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Ptosis palpebral

Índice Ptosis palpebral

La ptosis palpebral, también denominada blefaroptosis o ptosis del párpado, es un descenso permanente del párpado superior.

45 relaciones: Anestesia local en odontología, Aneurisma cerebral, Blefaroespasmo, Botulismo, Bungarus, Carbidopa/levodopa, Cefalea en racimos, Ciego tocando la zanfonía, Cirugía oculoplástica, Crotalus durissus, DaxibotulinumtoxinA, Dendroaspis polylepis, Emponzoñamiento crotálico, Emponzoñamiento micrúrico, Encefalopatía traumática crónica, Enfermedad mitocondrial, Epicantoplastia, Fenómeno de Marcus Gunn, Forest Whitaker, Gabrielle (cantante), Ganglio cervical superior, Hemicránea paroxística, Karl Dall, Malformación arteriovenosa, Miopatía visceral familiar con oftalmoplejía externa, Nuciferina, Oftalmoplejia externa progresiva crónica, Osteoartropatía hipertrófica, Párpado, Ptosis, Síndrome de Aarskog-Scott, Síndrome de Char, Síndrome de Claude Bernard-Horner, Síndrome de Jacobsen, Síndrome de Kearns-Sayre, Síndrome de Klumpke, Síndrome de Miller-Dieker, Síndrome de Noonan, Síndrome de pterigium múltiple, Síndrome de Turner, Síndrome Malouf, Serpiente venenosa, Sistema muscular, Thom Yorke, Tumores de la órbita.

Anestesia local en odontología

Según Macouzet (2008), la palabra anestesia está formada por dos raíces griegas: an y estesia.

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Aneurisma cerebral

Un aneurisma cerebral o aneurisma de una arteria cerebral (del latín aneurysma, ‘dilatación’) es una enfermedad cerebrovascular en la cual una «debilidad» en la pared de una arteria o vena ocasiona una dilatación o «abultamiento» de un segmento localizado en la pared del vaso sanguíneo.

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Blefaroespasmo

El blefaroespasmo es una anomalía de la función de los párpados, cuyos músculos causan una contracción involuntaria de ellos (enfermedad del grupo de las distonías). Con mucha frecuencia se asocian a espasmos de los músculos de la cara, los que se conocen como enfermedad o síndrome de Meige. Es una enfermedad rara del grupo de las distonías. Esta patología puede provocar dificultad para leer y caminar (ya que se cierran los ojos), morisquetas y deformaciones transitorias en la cara y los párpados. Sus causas de origen son desconocidas. Sin embargo, es importante diferenciarla de otras enfermedades, a través de un estudio que incluya una evaluación oftalmológica, que descarte la presencia de una patología corneal, glaucoma u ojo seco.

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Botulismo

El botulismo es una toxiinfección causada por una neurotoxina bacteriana, la toxina botulínica, producida por la bacteria Clostridium botulinum.

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Bungarus

Los búngaros (Bungarus), a veces llamados kraits, son un género de serpientes venenosas de la familia Elapidae que se encuentran en la India y el Sudeste asiático.

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Carbidopa/levodopa

La carbidopa/levodopa es un fármaco compuesto de dos medicamentos carbidopa y levodopa.

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Cefalea en racimos

La cefalea en racimos (en inglés: cluster headache), también denominado neuralgia de Horton, es un tipo de dolor de cabeza (cefalea) poco frecuente e intenso que suele durar entre 30 y 60 minutos.

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Ciego tocando la zanfonía

Ciego tocando la zanfonía es un cuadro del pintor francés Georges de la Tour (1593-1652).

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Cirugía oculoplástica

La oculoplástica, o cirugía oculoplástica, incluye una amplia variedad de procedimientos quirúrgicos que se ocupan de la órbita (cavidad del ojo), los párpados, los conductos lagrimales y la cara.

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Crotalus durissus

La cascabel tropical,Mehrtens JM.

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DaxibotulinumtoxinA

La DaxibotulinumtoxinA, vendido bajo el nombre comercial Daxxify, es un medicamento que se utiliza para mejorar la apariencia de las arrugas de expresión que se forman entre las cejas.

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Dendroaspis polylepis

La mamba negra (Dendroaspis polylepis) es una especie de serpiente de la familia Elapidae extremadamente venenosa que habita en diversas zonas del África subsahariana.

