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Degradación del ARN mensajero mediada por mutación terminadora

Índice Degradación del ARN mensajero mediada por mutación terminadora

La Degradación del ARN mensajero mediada por mutaciones terminadoras, más conocida por sus siglas en inglés: NMD (de Nonsense Mediated Decay) es un mecanismo celular de vigilancia del ARN mensajero para detectar mutaciones terminadoras (las que crean nuevos codones de paro) y evitar la expresión de proteínas truncadas o erróneas.

6 relaciones: Complejo exosoma, EDC3, Inserción (genética), Non-stop decay, Receptor de dopamina D3, Virus del sarcoma de Rous.

Complejo exosoma

El complejo exosoma, también denominado complejo PM/Scl o solamente exosoma, es un complejo multiproteico capaz de degradar diversos tipos de ARN.

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EDC3

El potenciador de la proteína 3 que desencadena el ARNm es una proteína que en humanos está codificada por el gen EDC3.

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Inserción (genética)

En genética, una inserción (también llamada mutación de inserción) es la adición de uno o más pares de bases de nucleótidos en una secuencia de ADN.

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Non-stop decay

Non-stop decay (NSD) es un mecanismo celular de control de calidad o vigilancia de mRNA para detectar moléculas de mRNA que carecen de un codón de terminación e impedir la traducción de estos mRNA.

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Receptor de dopamina D3

El receptor de dopamina D3 es una proteína de membrana que funciona como receptor acoplado a proteína G. Pertenece a la familia de receptores tipo D2 (o análogos de D2) junto con el subtipo también llamado receptor D2 y el receptor D4.

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Virus del sarcoma de Rous

El virus del sarcoma de Rous (RSV) (/ raʊs /) es un retrovirus y es el primer oncovirus que se ha descrito.

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Redirecciona aquí:

Degradacion del ARN mensajero mediada por mutacion terminadora, Degradacion del ARN mensajero mediada por mutación terminadora, NMD, Nonsense mediated decay.

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