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95 relaciones: Acetona, Aciloína, Adición conjugada, Alcohol, Antiinflamatorio no esteroideo, Auxiliar quiral, Ácido orgánico, Ácido oxaloacético, Ácido quinurénico, Ácidos quirales de Lewis, Base no nucleófila, Batería a base de polímero, Bis(trimetilsilil)amida de sodio, Blue bottle, Catálisis ácida de Lewis, Cicloadición 2+2, Cicloalquino, Ciclopentil metil éter, Citrato sintasa, Cloruro de hierro(III), Compuesto de organocobalto, Condensación aldólica, Condensación de Claisen, Control de reacción cinético y termodinámico, Diisopropilamida de litio, Dimedona, Efecto isotópico cinético, Enamina, Expansión de anillo de Dowd-Beckwith, Fenol, Fisicoquímica orgánica, Fosforilación a nivel de sustrato, Glical, Grupo activante, Grupo carbonilo, Halogenación de cetonas, Halogenación de Hell-Volhard-Zelinsky, Hidroboración, Imina, Mandelato racemasa, N-bromosuccinimida, Nitroderivado, Nomenclatura de funciones orgánicas con oxígeno, Organolitio, Oxaloacetato tautomerasa, Oxima, Piroxicam, Pirrolidina, Posición alfa, Progesterona, ..., Prop-1-en-2-ol, Prueba de salicilato, Prueba del cloruro férrico, Puente de metileno, Reacción aldólica, Reacción aldólica de Tishchenko, Reacción de Benedict, Reacción de Bingel, Reacción de Cannizzaro, Reacción de ciclización de Nazarov, Reacción de Doebner-Miller, Reacción de Japp-Klingemann, Reacción de Mannich, Reacción de Michael, Reacción de Tishchenko, Reacción de Varrentrapp, Reacción de Wittig, Reacción del haloformo, Reacciones de cetonas, Reactivo de Fehling, Reactivo de Grignard, Reactivo de Tollens, Reconfiguración de Favorskii, Reductona, Reglas de Baldwin, Ruta del ácido shikímico, Síntesis de furanos de Feist–Benary, Síntesis de quinolinas de Doebner, Síntesis del éster acetoacético, Sustitución radical-nucleofílica aromática, Tautómero, Tensión alílica, Transesterificación, Transposición de Baker-Venkataraman, Transposición de Carroll, Transposición de Lobry de Bruyn–van Ekenstein, Trietilborohidruro, Triflato de dibutilboro, Tropinona, Vinílogo, Warfarina, 1,2-ciclohexanodiona, 2,3-dihidrofurano, 2-Pirona, 5-(4H)-oxazolona. Expandir índice (45 más) »
Acetona
La acetona o propanona es un compuesto químico de fórmula CH3(CO)CH3 del grupo de las cetonas que se encuentra naturalmente en el medio ambiente.
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Aciloína
Las Aciloínas o α-hidroxicetonas son una clase de compuestos orgánicos que se caracterizan porque poseen un sustituyente hidroxilo vecino al carbonilo de un grupo de cetona. El nombre aciloína está derivado del hecho que son formalmente derivados de condensación de dos grupos acilo (condensación aciloínica).
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Adición conjugada
Una adición conjugada o adición nucleofílica conjugada es un tipo de reacción química orgánica en la que tiene lugar una adición nucleófila sobre un sistema conjugado formado por un doble enlace sustituido con un grupo aceptor de electrones por resonancia, teniendo como resultado la desaparición de la conjugación y la creación de dos nuevos enlaces en cada extremo de lo que era el sistema conjugado (posiciones 1 y 4).
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Alcohol
En química se denomina alcohol a aquellos compuestos químicos orgánicos que contienen un grupo hidroxilo (-OH) en sustitución de un átomo de hidrógeno, de un alcano, enlazado de forma covalente a un átomo de carbono, grupo carbinol (C-OH).
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Antiinflamatorio no esteroideo
Los antiinflamatorios no esteroideos (abreviados AINE) son un grupo químicamente heterogéneo de fármacos diversos, principalmente antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos que reducen los síntomas de la inflamación, el dolor y la fiebre, respectivamente.
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Auxiliar quiral
Un auxiliar quiral es un compuesto químico o unidad que se incorpora temporalmente a una síntesis orgánica para que pueda llevarse a cabo asimétricamente, con la formación selectiva de uno de dos enantiómeros.
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Ácido orgánico
Un ácido orgánico es un compuesto orgánico con propiedades ácidas.
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Ácido oxaloacético
El ácido oxalacético o su forma ionizada, el oxalacetato, es un importante metabolito intermediario en múltiples rutas metabólicas, entre ellas el ciclo de Krebs (ciclo del ácido cítrico o ciclo de los ácidos tricarboxílicos), la gluconeogénesis, el ciclo de la urea, la síntesis de aminoácidos, la biosíntesis de ácidos grasos, el ciclo del glioxilato, y la fotosíntesis C-4.
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Ácido quinurénico
El ácido quinurénico (Siglas en inglés KYNA) es un metabolito del triptófano y puede ser considerado un alcaloide de origen animal, ya que contiene un anillo heterocíclico (quinolina), biosintéticamente procede de un aminoácido proteínico y tiene una fuerte actividad biológica sobre el sistema nervioso.
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Ácidos quirales de Lewis
Los ácidos quirales de Lewis (CLA) son un tipo de catalizador ácido de Lewis que afecta la quiralidad del sustrato cuando reacciona con él.
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Base no nucleófila
Como su nombre lo indica, una base no nucleófila es una base orgánica estéricamente impedida que es un nucleófilo pobre.
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Batería a base de polímero
Una batería basada en polímeros utiliza materiales orgánicos en lugar de metales para formar una pila.
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Bis(trimetilsilil)amida de sodio
La bis(trimetilsilil)amida de sodio es el compuesto químico con la fórmula ((CH3)3Si)2NNa.
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Blue bottle
Blue bottle (en español, 'botella azul'), es un proceso químico que consiste en colocar en un frasco cerrado una solución acuosa que contiene glucosa, hidróxido de sodio y azul de metileno.
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Catálisis ácida de Lewis
En la catálisis ácida de Lewis de reacciones orgánicas, un ácido de Lewis a base de metal actúa como un aceptor de par de electrones para aumentar la reactividad de un sustrato.
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Cicloadición 2+2
La cicloadición es una reacción de cicloadición, que generalmente implica la formación de nuevas moléculas por la reacción de dos moléculas insaturadas a través de dos de los electrones de cada una de ellas (de ahí "").
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Cicloalquino
En química orgánica, un cicloalquino es el análogo de un alquino.
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Ciclopentil metil éter
El ciclopentil metil éter (CPME) o metoxiciclopentano es una molécula orgánica constituida por un anillo de 5 átomos de carbono y un grupo metilo unidos por un átomo de oxígeno.
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Citrato sintasa
La citrato sintasa (CS) (EC 2.3.3.1) es una enzima que cataliza la reacción de condensación tipo aldólica del acetato, proveniente del acetil-CoA, y del oxaloacetato para formar citrato.
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Cloruro de hierro(III)
El cloruro de hierro(III) o tricloruro de hierro (tradicionalmente llamado cloruro férrico) es un compuesto químico utilizado a escala industrial perteneciente al grupo de los haluros metálicos, cuya fórmula es FeCl3.
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Compuesto de organocobalto
Un compuesto de organocobalto es un compuesto organometálico que contiene un enlace químico entre átomos de carbono y cobalto.
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Condensación aldólica
Una condensación aldólica es una reacción química orgánica donde un enol o enolato reacciona con un grupo carbonilo de aldehído o cetona para obtener un sistema conjugado de un carbonilo α,β-insaturado como producto final.
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Condensación de Claisen
La condensación de Claisen es una reacción de la química orgánica que tiene lugar entre dos ésteres o un éster y una cetona en presencia de una base fuerte, dando lugar a un β-cetoéster o a una β-dicetona.
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Control de reacción cinético y termodinámico
La distinción (también conocida como selectividad) entre las trayectorias de una reacción química controlada cinéticamente o termodinámicamente es relevante cuando el producto A se forma más rápidamente (el llamado producto cinéticamente controlado) que el producto B porque la energía de activación para el producto A es menor que para el producto B, aunque el producto B es más estable (el llamado producto termodinámicamente controlado).
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Diisopropilamida de litio
El diisopropilamiduro de litio es el compuesto químico con la fórmula 2NLi.
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Dimedona
La dimedona es una dicetona cíclica utilizada en síntesis orgánica para determinar si un compuesto contiene un grupo de aldehído.
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Efecto isotópico cinético
El efecto isotópico cinético (EIC) es una variación en la velocidad de una reacción química cuando en uno de los reactivos, un átomo es sustituido por uno de sus isótopos.
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Enamina
Una enamina, en química orgánica, es un compuesto con estructura general R2C.
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Expansión de anillo de Dowd-Beckwith
La expansión de anillo de Dowd-Beckwith es un método de síntesis orgánica en la que un β-cetoéster cíclico se expande hasta 4 carbonos en una reacción de radicales libres a través de un sustituyente α-haloalquilo.