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Emponzoñamiento crotálico

El emponzoñamiento crotálico es el envenenamiento producido por la mordedura de una serpiente del género Crotalus.

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Emponzoñamiento micrúrico

El emponzoñamiento micrúrico es el envenenamiento ocasionado por la mordedura de la serpiente de coral, de la familia Elapidae.

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Encefalopatía traumática crónica

La encefalopatía crónica traumática (antiguamente llamada demencia pugilística o “punch drunk syndrome”) es una enfermedad neurodegenerativa, que se produce principalmente por la presencia de lesiones cerebrales traumáticas repetitivas con o sin síntomas,Barrio.

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Enfermedad mitocondrial

Además de la información genética contenida en el núcleo celular (en los cromosomas), las células cuentan también con una pequeña proporción de ADN extranuclear que se encuentra localizado en las mitocondrias.

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Epicantoplastia

La epicantoplastia o blefaroplastia asiática es una cirugía plástica facial para modificar los pliegues del epicanto y reduce quirúrgicamente la brida mongólica, presente en poblaciones que comparten ciertos rasgos fenotípicos Mongoloides.

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Fenómeno de Marcus Gunn

El síndrome de Marcus Gunn radica en una ptosis palpebral (caída del párpado) congénita, la mayoría de los casos en solo un lado del rostro, con una elevación exagerada del párpado caído al mover la mandíbula.

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Forest Whitaker

Forest Steven Whitaker III (Longview, Texas; 15 de julio de 1961) es un actor, productor y director estadounidense.

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Gabrielle (cantante)

Louise Gabrielle Bobb (Hackney, Londres, 19 de julio de 1969), más conocida simplemente como Gabrielle, es una cantante y compositora inglesa conocida por su característico uso de un parche ocular o gafas de sol, que utiliza por padecer ptosis, la caída de un párpado.

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Ganglio cervical superior

El ganglio cervical superior (SCG por sus siglas en inglés) es parte del sistema nervioso autónomo (SNA), más específicamente es parte del sistema nervioso simpático, una división del SNA que se asocia más comúnmente con la respuesta de lucha o huida.

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Hemicránea paroxística

La hemicránea paroxística es un tipo de cefalea poco habitual.

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Karl Dall

Karl Bernhard Dall (Emden, 1 de febrero de 1941 - 23 de noviembre de 2020) fue un comediante, cantante y presentador de televisión alemán.

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Malformación arteriovenosa

La malformación arteriovenosa cerebral o MAV es una patología vascular congénita.

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Miopatía visceral familiar con oftalmoplejía externa

La Miopatía visceral familiar con oftalmoplejía externa es una condición hereditaria autosomica recesiva infrecuente la cual se caracteriza por la presencia de ptosis palpebral y diplopia, la enfermedad usualmente empeora hasta involucrar otros síntomas tales como la diarrea crónica, la malnutrición, y la pseudo-obstrucción intestinal, lo cual, en algunos casos, lleva a la muerte prematura.

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Nuciferina

Nuciferine es un alcaloide que se encuentra dentro de las plantas de Nymphaea caerulea y Nelumbo nucifera.

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Oftalmoplejia externa progresiva crónica

La oftalmoplejía externa progresiva crónica, también conocida por las siglas CPEO, es una enfermedad mitocondrial que afecta principalmente a la movilidad ocular.

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Osteoartropatía hipertrófica

La osteoartropatía hipertrófica, OAH, osteoartropatía de Bamberger-Marie, enfermedad de Bamberger-Marie, síndrome de Pierre-Marie-Bamberger o, sencillamente, enfermedad de Marie, antes llamada osteoartropatía hipertrófica pulmonar es un síndrome osteoarticular que se caracteriza por la tríada de acropaquia (crecimiento y engrosamiento anormal de los dedos), dolor articular y periostosis de los huesos largos distales de las extremidades.

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Párpado

El párpado es un pliegue de piel par (superior e inferior) y músculo-mucoso móvil que cubre a los ojos.

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Ptosis

El término ptosis (del griego πτωσις, "caída") hace referencia al colapso o desprendimiento total o parcial de un órgano.

