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Síndrome de Rokitansky-Küster-Hauser y Siglo XIX

Accesos rápidos: Diferencias, Similitudes, Coeficiente de Similitud Jaccard, Referencias.

Diferencia entre Síndrome de Rokitansky-Küster-Hauser y Siglo XIX

Síndrome de Rokitansky-Küster-Hauser vs. Siglo XIX

El Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKHS, las siglas en inglés), agenesia mulleriana o agenesia vaginal, es un cuadro clínico malformativo debido a trastornos graves en el desarrollo de los conductos de Müller. El (siglo diecinueve después de Cristo) o e. c. (siglo diecinueve de la era común) fue el noveno siglo del II milenio en el calendario gregoriano.

Similitudes entre Síndrome de Rokitansky-Küster-Hauser y Siglo XIX

Síndrome de Rokitansky-Küster-Hauser y Siglo XIX tienen 1 cosa en común (en Unionpedia): Genética.

Genética

El término genética (del griego antiguo: γενετικός, guennetikós, ‘genetivo’, y este de γένεσις, génesis, ‘origen’; acuñado en 1905 por William Bateson) alude al área de estudio de la biología que busca comprender y explicar cómo se transmite la herencia biológica de generación en generación mediante el ADN.

Genética y Síndrome de Rokitansky-Küster-Hauser · Genética y Siglo XIX · Ver más »

La lista de arriba responde a las siguientes preguntas

Comparación de Síndrome de Rokitansky-Küster-Hauser y Siglo XIX

Síndrome de Rokitansky-Küster-Hauser tiene 44 relaciones, mientras Siglo XIX tiene 355. Como tienen en común 1, el índice Jaccard es 0.25% = 1 / (44 + 355).

Referencias

En este artículo se encuentra la relación entre Síndrome de Rokitansky-Küster-Hauser y Siglo XIX. Si desea acceder a cada artículo del que se extrajo la información visite:

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