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Fenol
El fenol (también llamado ácido carbólico, ácido fénico, alcohol fenílico, ácido fenílico, fenilhidróxido, hidrato de fenilo, oxibenceno, hidroxibenceno o hidróxido de benceno) en su forma pura es un sólido cristalino de color blanco-incoloro a temperatura ambiente.
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Fisicoquímica orgánica
La fisicoquímica orgánica o química física orgánica es el estudio de las relaciones entre la estructura y la reactividad de las moléculas orgánicas.
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Fosforilación a nivel de sustrato
La fosforilación a nivel de sustrato es una reacción química que se puede definir como la producción de ATP (o GTP) a partir de ADP (o GDP) combinada a una transformación enzimática de un sustrato, reacción en la que no está implicada la fosforilación oxidativa ni una ATP sintasa.
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Glical
El glical es la denominación dada a todos aquellos derivados enol y éter de azúcares cíclicos que presentan un doble enlace entre los átomos de carbono 1 y 2 del anillo.
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Grupo activante
En química, especialmente en química orgánica, se dice que un grupo funcional es un grupo activante o grupo activador cuando aumenta la reactividad química de la molécula hacia un tipo de reacción química particular.
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Grupo carbonilo
En química orgánica, un grupo carbonilo, carbono acílico o grupo funcional carbonílico es un grupo funcional que consiste en un átomo de carbono con un doble enlace a un átomo de oxígeno.
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Halogenación de cetonas
En química orgánica, la halogenación de cetonas es un tipo especial de halogenación, o sea, la reacción de adición de un halógeno a una cetona.
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Halogenación de Hell-Volhard-Zelinsky
La reacción de halogenación de Hell-Volhard-Zelinski, es una reacción de sustitución en la que átomos de hidrógeno unidos al carbono α de un ácido carboxílico son sustituidos por átomos de halógeno.
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Hidroboración
La hidroboración es una reacción química usada en síntesis orgánica, en la que se produce la adición de borano (BH3) sobre un enlace múltiple carbono-carbono, habitualmente sobre el doble enlace (C.
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Imina
Una imina es un grupo funcional o compuesto orgánico con estructura general RR'C.
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Mandelato racemasa
La mandelato racemasa es una enzima bacteriana presente en bacterias del género Pseudomonas que participa en la degradación del mandelato y del 4-hidroximandelato, en la supervía metabólica de degradación de compuestos aromáticos.
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N-bromosuccinimida
La N-Bromosuccinimida o NBS, es un reactivo químico que es usado en sustitución radicalaria y reacciones de adición electrófila en Química orgánica.
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Nitroderivado
Los nitroderivados (o nitrocompuestos o compuestos nitro) son compuestos orgánicos que contienen uno o más grupos funcionales nitro (-NO2).
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Nomenclatura de funciones orgánicas con oxígeno
El ácido carbónico es un ácido oxácido proveniente del óxido de carbono (IV) (CO2), el cual existe en equilibrio con este último, por ejemplo, en el agua gasificada o la sangre.
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Organolitio
Un reactivo de organolitio es un compuesto organometálico con un enlace covalente entre un átomo de carbono y uno de litio.
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Oxaloacetato tautomerasa
La oxaloacetato tautomerasa es una enzima que cataliza la siguiente reacción química: ceto-oxaloacetato \rightleftharpoons enol-oxaloacetato Por lo tanto esta enzima tiene un único sustrato, el ceto-oxaloacetato, y un único producto, el enol-oxaloacetato.
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Oxima
Una oxima es una clase de compuestos orgánicos cuya fórmula general es RR'C.
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Piroxicam
El piroxicam es el nombre de un antiinflamatorio no esteroideo, miembro de la familia de los ácidos fenólicos, indicado para el alivio de los síntomas de artritis reumatoide, osteoartritis, dolor menstrual primario y dolor postoperatorio.
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Pirrolidina
La pirrolidina, también conocido como tetrahidropirrol, es un compuesto orgánico con fórmula (CH2)4NH.
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Posición alfa
En química orgánica, la posición alfa se refiere al primer átomo (principalmente carbono) unido al grupo funcional.
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Progesterona
La progesterona, también conocida como P4 o pregn-4-en-3,20-diona, es una hormona esteroide C-21 involucrada en el ciclo menstrual femenino, el embarazo (promueve la gestación) y la embriogénesis, tanto en los seres humanos como en otras especies.
