Absorción (farmacología) y Aciclovir

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Diferencia entre Absorción (farmacología) y Aciclovir

Absorción (farmacología) vs. Aciclovir

En farmacología, específicamente farmacocinética, la absorción es un término que define el movimiento de un fármaco hacia el torrente sanguíneo. El aciclovir es un fármaco antiviral derivado de la guanosina que se usa en el tratamiento de las infecciones producidas por el virus varicela-zóster y el virus del herpes simple, entre las que se incluyen la varicela, la estomatitis herpética, el herpes labial, el herpes genital y el herpes zóster.

Similitudes entre Absorción (farmacología) y Aciclovir

Absorción (farmacología) y Aciclovir tienen 2 cosas en común (en Unionpedia): Biodisponibilidad, Enzima.

Biodisponibilidad

La biodisponibilidad es un concepto farmacocinético que alude a la fracción y la velocidad a la cual la dosis administrada de un fármaco alcanza su diana terapéutica (canales, transportadores, receptores, siendo estas macromoléculas proteicas), lo que implica llegar hasta el tejido sobre el que actúa.

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Enzima

Las enzimas son moléculas orgánicas que actúan como catalizadores de reacciones químicas, es decir, aceleran la velocidad de reacción.

Absorción (farmacología) y Enzima · Aciclovir y Enzima · Ver más »

La lista de arriba responde a las siguientes preguntas

En qué se parecen Absorción (farmacología) y Aciclovir
Qué tienen en común Absorción (farmacología) y Aciclovir
Semejanzas entre Absorción (farmacología) y Aciclovir

Comparación de Absorción (farmacología) y Aciclovir

Absorción (farmacología) tiene 50 relaciones, mientras Aciclovir tiene 78. Como tienen en común 2, el índice Jaccard es 1.56% = 2 / (50 + 78).

Referencias

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