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Anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos

Índice Anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos

Los anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCAs) son un grupo de autoanticuerpos, principalmente de tipo IgG, dirigidos contra antígenos que se encuentran presentes en el citoplasma de los granulocitos neutrófilos (el tipo más común de leucocito) y contra el citoplasma de monocitos.

9 relaciones: Anticuerpo antinuclear, Autoanticuerpo, Friedrich Wegener, Glomerulonefritis, Glomerulonefritis rápidamente progresiva, Granulomatosis con poliangitis, Granulomatosis eosinofílica con poliangitis, Historia del uniforme del Portuguesa Fútbol Club, Vasculitis leucocitoclástica.

Anticuerpo antinuclear

Los anticuerpos antinucleares o ANA (del inglés AntiNuclear Antibodies) son autoanticuerpos que tienen como blanco el contenido del núcleo celular.

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Autoanticuerpo

Un autoanticuerpo es un anticuerpo desarrollado por el sistema inmunitario que actúa directamente en contra de uno o más antígenos del propio individuo.

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Friedrich Wegener

Friedrich Wegener (7 de abril de 1907, Varel - 9 de julio de 1990, Lübeck) fue un patólogo alemán que se destaca por su descripción de una enfermedad rara originalmente denominada enfermedad de Wegener y ahora denominada granulomatosis con poliangítis.

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Glomerulonefritis

La glomerulonefritis es una enfermedad que afecta la estructura y la función del glomérulo, aunque posteriormente pueden resultar afectadas las demás estructuras de la nefrona.

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Glomerulonefritis rápidamente progresiva

La glomerulonefritis rápidamente progresiva o extracapilar es un síndrome renal que si no se trata progresa con rapidez a una insuficiencia renal aguda y a la muerte del paciente en cuestión de meses.

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Granulomatosis con poliangitis

La granulomatosis con poliangitis (previamente conocida como Granulomatosis de Wegener) es un tipo de vasculitis poco frecuente en la cual se produce hinchazón e inflamación de los vasos sanguíneos, dificultando así el flujo de la sangre.

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Granulomatosis eosinofílica con poliangitis

La granulomatosis eosinofílica con poliangitis o síndrome de Churg-Strauss o granulomatosis alérgica es un trastorno poco frecuente caracterizado por una inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis) autoinmune que puede conllevar a la muerte del paciente.

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Historia del uniforme del Portuguesa Fútbol Club

Se identifica desde su creación en 1972 por el uniforme de color rojo y negro.

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Vasculitis leucocitoclástica

La vasculitis leucocitoclástica o vasculitis por hipersensibilidad es una vasculitis que afecta a los vasos sanguíneos pequeños principalmente de la piel de las extremidades inferiores, aunque en un tercio de los pacientes compromete también la piel del tronco y de las extremidades superiores.

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Redirecciona aquí:

ANCA, ANCAs, Anticuerpos anticitoplasma de neutrófilo.

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