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Prop-1-en-2-ol
El prop-1-en-2-ol (también llamado 1-propen-2-ol o sólo propen-2-ol) es un compuesto orgánico de fórmula H2C.
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Prueba de salicilato
La prueba de salicilato es una categoría de prueba que se centra en la detección de salicilatos como el ácido acetisalicílico para fines médicos o bioquímicos.
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Prueba del cloruro férrico
La prueba del cloruro férrico es utilizada para determinar la presencia o ausencia de fenoles en una muestra dada.
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Puente de metileno
Un puente de metileno, en química orgánica, es un espaciador de metileno o un grupo metanodiil es cualquier parte de una molécula con la fórmula --; a saber, un átomo de carbono ligado a dos átomos de hidrógeno y conectado por enlaces simples a otros dos átomos distintos en el resto de la molécula.
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Reacción aldólica
La reacción aldólica es una reacción química de formación de enlaces carbono-carbono en química orgánica.
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Reacción aldólica de Tishchenko
La reacción aldólica de Tishchenko es una reacción de cascada que tiene como participantes a una reacción aldólica y a una reacción de Tishchenko.
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Reacción de Benedict
En química, la reacción o prueba de Benedict identifica azúcares reductores (aquellos que tienen libre su OH del C anomérico), como la lactosa, la glucosa, la maltosa y la celobiosa.
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Reacción de Bingel
En química del fulereno se conoce como Reacción de Bingel a la reacción de ciclopropanación del fulereno en metanofulereno, descubierta por C. Bingel en 1993.
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Reacción de Cannizzaro
La reacción de Cannizzaro, llamada así por su inventor Stanislao Cannizzaro, es una reacción química que consiste en la dismutación de un aldehído sin hidrógeno en alfa (no enolizable) catalizado por una base.
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Reacción de ciclización de Nazarov
La reacción de cliclización de Nazarov (a menudo referida simplemente como la Ciclización de Nazarov) es una reacción química que se usa en química orgánica para la síntesis de ciclopentenonas.
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Reacción de Doebner-Miller
La reacción de Doebner-Miller es una reacción orgánica de una anilina con un compuesto carbonílico α,β-insaturado para formar quinolinas.
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Reacción de Japp-Klingemann
La reacción de Japp-Klingemann es una reacción química utilizada para sintetizar hidrazonas a partir de β-ceto-ácidos (o β-ceto-ésteres) y sales de aril diazonio. La Reacción está nombrada en honor a los químicos Francis Robert Japp y Felix Klingemann.
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Reacción de Mannich
La reacción de Mannich consiste en la aminometilación de un carbono activado (ácido) situado junto a un grupo funcional carbonilo empleando como reactivos formaldehído (en general un compuesto carbonílico no enolizable) y amoníaco o una amina primaria o secundaria, y catálisis ácida.
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Reacción de Michael
La reacción de Michael o adición de Michael consiste en una adición nucleófila de un carbanión a un compuesto carbonílico α,β-insaturado.
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Reacción de Tishchenko
La reacción de Tishchenko es una reacción química orgánica que implica la desproporción de un aldehído en presencia de un alcóxido.La reacción debe su nombre al químico orgánico ruso Vyacheslav Tishchenko, que descubrió que los alcóxidos de aluminio son catalizadores eficaces para la reacción.
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Reacción de Varrentrapp
La reacción de Varrentrapp es una reacción orgánica que consiste en la descomposición química de un ácido carboxílico insaturado en otros dos ácidos carboxílicos de cadena más corta por la acción de un álcali.
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Reacción de Wittig
La reacción de Wittig es una reacción química de un aldehído o una cetona con un iluro de fósforo para dar un alqueno.
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Reacción del haloformo
La reacción del haloformo es una reacción orgánica en la que se produce un haloformo (CHX3, donde X es un halógeno) por halogenación exhaustiva de una metilcetona (una molécula que contiene el grupo R-CO-CH3) en presencia de una base.
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Reacciones de cetonas
Las reacciones de cetonas son las reacciones químicas en las que participan las cetonas y que permiten su transformación en otros compuestos orgánicos.
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Reactivo de Fehling
El reactivo de Fehling es un reactivo químico utilizado para diferenciar entre los grupos funcionales carbohidrato y cetona solubles en agua, y como prueba para azúcares reductores y azúcares no reductores, complementaria a la prueba del reactivo de Tollens.
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Reactivo de Grignard
Los reactivos de Grignard son compuestos organometálicos de fórmula general R-Mg-X, donde R es un resto orgánico (alquílico o arílico) y X un halógeno.
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Reactivo de Tollens
El reactivo de Tollens es un complejo acuoso de diamina-plata, presentado usualmente bajo la forma de nitrato.
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Reconfiguración de Favorskii
La transposición de Favorskii (que no debe confundirse con la reacción de Favorskii), llamada así por el químico ruso Alekséi Favorski, es principalmente una transposición de ciclopropanonas y α-halo cetonas que conduce a derivados de ácidos carboxílicos.
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Reductona
Una reductona es una clase especial de compuesto orgánico.
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Reglas de Baldwin
En química orgánica, las reglas de Baldwin son un conjunto de lineamientos que delínean los favoritismos relativos de las reacciones de cierre de anillos en los compuestos alicíclicos.
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Ruta del ácido shikímico
La ruta del ácido shikímico es un conjunto de reacciones metabólicas de gran relevancia en la biosíntesis de los tres aminoácidos proteínicos aromáticos fenilalanina, tirosina y triptófano, así como una extensa gama de metabolitos secundarios.
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Síntesis de furanos de Feist–Benary
La síntesis de furanos de Feist-Benary es una reacción orgánica entre cetonas α-halogenadas y compuestos β-dicarbonílicos para producir compuestos de furano sustituidos.
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Síntesis de quinolinas de Doebner
La Síntesis de Quinolinas de Doebner es un método de síntesis orgánica que se utiliza para obtener un ácido 4-quinolincarboxílico a partir de una anilina, un aldehído y ácido pirúvico.
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Síntesis del éster acetoacético
La síntesis del éster acetoacético es una reacción química donde el acetoacetato de etilo es alquilado en carbono α de ambos grupos carbonilo y luego es convertido en una cetona, o más específicamente, en una acetona sustituida en α.
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Sustitución radical-nucleofílica aromática
La sustitución radical-nucleophilica aromática o SRN1 en química orgánica es un tipo de reacción de sustitución en el que cierto sustituyente en un compuesto aromático es reemplazado por un nucleófilo a través de una especie radical libre como intermediario:.
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Tautómero
Tautómeros (del griego tauto.
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Tensión alílica
En química orgánica, la tensión alílica o tensión 1,3-alílica es una energía de tensión que resulta de una conformación molecular desfavorable para el grupo alilo, producto de la interacción entre un sustituyente en un extremo de una olefina con un sustituyente alílico del otro extremo.
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Transesterificación
En química orgánica, la transesterificación es el proceso de intercambio del grupo orgánico R de un éster con el grupo orgánico R' de un alcohol.
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Transposición de Baker-Venkataraman
La transposición de Baker–Venkataraman es una reacción orgánica en donde se hacen reaccionar 2-acetoxiacetofenonas con una base para formar 1,3-dicetonas.
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Transposición de Carroll
La transposición de Carroll es una reacción orgánica que consiste en la transformación de un β-cetoalil éster en un ácido α-alil-β-cetocarboxílico.
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Transposición de Lobry de Bruyn–van Ekenstein
En química de carbohidratos, la transposición de Lobry de Bruyn–van Ekenstein es la tautomería catalizada por ácidos o bases en donde se interconvierte una aldosa a cetosa, formándose un enodiol como intermediario.
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Trietilborohidruro
El trietilborohidruro de litio es un compuesto organoborónico de fórmula LiEt3BH.
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Triflato de dibutilboro
El triflato de dibutilboro o DBBT (C9H18BF3O3S, (CAS: 60669-69-4) es un reactivo en química orgánica. Se usa en síntesis asimétrica, por ejemplo, en la formación de enolatos de boro en la reacción aldólica.
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Tropinona
La tropinona es un alcaloide, sintetizado en 1917 por Robert Robinson como precursor sintético de la atropina, un bien escaso durante la Primera Guerra Mundial.
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Vinílogo
En química orgánica, la reactividad viníloga es el comportamiento de un grupo vinilo en conjugación con un grupo atractor de electrones, análoga a las reacciones del mismo grupo atractor de electrones; típicamente se trata de un grupo carbonilo.
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Warfarina
La warfarina es un medicamento anticoagulante oral que se usa para prevenir la formación de trombos y émbolos.
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1,2-ciclohexanodiona
La 1,2-Ciclohexanodiona es un compuesto orgánico cuya fórmula es (CH2)4(CO)2.
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2,3-dihidrofurano
El 2,3-dihidrofurano es un compuesto heterocíclico.
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2-Pirona
La 2-pirona (α-pirona o piran-2-ona) es un compuesto insaturado heterocíclico.
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5-(4H)-oxazolona
La 5-(4H)-oxazolona es un compuesto químico de la familia del oxazol.
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Alquenol, Enolato, Grupo enol.