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Síndrome de Aarskog-Scott

El síndrome de Aarskog-Scott es una enfermedad genética cuyos principales síntomas son baja estatura, facies anormal y diversas anomalías genitales y músculo-esqueléticas.

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Síndrome de Char

El Síndrome de Char es una condición genética autosomica dominante infrecuente el cual se caracteriza por una combinación/trio de dismorfismos faciales, defectos del corazón congénitos, y anomalías del dedo meñique.

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Síndrome de Claude Bernard-Horner

El síndrome de Bernard-Horner, es un síndrome causado por una lesión en la vía óculosimpática y se caracteriza por pupilas contraídas (miosis), párpado caído (ptosis palpebral), anhidrosis (sequedad facial) y aspecto hundido del ojo (enoftalmos) debido a la ptosis, aunque sin ser un enoftalmos verdadero (causado principalmente por fractura de la pared inferior de la fosa orbitaria).

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Síndrome de Jacobsen

El síndrome de Jacobsen es una enfermedad congénita muy poco frecuente, provocada por una alteración cromosómica consistente en la deleción parcial del brazo largo del cromosoma 11 humano.

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Síndrome de Kearns-Sayre

El síndrome de Kearns-Sayre (abreviado como SKS), también conocido como enfermedad oculocraneosomática o enfermedad oculocraneosomática-neuromuscular con fibras rojas rasgadas, es una enfermedad genética rara producida por una deleción de entre 1000-10000 pares de bases en el ADN mitocondrial.

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Síndrome de Klumpke

El síndrome de Klumpke, también denominada parálisis de Klumpke o parálisis de Déjerine-Klumpke es una variedad de parálisis parcial que afecta a las raíces inferiores del plexo braquial (C7 hasta T1).

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Síndrome de Miller-Dieker

El síndrome de Miller-Dieker, en ocasiones también denominado síndrome de lisencefalia de Miller-Dieker o síndrome de deleción hemicigótica 17p13,3, es una rara enfermedad congénita y hereditaria.

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Síndrome de Noonan

El síndrome de Noonan es un trastorno provocado por una mutación genética englobado dentro del grupo de las rasopatías (activadas en la vía genética RAS).

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Síndrome de pterigium múltiple

Los Síndromes de pterigium múltiple son un grupo pequeño de trastornos genéticos los cuales se caracterizan por anomalías faciales, musculoesqueléticas, cutáneas, y genitales, acompañadas con retrasos del crecimiento.

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Síndrome de Turner

El síndrome de Turner, síndrome de Ullrich-Turner, monosomia X, también conocido como 45,X o 45,X0, es una afección genética rara, que afecta únicamente a las mujeres, provocada por la ausencia total o parcial de un cromosoma X. La cantidad normal de cromosomas en los seres humanos es 46.

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Síndrome Malouf

Síndrome Malouf (también conocido como "síndrome de hipogonadismo miocardiopatía congestiva hipergonadotrópico") es un trastorno congénito que hace que uno o más de los siguientes síntomas: retraso mental, ovario disgenesia, congestiva cardiomiopatía, amplia base nasal, ptosis palpebral, y anormalidades en los huesos, y en ocasiones marfanoide habitus (estatura alta con extremidades largas y delgadas, poco subcutánea de grasa, aracnodactilia, joint hiperextensión, cara estrecha, mentón pequeño, grandes testículos y hipotonía). Esta enfermedad lleva el nombre de J. Malouf, que realizó un estudio de caso en una familia que sufre de esta enfermedad en 1985.

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Serpiente venenosa

Se denomina serpiente venenosa o serpiente ponzoñosa a toda serpiente que posee veneno o ponzoña en sus colmillos para el propósito de inmovilizar a su presa o la autodefensa.

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Sistema muscular

El sistema muscular es un conjunto de músculos que pueden ser controlados de forma voluntaria por un organismo vivo.En la mayor parte de los textos se considera que el sistema muscular está formado por los músculos voluntarios.

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Thom Yorke

Thomas «Thom» Edward Yorke (Wellingborough, Northamptonshire, 7 de octubre de 1968) es un músico británico, vocalista y compositor principal del grupo de rock alternativo Radiohead.

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Tumores de la órbita

Los tumores orbitarios son una alteración frecuente dentro de la patología orbitaria.

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Redirecciona aquí:

Blefaroptosis, Parpado caído, Ptosis (párpado).

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