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Síndrome del XYY y Trisomía

Accesos rápidos: Diferencias, Similitudes, Coeficiente de Similitud Jaccard, Referencias.

Diferencia entre Síndrome del XYY y Trisomía

Síndrome del XYY vs. Trisomía

El síndrome XYY (también llamado síndrome del supermacho o síndrome de Jakob, entre otros) es un trastorno genético (específicamente una trisomía) de los cromosomas sexuales donde el hombre recibe un cromosoma Y extra, produciendo el cariotipo 47,XYY. En genética, una trisomía es la existencia de un cromosoma extra en un organismo diploide: en vez de un par homólogo de cromosomas es un triplete (2 + 1 cromosomas).

Similitudes entre Síndrome del XYY y Trisomía

Síndrome del XYY y Trisomía tienen 8 cosas en común (en Unionpedia): Alosoma, Cociente intelectual, Fenotipo, Mosaico genético, Mutación cromosómica, Síndrome de Down, Síndrome de Klinefelter, Síndrome triple X.

Alosoma

Un alosoma, cromosoma sexual, heterocromosoma, cromosoma heterotípico o idiocromosoma, es un cromosoma que difiere del resto de cromosomas (autosomas) en su forma, tamaño y comportamiento.

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Cociente intelectual

El cociente intelectual (abreviado CI; y a veces, aunque aceptado por la RAE, erróneamente llamado «coeficiente intelectual») es un estimador de la inteligencia general, resultado de alguno de los tests estandarizados diseñados para este fin.

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Fenotipo

En biología y específicamente en genética, se denomina fenotipo a la expresión del genotipo en función de un determinado ambiente.

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Mosaico genético

En biología y genética, un mosaico genético es una alteración genética en la que, en un individuo, existen dos o más líneas celulares con diferente genotipo originadas a partir de un mismo cigoto.

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Mutación cromosómica

Las mutaciones cromosómicas, mutaciones no puntuales o cromosomopatías son alteraciones en el número de genes o en el orden de estos dentro de los cromosomas.

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Síndrome de Down

El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por una copia extra del cromosoma 21 (o una parte) en vez de los dos.

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Síndrome de Klinefelter

El síndrome de Klinefelter (SK) o 47,XXY es la caracterización clínica de una mutación cromosómica que afecta a varones y que incluye, entre otras manifestaciones, hipogonadismo hipergonadotrópico, ginecomastia, dificultades en el aprendizaje e infertilidad.

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Síndrome triple X

El síndrome triple X, Trisomía XXX o 47,XXX es una aneuploidía cromosómica o cambio numérico de los cromosomas que se presenta en mujeres que poseen un cromosoma X extra.

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La lista de arriba responde a las siguientes preguntas

Comparación de Síndrome del XYY y Trisomía

Síndrome del XYY tiene 31 relaciones, mientras Trisomía tiene 34. Como tienen en común 8, el índice Jaccard es 12.31% = 8 / (31 + 34).

Referencias

En este artículo se encuentra la relación entre Síndrome del XYY y Trisomía. Si desea acceder a cada artículo del que se extrajo la información visite:

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