Similitudes entre Factor de crecimiento transformante beta y Linfocito T CD4+
Factor de crecimiento transformante beta y Linfocito T CD4+ tienen 7 cosas en común (en Unionpedia): Apoptosis, CD4, Citoquina, Fosforilación, Inflamación, Linfocito, Macrófago.
Apoptosis
La apoptosis (del griego antiguo ἀπόπτωσις, apóptōsis, caída, desprendimiento) es una vía de destrucción o muerte celular programada o provocada por el propio organismo, con el fin de controlar su desarrollo y crecimiento, que puede ser de naturaleza fisiológica y está desencadenada por señales celulares controladas genéticamente.
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CD4
CD4 (cúmulo de diferenciación 4 o cluster of quadruple differentiation, en inglés) es una molécula que se expresa en la superficie de algunas células T y en las células dendríticas.
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Citoquina
Las citoquinas (también denominadas citocinas) son proteínas pequeñas (~5–20 kDa) que regulan la función de las células que las producen sobre otros tipos celulares.
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Fosforilación
La fosforilación es la adición de un grupo fosfato a cualquier otra molécula.
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Inflamación
La inflamación (del latín inflammatio: encender, hacer fuego) es la forma de manifestarse de muchas enfermedades.
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Linfocito
Los linfocitos son células del sistema inmunitario.
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Macrófago
Los macrófagos (griego "gran comedor") (abreviado como Mφ, MΦ o MP) son células del sistema inmunitario que se localizan en los tejidos.
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La lista de arriba responde a las siguientes preguntas
- En qué se parecen Factor de crecimiento transformante beta y Linfocito T CD4+
- Qué tienen en común Factor de crecimiento transformante beta y Linfocito T CD4+
- Semejanzas entre Factor de crecimiento transformante beta y Linfocito T CD4+
Comparación de Factor de crecimiento transformante beta y Linfocito T CD4+
Factor de crecimiento transformante beta tiene 51 relaciones, mientras Linfocito T CD4+ tiene 89. Como tienen en común 7, el índice Jaccard es 5.00% = 7 / (51 + 89).
Referencias
En este artículo se encuentra la relación entre Factor de crecimiento transformante beta y Linfocito T CD4+. Si desea acceder a cada artículo del que se extrajo la información visite: