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301 relaciones: Acervo génico, Aciduria 3-metilglutacónica, Acromatopsia, Actina, ADN mitocondrial nuclear, Aeorestes, Agamidae, Aislado genético, Alelo, Alelo nulo, Alfa talasemia, Alozima, AMY1B, Animal modificado genéticamente, Animales de gran altitud, Anorexia nerviosa, Antígeno menor de histocompatibilidad, Anticuerpo, Antitrombina, Apomixis, Archaeorhizomycetes, Arctophoca australis del Perú, ARN CRISPR transactivante (ARNtracr), ARN polimerasa V, ARNs asociados a Piwi, Arteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía, Artrosis, ATF2, ATF4, Autogamia, Autoincompatibilidad, Autosómico dominante, Autosómico recesivo, Aves, Índice de masa corporal, Banda 4.1, Barrido selectivo, BCL3, Bedlington terrier, Beta-queratina, Beta-talasemia, Biología evolutiva del desarrollo, Biología matemática y teórica, Bloqueo de genes, BMP-13, Borrelia, Borrelia burgdorferi, Carcharodon carcharias, Cariotipo, Cartografía genética, ..., Catálogo GWAS, CCR5, Charles Chamberlain Hurst, Cigosidad, Cistrón, CoDIS, Complejo mayor de histocompatibilidad, Conjugación procariota, Conmutación de clase de inmunoglobulina, Consecratio, Consorcio de Referencia del Genoma, Cosas que pasan, que no pasan y que deberían pasar, CRISPR, CRISPR/Cpf1, Cromatina, Cromosoma, Cromosoma artificial humano, Cromosoma homólogo, CTBP2, Ctenomys andersoni, Ctenomys erikacuellarae, Ctenomys lessai, Ctenomys yatesi, Cuerpo humano, CXCR7, Dasypterus, Deconstructivismo, Deficiencia de biotinidasa, Demencia con cuerpos de Lewy, Depresión reactiva, Desa Kolok, Desequilibrio de ligamiento, Diabetes tipo MODY, Diferenciación celular, Distrofia muscular de cinturas, Diversidad genética, Diversidad genética y evolución cariotípica de los mamíferos, Dominancia (genética), DUSP3, Ectrodactilia, Efecto barba verde, El Chojin, Elementos funcionales del ADN, Enanismo en el pollo doméstico, Endogamia (biología), Enfermedad de Crohn, Enfermedad de Hartnup, Enfermedad de Wolman, Enfermedad poliquística renal, Enfermedad pulmonar obstructiva crónica, Epistasia, EQTL, Equilibrio genético, Esquizofrenia, Estadístico F, Estudio de asociación del genoma completo, Evolución de la polilla moteada, Evolución de la reproducción sexual, Evolución molecular, Factores de riesgo del cáncer gástrico, Familia génica, Fenología, Fibrosis quística, FlgA, Fosfatasa ácida, Frecuencia alélica, Frecuencia de recombinación, Frecuencia del alelo menos común, Frecuencia genotípica, Frizzled, Gen, Gen blanco dominante del caballo, Gen crema, Gen Huntingtin (HTT), Gen INPP5E, Gen PAH, Gen superpuesto, Gen supresor tumoral, Genética de poblaciones, Genética del paisaje, Genética evolutiva humana, Genética forense, Genómica, GENCODE, Genoma de referencia, Granzima, GT Interactive, Haplotipo, Helicasa de ARN A, Heredabilidad, Herencia Mendeliana en el Hombre, Herencia no mendeliana, Heterogeneidad tumoral, Heterosis, HGNC, Hipótesis de Knudson, Hipermutación somática, Hippocampinae, Histona, Historia genética de los indígenas de América, Homo neanderthalensis, Huella genética, Human Genetic Diversity: Lewontin's Fallacy, Hymenoptera, Impronta genética, Infiriendo transferencia genética horizontal, Inmunogenética, Interacción de gen no alélico, Interacción farmacológica, Interferón de tipo I, Interleucina - 10, Intrón, Inversión cromosómica, Isoenzima, Kase.O, KCNE1, Knock-in, Labrador retriever, Lasiurus villosissimus, Latinismo, Lenguas amerindias, Lepra, Ley de Hardy-Weinberg, Leyes de Mendel, Ligamiento, Linfocito B, Linfoma difuso de células B grandes, Locus (desambiguación), Locus del rasgo cuantitativo, MAGEL2, Maltasa, Mano dominante, Mapeo de asociación, Marcador genético, Marcador morfológico, Método de captura de la conformación de los cromosomas, Mdm2, Mecanismos de aislamiento reproductivo, MEF2A, Metilación, Michael Hardt, Micro-ARN, Microcebus gerpi, Microcompartimiento bacteriano, Micropsia, Microsatélite, Motivo adyacente de protoespaciador, Narcolepsia, Naturaleza versus crianza, Nek7, NPAS3, Nucléolo, Nucleoporina, Obesidad, Orientación sexual, Origen de los humanos modernos, Osteítis deformante, P53, Panbronquiolitis difusa, Panel genético, Panorama de la biología, Paramutación, Partenogénesis, Partenogénesis en mamíferos, Pastor blanco suizo, Pérdida de heterocigosidad, Peste, Piebaldismo, PITX1, Plaqueta, Poligen, Polimorfismo (biología), Polimorfismo genético, Polimorfismos en la longitud de fragmentos amplificados, Poliploidía, Porfiria cutánea tarda, Porfiria hepatoeritropoyética, Primates, Proteína del retinoblastoma, Prueba HKA, Pyrocephalus dubius, Pyrocephalus nanus, Pyrocephalus obscurus, Pyrocephalus rubinus, Quiasma, Radiobiología, Raza (clasificación de los seres humanos), Reacción en cadena de la polimerasa, Receptor 5-HT1B, Receptor de glucocorticoides, Receptor de histamina H2, Receptor de histamina H3, Receptor de histamina H4, Receptor de linfocitos T, Receptores Eph, Reproducción vegetal, Retrón, Rubus subg. Rubus, RUVBL2, S100A11, Saccharomyces cerevisiae, SATB1, Síndrome de Angelman, Síndrome de Estocolmo, Síndrome de Li-Fraumeni, Síndrome de Loeys-Dietz, Síndrome de Lowe, Síndrome de microduplicación 1q21.1, Síndrome de Prader-Willi, Síndrome de Proteus, Síndrome de Schaaf-Yang, Síndrome de von Hippel-Lindau, Síndrome de Zellweger, Síndrome del ojo de gato, Síndrome del QT largo, Síntesis evolutiva moderna, Secuenciación por bisulfito, Segregación de genes, Selección de parentesco, Selección direccional, Sindactilia, Sistema de antígenos MNS, Sistema de Mutación Refractario a la Amplificación por PCR, SLC13A2, SNARE (proteína), Solanum subsect. Lycopersicon, Solanum tuberosum, Striptease (álbum), T-box, Técnicas de ingeniería genética, Tecnologías de transcriptómica, Teleostei, TERT, Thomas J. Bassler, TIAM2, Tipificación multilocus de secuencias, Tolerancia inmunitaria, Tomates silvestres, Transposón, Trastorno bipolar, Trastorno por déficit de atención con hiperactividad, Tuberculosis de los mamíferos, UBR5, USCHLA, Vector viral, Ventaja heterocigótica, Vitiligo, Volumen intracraneal, Wild type, ZBTB16, 12 loci mediante GWAS. Expandir índice (251 más) » « Compactar índice

Acervo génico

En genética de poblaciones, el acervo génico (en inglés gene pool; también llamado patrimonio genético) de una especie o población es el grupo completo de alelos únicos presentes en el material genético de la totalidad de los individuos existentes en dicha población.

