Similitudes entre Síndrome del XYY y Trisomía
Síndrome del XYY y Trisomía tienen 8 cosas en común (en Unionpedia): Alosoma, Cociente intelectual, Fenotipo, Mosaico genético, Mutación cromosómica, Síndrome de Down, Síndrome de Klinefelter, Síndrome triple X.
Alosoma
Un alosoma, cromosoma sexual, heterocromosoma, cromosoma heterotípico o idiocromosoma, es un cromosoma que difiere del resto de cromosomas (autosomas) en su forma, tamaño y comportamiento.
Alosoma y Síndrome del XYY · Alosoma y Trisomía ·
Cociente intelectual
El cociente intelectual (abreviado CI; y a veces, aunque aceptado por la RAE, erróneamente llamado «coeficiente intelectual») es un estimador de la inteligencia general, resultado de alguno de los tests estandarizados diseñados para este fin.
Cociente intelectual y Síndrome del XYY · Cociente intelectual y Trisomía ·
Fenotipo
En biología y específicamente en genética, se denomina fenotipo a la expresión del genotipo en función de un determinado ambiente.
Fenotipo y Síndrome del XYY · Fenotipo y Trisomía ·
Mosaico genético
En biología y genética, un mosaico genético es una alteración genética en la que, en un individuo, existen dos o más líneas celulares con diferente genotipo originadas a partir de un mismo cigoto.
Mosaico genético y Síndrome del XYY · Mosaico genético y Trisomía ·
Mutación cromosómica
Las mutaciones cromosómicas, mutaciones no puntuales o cromosomopatías son alteraciones en el número de genes o en el orden de estos dentro de los cromosomas.
Mutación cromosómica y Síndrome del XYY · Mutación cromosómica y Trisomía ·
Síndrome de Down
El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por una copia extra del cromosoma 21 (o una parte) en vez de los dos.
Síndrome de Down y Síndrome del XYY · Síndrome de Down y Trisomía ·
Síndrome de Klinefelter
El síndrome de Klinefelter (SK) o 47,XXY es la caracterización clínica de una mutación cromosómica que afecta a varones y que incluye, entre otras manifestaciones, hipogonadismo hipergonadotrópico, ginecomastia, dificultades en el aprendizaje e infertilidad.
Síndrome de Klinefelter y Síndrome del XYY · Síndrome de Klinefelter y Trisomía ·
Síndrome triple X
El síndrome triple X, Trisomía XXX o 47,XXX es una aneuploidía cromosómica o cambio numérico de los cromosomas que se presenta en mujeres que poseen un cromosoma X extra.
Síndrome del XYY y Síndrome triple X · Síndrome triple X y Trisomía ·
La lista de arriba responde a las siguientes preguntas
- En qué se parecen Síndrome del XYY y Trisomía
- Qué tienen en común Síndrome del XYY y Trisomía
- Semejanzas entre Síndrome del XYY y Trisomía
Comparación de Síndrome del XYY y Trisomía
Síndrome del XYY tiene 31 relaciones, mientras Trisomía tiene 34. Como tienen en común 8, el índice Jaccard es 12.31% = 8 / (31 + 34).
Referencias
En este artículo se encuentra la relación entre Síndrome del XYY y Trisomía. Si desea acceder a cada artículo del que se extrajo la información visite: