularmente soya o soja (en Argentina, España, Paraguay y Uruguay), es una especie de plantas de la familia Fabaceae, o familia de las leguminosas.

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Grasa

En bioquímica, grasa es un término genérico para designar varias clases de lípidos, aunque generalmente se refiere a los acilglicéridos, ésteres en los que uno, dos o tres ácidos grasos se unen a una molécula de glicerina, formando monoglicéridos, diglicéridos y triglicéridos respectivamente.

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Lípido

En biología y bioquímica, un lípido es una macro biomolécula que es soluble en solventes no polares.

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Metabolito

Un metabolito es cualquier molécula utilizada, capaz o producida durante el metabolismo.

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Solubilidad

La solubilidad es la capacidad de una sustancia de disolverse en otra llamada disolvente.

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Tetraciclina

Las tetraciclinas constituyen un grupo de antibióticos, unos naturales y otros obtenidos por semisíntesis, que abarcan un amplio espectro en su actividad antimicrobiana.

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La lista de arriba responde a las siguientes preguntas

Comparación de Interacción farmacológica y Lípido

Interacción farmacológica tiene 176 relaciones, mientras Lípido tiene 209. Como tienen en común 9, el índice Jaccard es 2.34% = 9 / (176 + 209).

Referencias

En este artículo se encuentra la relación entre Interacción farmacológica y Lípido. Si desea acceder a cada artículo del que se extrajo la información visite:

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