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5-(4H)-oxazolona

La 5-(4H)-oxazolona es un compuesto químico de la familia del oxazol.

13 relaciones: Azlactona, Ácidos y bases de Lewis, Base (química), Cetena, Cicloadición, Electrófilo, Enol, Equilibrio químico, Nucleófilo, Oxazol, Síntesis de aminoácidos de Erlenmeyer-Plöchl, Sustitución nucleófila aromática, Tautómero.

Azlactona

Las azlactonas son compuestos derivados de 5-(4H)-oxazolona, que poseen un grupo "ilideno" (un radical etileno con un grupo sustituyente en el carbono 2 del radical) en el carbono 4, y un grupo fenilo en la posición 2; quedándose sin átomos de hidrógeno en el anillo de oxazolona.

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Ácidos y bases de Lewis

Gilbert N. Lewis dio una definición acerca del comportamiento de los ácidos y de las bases.

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Base (química)

Una base o álcali (del árabe: Al-Qaly القلي,القالي, 'ceniza') es cualquier sustancia que presente propiedades alcalinas.

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Cetena

Una cetena es un compuesto orgánico de la forma R2C.

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Cicloadición

Una cicloadición es una reacción pericíclica en la que dos enlaces π se pierden y se forman dos enlaces σ, la reacción resultante es una reacción de ciclación.

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Electrófilo

Un electrófilo es un reactivo químico atraído hacia zonas ricas en electrones que participa en una reacción química aceptando un par de electrones formando un enlace con un nucleófilo.

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Enol

Un enol es un alqueno que posee un grupo hidroxilo unido a uno de los átomos de carbonos del doble enlace.

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Equilibrio químico

En un proceso químico, el equilibrio químico es el estado en el que las actividades químicas o las concentraciones de los reactivos y los productos no tienen ningún cambio neto en el tiempo.

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Nucleófilo

En química un nucleófilo (amante de núcleos) es una especie que reacciona cediendo un par de electrones libres a otra especie (el electrófilo), combinándose y enlazándose covalentemente con ella.

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Oxazol

El oxazol es un compuesto del que se deriva una numerosa familia de compuestos orgánicos aromáticos heterocíclicos.

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Síntesis de aminoácidos de Erlenmeyer-Plöchl

La síntesis de aminoácidos de Erlenmeyer-Plöchl fue descubierta por primera vez en 1893 por el químico alemán Friedrich Gustav Carl Emil Erlenmeyer que condensó el benzaldehído con N-acetilglicina en presencia de anhídrido acético y acetato de sodio (incluso hay casos en los que se pueden usar cantidades catalíticas de base (del 10% mol), pero en vez de acetato de sodio, se emplea fosfato de potasio).

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Sustitución nucleófila aromática

Una sustitución nucleófila aromática es un tipo de reacción de sustitución nucleófila en la que el nucleófilo desplaza a un buen grupo saliente, como un haluro, en un anillo aromático.

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Tautómero

Tautómeros (del griego tauto.

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