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Lisosoma y Mucopolisacaridosis tipo I

Accesos rápidos: Diferencias, Similitudes, Coeficiente de Similitud Jaccard, Referencias.

Diferencia entre Lisosoma y Mucopolisacaridosis tipo I

Lisosoma vs. Mucopolisacaridosis tipo I

Los lisosomas son orgánulos relativamente grandes, formados a partir del aparato de Golgi, que contienen hidrolasas ácidas (proteasas, nucleasas, glucosidasas, lipasas, etc.) encargadas de degradar el material intracelular de origen externo (como las bacterias o las partículas alimentarias) o interno (como las estructuras celulares dañadas) que llega a ellos. La mucopolisacaridosis tipo I o síndrome de Hurler, conocida también por las siglas MPSI es una enfermedad congénita que está causada por el déficit de una enzima, la alfa-L-iduronidasa, que ocasiona acumulación progresiva de mucopolisacaridos en las células del tejido conectivo, incluido cartílago y hueso.

Similitudes entre Lisosoma y Mucopolisacaridosis tipo I

Lisosoma y Mucopolisacaridosis tipo I tienen 3 cosas en común (en Unionpedia): Glicosoaminoglicano, Mucopolisacaridosis, Mucopolisacaridosis tipo I.

Glicosoaminoglicano

Los glucosaminoglucanos o glucosaminoglucuronanos (este último nombre es el aceptado actualmente por las reglas IUPAC), son unas estructuras glucídicas, que suponen la fracción glucídica constituyente de los proteoglicanos, un tipo de biomoléculas de función estructural presentes fundamentalmente en los tejidos conectivo, epitelial y óseo, así como en el medio intercelular.

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Mucopolisacaridosis

Las mucopolisacaridosis (MPS) son un grupo de enfermedades metabólicas hereditarias causadas por la ausencia o el mal funcionamiento de ciertas enzimas necesarias para el procesamiento de moléculas llamadas glicosoaminoglicanos o glucosaminglucanos, que son cadenas largas de hidratos de carbono presentes en cada una de nuestras células que ayudan a construir los huesos, cartílagos, tendones, córneas, la piel, el tejido conectivo y el tejido hematopoyético.

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Mucopolisacaridosis tipo I

La mucopolisacaridosis tipo I o síndrome de Hurler, conocida también por las siglas MPSI es una enfermedad congénita que está causada por el déficit de una enzima, la alfa-L-iduronidasa, que ocasiona acumulación progresiva de mucopolisacaridos en las células del tejido conectivo, incluido cartílago y hueso.

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La lista de arriba responde a las siguientes preguntas

Comparación de Lisosoma y Mucopolisacaridosis tipo I

Lisosoma tiene 64 relaciones, mientras Mucopolisacaridosis tipo I tiene 9. Como tienen en común 3, el índice Jaccard es 4.11% = 3 / (64 + 9).

Referencias

En este artículo se encuentra la relación entre Lisosoma y Mucopolisacaridosis tipo I. Si desea acceder a cada artículo del que se extrajo la información visite:

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