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Aciduria 3-metilglutacónica

La aciduria 3-metilglutacónica es el aumento de eliminación a través de la orina del ácido 3-metilglutacónico.

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Acromatopsia

La acromatopsia (también llamada monocromatismo) es una enfermedad congénita y no progresiva que consiste en una anomalía de la visión a consecuencia de la cual sólo se perciben los colores blanco, negro, gris y todas sus tonalidades.

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Actina

La actina es una familia de proteínas que forman los microfilamentos, uno de los tres componentes fundamentales del citoesqueleto de las células de los organismos eucariotas (también denominados eucariontes).

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ADN mitocondrial nuclear

El ADN mitocondrial nuclear (abreviado NUMT, del inglés nuclear mitochondrial DNA segment) es un término que se refiere a aquellas secuencias de ADN nuclear que son homólogas al ADN mitocondrial (ADNmt), que están presentes en células eucariotas.

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Aeorestes

Los murciélagos canosos o murciélagos cenizos (Aeorestes) constituyen un género (o subgénero de Lasiurus) que incluye quirópteros perteneciente a la tribu Lasiurini de la familia de los vespertiliónidos.

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Agamidae

Los agámidos (Agamidae) son una familia de saurópsidos (reptiles) escamosos con más de 400 especies en África, Asia, Oceanía, y algunas en el sur de Europa.

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Aislado genético

En genética, se denomina aislado genético a una población pequeña en la cual sus miembros se reproducen cruzándose entre ellos mismos, sin la incorporación de material genético externo que proceda de miembros de otras poblaciones próximas.

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Alelo

Un alelo o alelomorfo (del griego ἁλλήλως, lit. «de uno para con el otro») es cada una de las formas alternativas que puede tener un mismo gen y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la función de éste (producen variaciones en características heredadas como, por ejemplo, el color de ojos o el grupo sanguíneo).

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Alelo nulo

En genética clásica, un alelo nulo es un tipo de alelo conducente a la ausencia de un determinado fenotipo, en oposición al producido por el alelo silvestre de la misma serie alélica.

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Alfa talasemia

La alfa-talasemia (talasemia α) es una forma de talasemia en la que están implicados los genes HBA1 y HBA2.

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Alozima

Las alozimas son formas alternativas de una enzima, codificadas por diferentes alelos de un mismo locus genético.

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AMY1B

La Alfa-Amilasa 1B (AMY1B) es un gen codificador de proteínas alfa-amilasas, enzimas encargadas de catalizar la hidrólisis de enlaces α-1,4-glucosídicos en moléculas glucídicas.

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Animal modificado genéticamente

Los animales modificados genéticamente son animales que han sido modificados genéticamente para diversos fines, como la producción de medicamentos, la mejora del rendimiento, el aumento de la resistencia a las enfermedades, etc.

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Animales de gran altitud

Ciertos animales pueden vivir a gran altitud, ya sea en la tierra, en el agua, o en el aire mientras vuelan.

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Anorexia nerviosa

La anorexia nerviosa es, junto con la bulimia, un conjunto de trastornos de la conducta alimentaria y uno de los principales desórdenes alimentarios, también llamados trastornos psicogénicos de la alimentación (TPA).

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Antígeno menor de histocompatibilidad

Los antígenos menores de histocompatibilidad (mHAgs) son péptidos propios derivados de proteínas polimórficas (con varios alelos posibles) codificados por cromosomas ligados al sexo (cromosoma Y) o genes dialélicos autosómicos, heredados independientemente del locus HLA, los cuales son presentados en la superficie celular por las moléculas HLA y son reconocidos por células T CD8+ aloreactivas restringidas al HLA clase I o células T CD4+ restringidas HLA clase II.

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Anticuerpo

Los anticuerpos, (en la ciencia inmunoglobulinas Ig) son glucoproteínas del tipo gamma globulina.

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Antitrombina

La antitrombina es una pequeña glucoproteína que desactiva varias enzimas de la coagulación.

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Apomixis

En botánica, se denomina apomixis o apomixia a la reproducción asexual por medio de semillas.

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Archaeorhizomycetes

Los arqueorizomicetos son una clase de hongos clasificados filogenéticamente dentro la subdivisión Taphrinomycotina perteneciente a la división Ascomycota del reino Fungi.

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Arctophoca australis del Perú

El lobo fino peruano, cochapuma, o lobo marino peruano (Arctophoca australis ssp.), es una de las dos poblaciones sudamericanas genéticamente distintas en que se divide la especie Arctophoca australis, que integra el género Arctophoca de la familia de los otáridos.

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ARN CRISPR transactivante (ARNtracr)

El ARN CRISPR transactivante o ARNtracr es un fragmento de ARN que interactúa con el sistema de Repeticiones Palindrómicas Cortas Agrupadas y Regularmente Interespaciadas (CRISPR).

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ARN polimerasa V

La ARN polimerasa V, a veces abreviada como Pol V, es un tipo específico de ARN polimerasa que se encuentra únicamente en el reino vegetal.

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ARNs asociados a Piwi

Los ARNs asociados a Piwi (Piwi-ARNs, piARNs o piRNAs por sus siglas en inglés) son una tercera clase de ARN interferente que impide la expansión de los elementos genéticos egoístas (los transposones).

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Arteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía

La arteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía, más conocida por sus siglas en inglés CADASIL (Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy), es una enfermedad de las arterias menores del cerebro que produce múltiples infartos en sus partes más profundas.

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Artrosis

La artrosis u osteoartritis es una enfermedad degenerativa crónica de lenta progresión común en la edad avanzada que afecta a las articulaciones móviles del cuerpo, caracterizada por dolor articular, sensibilidad acentuada, rigidez, alteración en la movilidad, crepitaciones y derrame.

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ATF2

El factor de transcripción activador 2, también conocido como ATF2 (de sus siglas en inglés Activating Transcription Factor 2), es una proteína codificada por el gen atf2 en humanos.

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ATF4

El factor de transcripción activador 4, también conocido como ATF4 (de sus siglas en inglés "Activating Transcription Factor 4") o como "tax-responsive enhancer element B67", es una proteína codificada en humanos por el gen atf4.

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Autogamia

En botánica, se denomina autogamia al modo de reproducción sexual consistente en la fusión de gametos femeninos y masculinos producidos por el mismo individuo.

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Autoincompatibilidad

La autoincompatibilidad (AI) es la incapacidad de una planta hermafrodita de producir semillas por autopolinización aunque presente gametos viables.

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Autosómico dominante

El término autosómico dominante describe uno de los patrones de herencia clásicos o mendelianos y se caracteriza por la presencia del fenómeno de dominancia genética en un alelo de un gen cuyo locus se encuentra ubicado en alguno de los autosomas o cromosomas no determinantes del sexo.

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Autosómico recesivo

El término autosómico recesivo describe a uno de los patrones de herencia clásicos o mendelianos y se caracteriza por no presentar el fenómeno de dominancia genética.

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Aves

Aves es una clase de animales vertebrados que regulan su temperatura, que caminan, saltan o se mantienen solo sobre las extremidades posteriores, mientras que las extremidades anteriores han evolucionado hasta convertirse en alas que, junto con otras características anatómicas únicas, les permiten, a la mayor parte de ellas, volar, si bien no todas vuelan.

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Índice de masa corporal

El índice de masa corporal (IMC) es una razón matemática que asocia la masa (peso) y la talla de un individuo, ideada por el estadista belga Adolphe Quetelet, por lo que también se conoce como índice de Quetelet.

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Banda 4.1

Banda 4.1 o Proteína 4.1R o Sinaprina. en un miembro de la superfamilia de proteínas 4.1.

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Barrido selectivo

En genética de poblaciones y evolución, el barrido selectivo (en inglés, selective sweep) es la eliminación o reducción de la variabilidad genética entre los nucleótidos vecinos a una mutación como resultado de un proceso reciente y positivo de selección natural.

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BCL3

BCL3 (de sus siglas en inglés "B-cell lymphoma 3-encoded protein") es una proteína codificada en humanos por el gen BCL3.

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Bedlington terrier

El Bedlington terrier es una raza de perro que lleva el nombre del pueblo minero de Bedlington, Northumberland al noreste de Inglaterra.

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Beta-queratina

La beta-queratina (β-queratina, queratina-beta o queratina-β) es una proteína de la familia de la queratina.

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Beta-talasemia

La beta-talasemia es una forma de talasemia caracterizada por un déficit en la síntesis de cadenas beta de la hemoglobina.

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Biología evolutiva del desarrollo

La biología evolutiva del desarrollo (o informalmente evo-devo, del inglés evolutionary developmental biology) es un campo de la biología que compara el proceso de desarrollo de diferentes organismos con el fin de determinar sus relaciones filogenéticas.

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Biología matemática y teórica

La Biología Matemática, la Biología Teórica o la Biomatemática es un área científica interdisciplinaria de investigación entre las matemáticas y la biología con una diversa variedad de aplicaciones.

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Bloqueo de genes

El bloqueo de genes, también llamado inactivación génica o desactivación génica (en inglés, gene knockout) es una técnica genética que consiste en suprimir la expresión de un gen específico en un organismo, sustituyendo el gen original en su locus por una versión modificada del mismo, a la que se ha extraído uno o varios exones, de esta forma, se obtienen organismos que no expresan el gen en un tejido específico o en el organismo completo.

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BMP-13

La proteína morfogenética ósea 13 (BMP-13 Bone morphogenetic proteins en inglés), pertenece a la familia de las proteínas morfogenéticas del hueso.

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Borrelia

Borrelia es un género de bacterias del filo espiroqueta, que se caracteriza por su forma helicoidal.

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Borrelia burgdorferi

Borrelia burgdorferi es una especie de bacteria de la clase Spirochaetes y del género Borrelia.

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Carcharodon carcharias

El gran tiburón blanco (Carcharodon carcharias) o jaquetón es una especie de pez cartilaginoso lamniforme de la familia Lamnidae (escualo).

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Cariotipo

El cariotipo (diferente de un idiograma) es el patrón cromosómico de una especie expresado a través de un código, establecido por convenio, que describe las características de sus cromosomas.

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Cartografía genética

La cartografía genética es una disciplina de la genética que, mediante varias técnicas, busca asignar a los distintos genes de un genoma su lugar físico en aquel.

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Catálogo GWAS

El catálogo GWAS es una base de datos en línea gratuita que recopila datos de estudios de asociación de todo el genoma (GWAS), resumiendo datos no estructurados de diferentes fuentes bibliográficas en datos accesibles de alta calidad.

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CCR5

C-C quimiocina receptora de tipo 5, conocida como CCR5, es una proteína que en los humanos está codificada por el gen CCR5.

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Charles Chamberlain Hurst

Charles Chamberlain Hurst (1870–1947) fue un naturalista, genetista inglés.

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Cigosidad

Cigosidad o zigocidad (del griego zygotos y Zygon: "yugo") es el grado de similitud de los alelos para un rasgo genético en un organismo.

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Cistrón

Un cistrón es un término alternativo para "gen".

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CoDIS

Combined DNA Index System (CoDIS) es la base de datos nacional de EE.

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Complejo mayor de histocompatibilidad

El complejo mayor de histocompatibilidad o CMH (también CPH por complejo principal de histocompatibilidad o MHC, acrónimo para el inglés de major histocompatibility complex), es una familia de genes hallados en todos los vertebrados y ubicados en el brazo corto del cromosoma 6 en humanos, cuya función es la codificación de moléculas (glucoproteínas) denominadas antígenos leucocitarios humanos o antígenos de histocompatibilidad, que participan en la presentación de antígenos a los linfocitos T permitiendo la activación de procesos críticos en la generación de la respuesta inmunitaria.

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Conjugación procariota

La conjugación procariota, también conocida como conjugación bacteriana, es el proceso de transferencia de material genético entre una célula procariota (bacteria o arquea) donadora y una receptora mediante el contacto directo o una conexión que las una.

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Conmutación de clase de inmunoglobulina

La conmutación de clase de inmunoglobulina (o conmutación del isotipo o conmutación isotípica o recombinación del cambio de clase) es un mecanismo biológico que hace cambiar al anticuerpo de una clase a otra, por ejemplo, del isotipo conocido como IgM al isotipo llamado IgG.

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Consecratio

Una consecratio, en la religión de la Antigua Roma, era un acto ritual por la que un mortal era elevado al estado de divinidad, era subido al cielo (apoteosis) y era llamado a participar de los honores a ellos dedicados.

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Consorcio de Referencia del Genoma

El Consorcio de Referencia del Genoma (Genome Reference Consortium o GRC, en inglés) es un conjunto internacional de institutos académicos y de investigación con experiencia en mapeo, secuenciación e informática de genomas, creado para mejorar la representación de genomas de referencia.

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Cosas que pasan, que no pasan y que deberían pasar

Cosas que pasan, que no pasan y que deberían pasar es el título del décimo álbum de estudio del rapero El Chojin, el cual salió al mercado el 31 de marzo del 2009.

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CRISPR

CRISPR (en inglés: Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats, en español: repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente interespaciadas) es una familia de secuencias de ADN que se encuentran en el genoma de los organismos procariotas.

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CRISPR/Cpf1

CRISPR/Cpf1(en inglés: Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats from Prevotella and Francisella 1, en español repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente interespaciadas de Prevotella y Francisella 1) es una tecnología que edita el ADN análogo al sistema CRISPR/Cas9, caracterizado en 2015 por el grupo de Feng Zhang‘s del Instituto Broad y MIT.

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Cromatina

La cromatina es la forma en la que se presenta el ADN en el núcleo celular. Es también la sustancia base de los cromosomas eucarióticos, y corresponde a la asociación de ADN, ARN y proteínas que se encuentran en el núcleo interfásico de las células eucariotas y que constituye el genoma de dichas células. Las proteínas son de dos tipos: las histonas y las proteínas no histónicas. Las unidades básicas de la cromatina son los nucleosomas. Estos se encuentran formados por aproximadamente 146 pares de bases de longitud (el número depende del organismo), asociados a un complejo específico de ocho histonas nucleosómicas (octámero de histonas). Cada partícula tiene una forma de disco, con un diámetro de 11 nm y contiene dos copias de cada una de las cuatro histonas H3, H4, H2A y H2B. Este octámero forma un núcleo proteico, alrededor del cual se enrolla la hélice de ADN (de aproximadamente 1,8 vueltas). Entre cada una de las asociaciones de ADN e histonas existe un ADN libre llamado ADN espaciador, de longitud variable entre 0 y 80 pares de nucleótidos que garantiza flexibilidad a la fibra de cromatina. Este tipo de organización, permite un primer paso de compactación del material genético, y da lugar a una estructura parecida a un "collar de perlas". Posteriormente, un segundo nivel de organización de orden superior lo constituye la "fibra de 30 nm", compuesta por grupos de nucleosomas empaquetados unos sobre otros adoptando disposiciones regulares gracias a la acción de la histona H1. Finalmente, continúa el incremento del empaquetamiento del ADN hasta obtener los cromosomas que se observan en la metafase, este es el máximo nivel de condensación del ADN.

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Cromosoma

En biología y citogenética, se denomina cromosoma (del griego χρώμα, -τος chroma, color y σώμα, -τος soma, cuerpo o elemento) a cada una de las estructuras altamente organizadas, formadas por ADN y proteínas, que contiene la mayor parte de la información genética de un ser vivo.

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Cromosoma artificial humano

Los cromosomas artificiales humanos, también conocidos por su acrónimo en inglés HAC _Human artificial chromosome_ son vectores de transferencia para grandes fragmentos de ADN.

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Cromosoma homólogo

Los cromosomas homólogos son un par de cromosomas compuesto por un cromosoma paterno y uno materno que se emparejan dentro de una célula durante la meiosis, la cual ocurre en la reproducción sexual.

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CTBP2

La proteína de unión C-terminal 2 (CTBP2) es una proteína codificada en humanos por el gen ctbp2.

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Ctenomys andersoni

El cujuchi de Anderson (Ctenomys andersoni) es una especie de roedor del género Ctenomys de la familia Ctenomyidae.

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Ctenomys erikacuellarae

El tuco-tuco de Érika (Ctenomys erikacuellarae) es una especie de roedor del género Ctenomys de la familia Ctenomyidae.

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Ctenomys lessai

El tuco-tuco de Lessa (Ctenomys lessai) es una especie de roedor del género Ctenomys de la familia Ctenomyidae.

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Ctenomys yatesi

El tuco-tuco de Yates o tuquito de Yates (Ctenomys yatesi) es una especie de roedor del género Ctenomys de la familia Ctenomyidae.

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Cuerpo humano

El cuerpo humano es la estructura física y material del ser humano.

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CXCR7

CXCR7, también conocido como RDC1, pertenece a un subgrupo de receptores de quimioquinas CXC las cuales son parte de una gran familia de proteínas receptoras acopladas a proteínas G (GPCR). CXCR7 se une con gran afinidad a CXCL12 / SDF -1 y CXCL11.

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Dasypterus

Los murciélagos amarillos (Dasypterus) constituyen un género (o subgénero de Lasiurus) que incluye quirópteros perteneciente a la tribu Lasiurini de la familia de los vespertiliónidos.

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Deconstructivismo

El deconstructivismo es un movimiento arquitectónico que nació a finales de la década de 1980.

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Deficiencia de biotinidasa

La deficiencia de biotinidasa es un desorden metabólico autosómico recesivo en que la biotina no es liberada de las proteínas en la dieta durante la digestión o del catabolismo de proteína normal en la célula.

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Demencia con cuerpos de Lewy

La demencia con cuerpos de Lewy (DCL) es la tercera causa de demencia detrás de la enfermedad de Alzheimer y la demencia vascular.

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Depresión reactiva

La depresión reactiva o trastorno adaptativo con estado de ánimo deprimido es aquella que se produce como respuesta a un acontecimiento negativo de la vida del sujeto, no teniendo por qué brotar inmediatamente después del acontecimiento desencadenante, sino que puede aparecer hasta semanas o meses después de que éste se haya producido.

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Desa Kolok

Desa Kolok, de nombre oficial Bengkala, es una aldea situada en el norte de la isla de Bali, Indonesia.

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Desequilibrio de ligamiento

En genética se denomina desequilibrio del ligamiento o LD por sus siglas en inglés (Linkage Disequilibrium) a la propiedad de algunos genes de las poblaciones genéticas de no segregar de forma independiente, esto es, poseen una frecuencia de recombinación menor del 50 %.

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Diabetes tipo MODY

La diabetes tipo MODY (del acrónimo en inglés Maturity Onset Diabetes of the Young - La diabetes de inicio en la madurez de los jóvenes-) es un tipo de diabetes con características similares a las de la diabetes tipo 2 y afecta principalmente a pacientes menores de 25 años.

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Diferenciación celular

La diferenciación celular es el proceso por el cual las células cambian de un tipo celular (morfología) a otro, generalmente uno tipo más especializado.

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Distrofia muscular de cinturas

La distrofia muscular de cinturas, también llamada LGMD por las iniciales de su nombre en inglés (Limb-girdle muscular dystrophy) o distrofia muscular del anillo óseo, es una enfermedad hereditaria que pertenece al grupo de las distrofias musculares.

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Diversidad genética

La diversidad genética es el número total de características genéticas diferentes entre los individuos de una especie.

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Diversidad genética y evolución cariotípica de los mamíferos

La década de los años 2000 presenció una explosión evolutiva tanto de la secuencia genética, como del mapeo génico en diferentes especies.

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Dominancia (genética)

En genética, la dominancia es una relación entre alelos de un mismo gen, en el que uno enmascara la expresión fenotípica del otro.

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DUSP3

La proteína fosfatasa dual específica 3 (DUSP3) es una enzima codificada en humanos por el gen dusp3.

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Ectrodactilia

La ectrodactilia, mano partida o mano hendida, a veces conocida como síndrome de Karsch-Neugebauer, es una enfermedad hereditaria con un patrón de herencia de tipo autosómico dominante.

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Efecto barba verde

El efecto barba verde es un experimento mental usado en la biología evolutiva para explicar el altruismo selectivo entre individuos de una misma especie.

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El Chojin

Domingo Antonio Edjang Moreno (Torrejón de Ardoz, Madrid; 28 de abril de 1977), más conocido por su nombre artístico El Chojin, es un rapero y compositor español.

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Elementos funcionales del ADN

Los elementos funcionales del ADN en el genoma humano engloban tanto los segmentos que codifican proteínas, como los que tienen propiedades bioquímicas características, presentan capacidad de unión a determinadas proteínas, estructuras específicas que adquiere la cromatina, elementos conservados que no se expresaban en el fenotipo o elementos capaces de dirigir la expresión específica de tejido, así como el resto de ARNs no codificante.

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Enanismo en el pollo doméstico

El enanismo en el pollo doméstico es una condición hereditaria en el pollo doméstico que consiste en un retraso significativo del crecimiento, resultando en individuos adultos con una talla considerablemente más pequeña en comparación con los especímenes normales de la misma estirpe o población.

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Endogamia (biología)

La endogamia es la producción de descendencia mediante el apareamiento o crianza de individuos u organismos que están estrechamente relacionados genéticamente. Por analogía, el término es utilizado también en reproducción humana, pero comúnmente se refiere a aquellos desórdenes genéticos y otras consecuencias que pueden surgir de relaciones sexuales incestuosas y consanguinidad.

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Enfermedad de Crohn

La enfermedad de Crohn es una dolencia inflamatoria crónica con manifestaciones intermitentes que afectan principalmente al tracto gastrointestinal en toda su extensión (desde la boca hasta el ano) de causas desconocidas.

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Enfermedad de Hartnup

La enfermedad de Hartnup es un trastorno metabólico genético caracterizado por deficiencias en el mecanismo de transporte de determinados aminoácidos como el triptófano y la histidina a través del intestino delgado y los riñones.

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Enfermedad de Wolman

La enfermedad de Wolman, descrita en 1954 por el médico Moshe Wolman, es una enfermedad pediátrica causada por la deficiencia de la enzima lipasa ácida lisosomal(LAL).

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Enfermedad poliquística renal

Enfermedad poliquística renal (PKD siglas en inglés).

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Enfermedad pulmonar obstructiva crónica

La enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) es un trastorno pulmonar que se caracteriza por la existencia de una obstrucción de las vías respiratorias generalmente progresiva e irreversible.

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Epistasia

La epistasis es la interacción entre diferentes genes al expresar un determinado carácter fenotípico, es decir, cuando la expresión de uno o más genes dependen de la expresión de otro gen.

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EQTL

eQTL (“Expression quantitative trait loci”) son loci genómicos que contribuyen a la variación de los niveles de expresión de ARNm o proteínas, casi siempre producto de un único gen con una localización cromosómica especifica.

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Equilibrio genético

El equilibrio genético es la condición de un alelo o genotipo en un grupo de genes (como una población) donde la frecuencia no cambia de generación en generación.

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Esquizofrenia

La esquizofrenia (del griego clásico σχίζειν schizein ‘dividir, escindir, hendir, romper’ y φρήν phrēn, ‘entendimiento, razón, mente’) es un diagnóstico psiquiátrico que abarca un amplio grupo de trastornos mentales crónicos y graves, caracterizado a menudo por conductas que resultan anómalas para la comunidad y una percepción alterada de la realidad.

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Estadístico F

En genética de poblaciones, el estadístico F (también conocidos como índices de fijación) describe estadísticamente el nivel esperado de heterocigocidad en una población; más específicamente, describe (usualmente) el grado esperado de la reducción de la heterocigocidad comparada a la esperada en el equilibrio según Hardy-Weinberg.

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Estudio de asociación del genoma completo

En genética, un estudio de asociación del genoma completo (en inglés, GWAS (Genome-wide association study) o WGAS (Whole genome association study) es un análisis de una variación genética a lo largo de todo el genoma humano con el objetivo de identificar su asociación a un rasgo observable. Los GWAS suelen centrarse en asociaciones entre los polimorfismos de un solo nucleótido (SNPs) y rasgos como las principales enfermedades.

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Evolución de la polilla moteada

La evolución de la polilla moteada es un ejemplo evolutivo de variación de color en la población de las polillas como consecuencia de la Revolución Industrial.

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Evolución de la reproducción sexual

La evolución de la reproducción sexual es un gran rompecabezas de la biología evolutiva moderna.

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Evolución molecular

La evolución molecular es el estudio de las variaciones en la secuencia del ADN a lo largo del tiempo, ya sean en la variación de la frecuencia de nucleótidos en una población o en la variación de locus entre linajes aislados reproductivamente.

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Factores de riesgo del cáncer gástrico

El cáncer gástrico (CG) es un problema sanitario causado por múltiples factores de riesgo.

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Familia génica

Una familia génica o familia multigénica es un grupo de locus cromosómicos cuya secuencia de nucleótidos es similar y que derivan de una secuencia común ancestral.

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Fenología

La fenología es la ciencia que estudia la relación entre los factores climáticos y los ciclos de los seres vivos.

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Fibrosis quística

La fibrosis quística (abreviatura FQ) es una enfermedad genética de herencia autosómica recesiva que afecta principalmente a los pulmones, y en menor medida al páncreas, hígado e intestino, provocando la acumulación de moco espeso y pegajoso en estas zonas.

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FlgA

La proteína FlgA, es una proteína chaperona flagelar periplásmica encargada del ensamblaje del anillo P encontrado en el cuerpo basal del flagelo bacteriano.

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Fosfatasa ácida

La denominación fosfatasa ácida comprende un conjunto de enzimas ampliamente repartidas en el organismo (eritrocitos, suero, plaquetas, leucocitos, bazo, hígado, osteoclastos y en epitelios glandulares de próstata, mama, estómago y colon) que pertenecen a las fosfatasas, un tipo de enzima usado para liberar grupos fosfato adheridos a otras moléculas.

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Frecuencia alélica

En genética, la frecuencia alélica o frecuencia génica es la proporción que se observa de un alelo específico respecto al conjunto de los que pueden ocupar un locus determinado en la población.

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Frecuencia de recombinación

La frecuencia de recombinación es un parámetro genético de cartografía genética, que, para dos loci dados, se emplea como indicador cuantitativo de la distancia que existe entre ambos.

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Frecuencia del alelo menos común

En genética, la frecuencia del alelo menos común, abreviada MAF (minor allele frequency), se define como la frecuencia del alelo menos común en un determinado locus, dentro de una población.

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Frecuencia genotípica

En genética de poblaciones, la frecuencia genotípica, es la frecuencia relativa de un genotipo (dos allelos de un gen en un organismo diploide) en un locus particular de una población, expresada como fracción o porcentaje.

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Frizzled

Frizzled es una familia de proteínas de Receptores acoplados a proteínas G, que sirve como receptor en la ruta de señalización Wnt y otras rutas de señalización.

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Gen

Un gen es una unidad de información en un locus de ácido desoxirribonucleico (ADN) que codifica un producto génico, ya sea proteínas o ARN.

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Gen blanco dominante del caballo

El blanco dominante es un grupo de condiciones genéticas en el color del pelo del caballo, conocidas principalmente por producir una capa completamente blanca, pero también por algunos tipos de manchas y marcas de ese mismo color.

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Gen crema

El gen crema es responsable de un cierto número de pelajes de caballos.

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Gen Huntingtin (HTT)

El gen huntingtin es un gen asociado con la enfermedad de Huntington, la principal afección de esta enfermedad es la pérdida de las neuronas del cuerpo estriado (o núcleo estriado) del cerebro lo que provoca un deterioro motor, cognitivo y psicológico.

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Gen INPP5E

El gen INPP5E, también conocido como CPD4, CORS1, JBTS1, MORMS o PPI5PIV, está localizado en el brazo corto del cromosoma 9, en el locus 9q34.3 en humanos y codifica para la enzima de 72kDa, inositol polifosfato-5-fosfatasa.

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Gen PAH

El gen PAH esta situado en el cromosoma 12 (humano) y se encarga de la síntesis de la enzima hepática fenilalanina hidroxilasa, la falta o deficiencia de esta enzima provoca la fenilcetonuria.

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Gen superpuesto

Un gen superpuesto (OLG, por sus siglas en inglés) es un gen cuya secuencia de nucleótidos expresable se superpone parcialmente con la secuencia de nucleótidos expresable de otro gen.

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Gen supresor tumoral

Un gen supresor tumoral es un gen que reduce la probabilidad de que una célula en un organismo multicelular se transforme en una célula cancerosa.

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Genética de poblaciones

La genética de poblaciones es la rama de la genética cuyo objetivo es describir la variación y distribución de la frecuencia alélica para explicar los fenómenos evolutivos, y así es sentada definitivamente dentro del campo de biología evolutiva.

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Genética del paisaje

La genética del paisaje es la disciplina científica interdisciplinaria, perteneciente al ámbito de la ecología molecular que combina la genética de poblaciones, ecología del paisaje y el análisis geoestadístico/geoespacial.

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Genética evolutiva humana

La genética evolutiva humana estudia cómo un genoma humano se diferencia de otro genoma humano, el pasado evolutivo que dio origen al genoma humano y sus efectos actuales.

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Genética forense

Desde los años 80, los Tribunales de Justicia de todo el mundo se auxilian del análisis del genoma humano para esclarecer y solventar situaciones judiciales tanto en el ámbito civil como en el criminal.

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Genómica

La genómica es un campo interdisciplinario que estudia la función, estructura, evolución, mapeo y edición del genoma.

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GENCODE

GENCODE es un proyecto científico de investigación de genomas que forma parte de la plataforma ENCODE (del inglés ENCyclopedia Of DNA Elements).

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Genoma de referencia

Un genoma de referencia (o versión de referencia de un genoma) es una base de datos digital de secuencias de ácidos nucleicos, creado por científicos como ejemplo representativo del conjunto de genes de un organismo idealizado de una especie.

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Granzima

Las granzimas son una familia de proteasas de serina altamente homólogas, contenidas en gránulos citotóxicos provenientes de los linfocitos T citotóxicos y las células asesinas naturales (natural killer, NK) de la inmunidad innata y adaptativa.

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GT Interactive

GT Interactive fue una distribuidora y desarrolladora de videojuegos estadounidense, con sede en Nueva York.

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Haplotipo

Un haplotipo (del gr. ἁπλόος, haplóos, ‘único, simple’) en genética es una combinación de alelos de diferentes loci de un cromosoma que son transmitidos juntos.

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Helicasa de ARN A

La helicasa A de ARN, dependiente de ATP (en inglés RHA; también conocida como DHX9, LKP, y NDHI) es una enzima que en los humanos está codificada por el gen DHX9.

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Heredabilidad

Heredabilidad es la proporción de la variación de caracteres biológicos en una población atribuible a la variación genotípica entre individuos.

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Herencia Mendeliana en el Hombre

Mendelian Inheritance in Man es una base de datos de genes humanos y trastornos y rasgos genéticos, con un enfoque particular en la relación gen-fenotipo.

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Herencia no mendeliana

La herencia no mendeliana es cualquier patrón de herencia genética en el que los caracteres no segregan de acuerdo con las leyes de Mendel.

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Heterogeneidad tumoral

La heterogeneidad tumoral describe la observación de que diferentes células tumorales pueden mostrar distintos perfiles morfológicos y fenotípicos, que incluyen morfología celular, expresión génica, metabolismo, motilidad, proliferación y potencial metastásico.

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Heterosis

Heterosis o heterocigosis es un término utilizado en genética para la crianza y mejoramiento selectivo.

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HGNC

El HGNC o HUGO Gene Nomenclature Committee (Comité de Nomenclatura de Genes de HUGO) es un comité perteneciente a la Human Genome Organisation o HUGO (Organización del Genoma Humano), que tiene la misión de aprobar un nombre único y con sentido para cada uno de los genes humanos conocidos basándose en consultas a expertos.

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Hipótesis de Knudson

La hipótesis de Knudson es la hipótesis que establece que el cáncer es el resultado de mutaciones acumuladas en el ADN de las células.

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Hipermutación somática

La hipermutación somática (o SHM, por sus siglas en inglés) es un mecanismo celular, que forma parte del modo en cómo se adapta el sistema inmunitario a nuevos elementos extraños (por ejemplo bacterias).

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Hippocampinae

Los hipocampinos (Hippocampinae) son una subfamilia de pequeños peces dentro de la familia Syngnathidae.

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Histona

Las histonas son proteínas básicas, de baja masa molecular, y están muy conservadas (en términos evolutivos) entre los eucariontes.

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Historia genética de los indígenas de América

La historia genética de los indígenas de América se fundamenta en varios campos, tales como la genética del cromosoma Y, la genética mitocondrial, la genética autosomal y la proteica, los cuales van convergiendo aproximadamente en la misma historia.

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Homo neanderthalensis

El neandertal (Homo neanderthalensis, también a veces conocidos por el nombre en desuso de Homo sapiens neanderthalensis) u hombre de Neandertal es una especie o subespecie extinta del género Homo que apareció en el Pleistoceno medio y que habitó en Europa, Oriente Próximo y Asia Central hasta hace unos 40000 años antes del presente, por lo cual llegaron a coexistir con los humanos anatómicamente modernos.

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Huella genética

La huella genética (también llamada prueba de ADN o análisis de ADN) es una técnica que se utiliza para distinguir entre los individuos de una misma especie utilizando muestras de su ADN.

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Human Genetic Diversity: Lewontin's Fallacy

"Human Genetic Diversity: Lewontin's Falacy" es un artículo de 2003 de A. W. F. Edwards.

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Hymenoptera

Los himenópteros (Hymenoptera, del griego 'υμεν, hymen: "membrana" y πτερόν, pterón: "ala") constituyen uno de los órdenes más numerosos de insectos, con unas 153,000 especies descritas (132 familias, 8423 géneros) y más de 2000 especies extintas.

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Impronta genética

La impronta genética o "imprinting" es un fenómeno genético por el que ciertos genes son expresados de un modo específico que depende del sexo del progenitor.

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Infiriendo transferencia genética horizontal

La transferencia genética horizontal o lateral (TGH o TGL) es la transmisión de partes de ADN genómico entre organismos a través de un proceso desacoplado de la herencia vertical.

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Inmunogenética

La inmunogenética es definida como la disciplina de biología que estudia los caracteres genéticos o heredables (caracteres que se transmiten de generación en generación) mediante el uso de técnicas inmunológicas.

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Interacción de gen no alélico

Epistasis es el fenómeno del efecto de un gen dependiente de la presencia de uno o más genes modificadores', el perfil genético.

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Interacción farmacológica

Se conoce como interacción farmacológica a la modificación del efecto de un fármaco por la acción de otro cuando se administran conjuntamente.

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Interferón de tipo I

Los interferones humanos tipo I (IFN) son un gran subgrupo de proteínas interferón que ayudan a regular la actividad del sistema inmunológico.

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Interleucina - 10

La interleucina-10 (IL-10 o IL10), también conocida como factor de inhibición de la síntesis de citocinas (CSIF sus siglas en inglés), es una citocina con propiedades antiinflamatorias capaz de inhibir la síntesis de citocinas proinflamatorias por los linfocitos T y los macrófagos.

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Intrón

Un intrón es una región del ADN que forma parte de la transcripción primaria de ARN, pero a diferencia de los exones, son eliminados del transcrito maduro, previamente a su traducción.

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Inversión cromosómica

En Genética una inversión cromosómica es un cambio estructural por el cual un segmento cromosómico cambia de sentido dentro del propio cromosoma y, por lo tanto, la ordenación de loci en él contenidos con relación a una secuencia considerada como típica (ordenación estándar).

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Isoenzima

Las isoenzimas o isozimas son enzimas que difieren en la secuencia de aminoácidos, pero que catalizan la misma reacción química.

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Kase.O

Javier Ibarra Ramos (Zaragoza, España, 1 de marzo de 1980), más conocido por su nombre artístico Kase.O, es un rapero, compositor y productor español, miembro del grupo de rap español Violadores del Verso junto a los también raperos SHO-HAI y Lírico, y el DJ R de Rumba.

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KCNE1

KCNE1, también conocido como KCNEA, es un gen humano que codifica para un canal de potasio activado por voltaje perteneciente a la familia relacionada con Isk en eucariotas.

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Knock-in

En clonación molecular y biología, un Knock-in se refiere a un método de ingeniería genética que involucra la introducción de un cDNA (ADN complementario) en un locus particular del cromosoma del organismo.

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Labrador retriever

El labrador retriever (también conocido como cobrador de Labrador, perdiguero de Labrador o simplemente labrador) es una raza de perro de origen canadiense que se desarrolló en el Dominio de Terranova (hoy Terranova y Labrador).

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Lasiurus villosissimus

El murciélago escarchado grandeDíaz, M. Mónica; Bárquez, Rubén M. (2019). Lasiurus (Aeorestes) villosissimus. En: SAyDS–SAREM (eds.) Categorización 2019 de los mamíferos de Argentina según su riesgo de extinción. Lista Roja de los mamíferos de Argentina. o murciélago escarchado grande sudamericanoBarquez, Rubén M.; Mónica Diaz, María Eugenia Montani & María Julieta Pérez (2020) Nueva guía de los murciélagos de Argentina. Publicación especial n.º 3, PCMA (Programa de Conservación de los Murciélagos de Argentina), Tucumán, Argentina. ISBN: 978-987-86-3524-8. (Lasiurus villosissimus) es una especie de quiróptero lasiurino del género Lasiurus (subgénero Aeorestes) perteneciente a la familia de los vespertiliónidos. Se distribuye en América del Sur.

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Latinismo

Un latinismo es una palabra o expresión latina que se usa en otra lengua, sobre todo en contextos científicos, cultos o elevados.

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Lenguas amerindias

El conjunto de las lenguas amerindias es una controvertida propuesta de familia de lenguas, más exactamente una macrofamilia, propuesta por el lingüista Joseph Greenberg en 1986 para la clasificación de las lenguas indígenas de América, obtenido por medio de su método de comparación léxica masiva (las otras dos familias son las más aceptadas lenguas na-dené y las lenguas esquimo-aleutianas).

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Lepra

La lepra o enfermedad de Hansen es una enfermedad infecciosa crónica producida por el bacilo Mycobacterium leprae que afecta principalmente los nervios periféricos y la piel, pero también afecta otros sitios tales como las mucosas, los ojos, los huesos y los testículos.

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Ley de Hardy-Weinberg

En genética de poblaciones, el principio de Hardy-Weinberg (PHW) (también equilibrio de Hardy-Weinberg, ley de Hardy-Weinberg o caso de Hardy-Weinberg) establece que la composición genética de una población permanece en equilibrio mientras no actúe la selección natural ni ningún otro factor y no se produzca ninguna mutación.

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Leyes de Mendel

Las leyes de Mendel (en conjunto conocidas como genética mendeliana) son el conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia genética de las características de los organismos progenitores a su descendencia.

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Ligamiento

En genética se denomina ligamiento a la asociación física entre dos locus (esto es, su cercanía en una misma hebra de ADN, lo que repercute en una baja frecuencia de recombinación entre ellos durante la meiosis, y, por tanto, a una mayor probabilidad de herencia conjunta).

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Linfocito B

Las células B, también conocidas como linfocitos B, son un tipo de glóbulo blanco del subtipo de linfocitos.

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Linfoma difuso de células B grandes

El linfoma difuso de células B grandes, también conocido por las siglas DLBCL o DLBL es un cáncer de las células B, un tipo de glóbulo blanco responsable de la producción de anticuerpos.

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Locus (desambiguación)

Locus (lugar en latín) puede hacer referencia a:;En ciencias.

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Locus del rasgo cuantitativo

Un locus de rasgo cuantitativo (QTL) es un locus (sección de ADN) que se correlaciona con la variación de un rasgo cuantitativo en el fenotipo de una población de organismos.

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MAGEL2

MAGEL2, también conocida como MAGE-like protein 2, Necdin-like protein 1 y Protein nM15, es una proteína humana codificada por el gen MAGEL2, igualmente denominado NDNL1.

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Maltasa

La maltasa es una enzima que cataliza la hidrólisis de la maltosa (disacárido) en las dos glucosas simples que la componen.

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Mano dominante

En biología humana, el concepto de mano dominante hace referencia a una mayor habilidad, rendimiento, rapidez, precisión o a una preferencia individual por el uso de una mano determinada (la derecha, diestros; o la izquierda, zurdos).

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Mapeo de asociación

El mapeo de asociación (genética), también conocido como "mapeo de desequilibrio de ligamiento", es un método de mapeo de loci de rasgos cuantitativos (QTL) que aprovecha el desequilibrio de ligamiento histórico para vincular fenotipos (características observables) a genotipos (la constitución genética de organismos), descubriendo asociaciones genéticas.

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Marcador genético

Un marcador genético o marcador molecular es un segmento de ADN con una ubicación física identificable (locus) en un cromosoma y cuya herencia genética se puede rastrear.

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Marcador morfológico

Se llaman marcadores morfológicos a las características fenotípicas de fácil identificación visual tales como forma, color, tamaño o altura.

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Método de captura de la conformación de los cromosomas

Las técnicas de captura de la conformación de los cromosomas (a menudo abreviados a tecnologías 3C) son un conjunto de métodos de biología molecular utilizados para analizar la organización espacial de cromatina en una célula.

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Mdm2

La proteína Mdm2 (de sus siglas en inglés "murine doble minute 2") es un importante regulador negativo del supresor tumoral p53.

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Mecanismos de aislamiento reproductivo

En biología, los mecanismos de aislamiento reproductivo o barreras a la hibridación son el conjunto de características, comportamientos y procesos fisiológicos que impiden que los miembros de dos especies diferentes puedan cruzarse o aparearse entre sí, producir descendencia o que la misma sea viable o fértil.

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MEF2A

El factor potenciador específico de miocito 2A (MEF2A, de sus siglas en inglés "Myocyte-specific enhancer factor 2A") es un proteína que, en humanos, es codificada por el gen mef2A.

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Metilación

La metilación es la adición de un grupo metilo (-CH3) a una molécula.

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Michael Hardt

Michael Hardt (Bethesda, Maryland, 1960), es un teórico literario y filósofo político estadounidense, conocido sobre todo por ser autor, junto a Antonio Negri, de Imperio publicado en 2000.

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Micro-ARN

Un micro-ARN o mi-ARN es un ARN monocatenario, de una longitud de entre 21 y 25 nucleótidos, que tiene la capacidad de regular la expresión de otros genes mediante diversos procesos, utilizando para ello la ruta de ribointerferencia.

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Microcebus gerpi

El lémur ratón de Gerp (Microcebus gerpi) es una especie de primate estrepsirrino que habita en el bosque Sahafina al oriente de Madagascar, cerca del parque nacional Mantadia.

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Microcompartimiento bacteriano

Los microcompartimientos bacterianos (MCB o BMC por sus siglas en inglés) son orgánulos bacterianos que consisten en una cubierta proteica que encierra ciertas enzimas y otras proteínas.

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Micropsia

La micropsia, o síndrome de Alicia en el País de las Maravillas (del anglicismo Alice in wonderland syndrome), es un trastorno neuropsicológico que distorsiona la percepción visual.

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Microsatélite

En genética molecular, los microsatélites (SSR o STR por sus acrónimos en inglés para simple sequence repeat y short tandem repeat) son secuencias de ADN en las que un fragmento (cuyo tamaño va desde dos hasta seis pares de bases) se repite de manera consecutiva.

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Motivo adyacente de protoespaciador

El motivo adyacente de protoespaciador (del inglés Protospacer adjacent motif (PAM)) es una secuencia de ADN de 2-6 pares de bases inmediatamente después de la secuencia de ADN dirigida por la nucleasa Cas9 en el sistema inmune adaptativo bacteriano CRISPR.

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Narcolepsia

La narcolepsia, también conocida como síndrome de Gelineau, es una enfermedad de etiología desconocida aún, cuya prevalencia en la población es muy baja.

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Naturaleza versus crianza

El debate naturaleza versus crianza (a veces llamado también natura-nurtura, por la expresión alterada original en inglés "nature-nurture", que se ha venido usando al menos desde el período isabelino y se remonta al francés medieval) implica la pregunta sobre si el comportamiento humano está determinado por el entorno, ya sea prenatal o durante la vida de una persona, o por los genes de una persona.

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Nek7

La proteína NEK7 es una quinasa tipo serina/treonina.

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NPAS3

La proteína NPAS3 (de sus siglas en inglés "Neuronal PAS domain-containing protein 3") es un factor de transcripción codificado por el gen npas3 perteneciente a la familia de factores de transcripción (bHLH)-PAS (hélice-bucle-hélice-PAS), los cuales se encuentras implicados en diversas funciones como la regulación de los ciclos circadianos, procesos de neurogénesis, metabolismo de toxinas, hipoxia y desarrollo traqueal en vertebrados.

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Nucléolo

En biología celular, el nucléolo o nucleolo es una región del núcleo que se considera una estructura supra-macromolecular, que no posee membrana que lo limite.

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Nucleoporina

Las nucleoporinas (Nups) son el conjunto de proteínas que conforman el poro nuclear, y regulan el transporte selectivo y bidireccional que se produce entre el núcleo celular y el citoplasma.

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Obesidad

La obesidad es una enfermedad crónica que se caracteriza por la acumulación excesiva del tejido adiposo en el cuerpo, es decir, cuando la reserva natural de energía de los seres humanos y de otros animales mamíferos —almacenada en forma de grasa corporal— se incrementa hasta un punto en que pone en riesgo la salud o la vida.

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Orientación sexual

La orientación sexual es la capacidad de sentir atracción sexual, erótica, emocional, afectiva o romántica hacia personas del sexo o género opuesto, del mismo sexo o género, o de ambos sexos o más de un género, así como los patrones de atracción que la caracterizan.

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Origen de los humanos modernos

El origen de los humanos modernos se refiere al fenómeno por el cual el Homo sapiens aparece y se expande a través de la Tierra, sustituyendo a todas las demás especies de Homo existentes.

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Osteítis deformante

La osteítis deformante o enfermedad de Paget es una enfermedad inflamatoria del tejido óseo metabólico de causa desconocida, aunque se piensa que puede representar una neoplasia benigna de las células formadoras del hueso que conlleva un alto riesgo de generar un osteosarcoma agresivo.

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P53

p53 es una proteína supresora de tumores.

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Panbronquiolitis difusa

La panbronquiolitis difusa (PBD) es una enfermedad pulmonar inflamatoria de causa desconocida que se da con muy poca frecuencia en los países occidentales, pues casi todos los pacientes son de origen asiático.

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Panel genético

Un panel genético o panel de multigénico es una técnica utilizada para identificar y seleccionar individuos que poseen un fenotipo de interés en una población mutagenizada.

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Panorama de la biología

Biología – La ciencia natural que estudia la vida.

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Paramutación

En epigenética, una paramutación es la interacción entre dos alelos de un solo locus que resulta en un cambio heredable de uno de los alelos implicados.

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Partenogénesis

La partenogénesis es una forma de reproducción basada en el desarrollo de células sexuales femeninas (óvulos) no fecundadas, que se da con cierta frecuencia en platelmintos, rotíferos, tardígrados, crustáceos, insectos, anfibios y reptiles, más raramente en algunos peces y sobre todo, en aves.

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Partenogénesis en mamíferos

En biología y genética, la partenogénesis en mamíferos hace referencia a la capacidad de reproducción partenogenética en mamíferos.

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Pastor blanco suizo

El pastor blanco suizo (en francés: Berger Blanc Suisse, y en alemán: Weisser Schweizer Schäferhund) es una raza canina originaria de Estados Unidos y Canadá que fue transportada a Suiza y Alemania donde se desarrolló.

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Pérdida de heterocigosidad

Las células diploides, por ejemplo las células somáticas humanas, contienen 2 copias del genoma, cada una de ellas procede de un progenitor.

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Peste

La peste es una enfermedad infectocontagiosa que afecta tanto a animales como a humanos.

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Piebaldismo

El piebaldismo es un síndrome autosómico dominante que produce áreas de despigmentación debida a la ausencia de melanocitos en las zonas afectadas.

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PITX1

El homeodominio 1 pareado a pares es una proteína que en humanos está codificada por el gen PITX1.

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Plaqueta

Las plaquetas o trombocitos son pequeños fragmentos citoplasmáticos, irregulares, carentes de núcleo, de 2-3 µm de diámetro, derivados de la fragmentación de sus células precursoras, los megacariocitos; la vida media de una plaqueta oscila entre 8 y 11 días.

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Poligen

Un "poligen" o "herencia genética múltiple" es un miembro de un grupo de genes no epistáticos que interactúan de manera aditiva para influir en un rasgo del fenotipo.

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Polimorfismo (biología)

En biología existe polimorfismo (del griego: πολύ polí 'muchos', y μορφή morfé 'forma, figura') cuando en una población de la misma especie hay dos o más fenotipos claramente diferenciados, es decir, existe más de un morfo o fase.

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Polimorfismo genético

Se dice que un gen es polimórfico si más de un alelo ocupa el locus de ese gen dentro de una población.

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Polimorfismos en la longitud de fragmentos amplificados

Los polimorfismos en la longitud de fragmentos amplificados, más conocidos por su acrónimo inglés AFLP ("Amplified fragment length polymorphism"), son un tipo de marcador molecular que está basado en la restricción del ADN genómico mediante enzimas de restricción y en la subsecuente amplificación de algunos de esos fragmentos mediante la reacción en cadena de la polimerasa.

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Poliploidía

En genética, la poliploidía se define como el fenómeno por el cual se originan células, tejidos u organismos con tres o más juegos completos de cromosomas de la misma o distintas especies o con dos o más genomas de especies distintas.

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Porfiria cutánea tarda

La porfiria cutánea tarda, porfiria cutánea tardía o porfiria hepatocutánea es una enfermedad metabólica perteneciente al grupo de las porfirias, y es la más frecuente de las mismas.

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Porfiria hepatoeritropoyética

La porfiria hepatoeritropoyética es una forma muy rara de porfiria hepática causada por una deficiencia total de la enzima uroporfirinógeno III descarboxilasa (UROD) al haber dos mutaciones (la misma o distintas) en el locus del gen que la codifica.

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Primates

Los primates (del latín, primas 'primero') son un orden de mamíferos placentarios al que pertenecen los humanos y sus parientes más cercanos.

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Proteína del retinoblastoma

Rb (también denominada pRB) es la proteína del retinoblastoma, una proteína supresora de tumores que se encuentra alterada en muchos tipos de cáncer, entre ellos el cáncer de pulmón, melanoma, cáncer de próstata y cáncer de mama.

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Prueba HKA

La prueba HKA, que lleva el nombre de Richard R. Hudson, Martin Kreitman y Montserrat Aguadé, es una prueba estadística utilizada en genética para evaluar las predicciones de la teoría neutra de la evolución molecular.

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Pyrocephalus dubius

El mosquero de San Cristóbal o pájaro brujo de San CristóbalFessl, Birgit; David Anchundia, Jorge Carrión, Arno Cimadom, Javier Cotin, Francesca Cunninghame, Michael Dvorak, Denis Mosquera, