Síndrome de Papillon-Lefèvre

El síndrome de Papillon-Lefèvre es una enfermedad hereditaria extremadamente rara caracterizada por hiperqueratosis de las palmas de las manos y las plantas de los pies, acompañada de enfermedad periodontal (término general para enfermedades de las encías) precoz, hiperhidrosis y caries dental.

5 relaciones: Catepsina, Cromosoma 11 (humano), Cromosoma 12 (humano), Cromosoma 17 (humano), Periodontitis.

Catepsina

La catepsina es una proteína con actividad proteolítica (enzima), se encuentra en tejidos animales, cataliza la hidrólisis de proteínas a polipéptidos.

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Cromosoma 11 (humano)

El cromosoma 11 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano.

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Cromosoma 12 (humano)

Par de cromosoma 12 El cromosoma 12 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano.

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Cromosoma 17 (humano)

El cromosoma 17 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano.

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Periodontitis

La periodontitis es una enfermedad que inicialmente cursa con gingivitis, para luego proseguir con una pérdida de inserción colágena, recesión gingival y la pérdida de hueso, en el caso de no ser tratada, dejando sin soporte óseo al diente.

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Sindrome de Papillon Lefevre, Sindrome de Papillon-Lefevre, Sindrome de papillon lefevre.

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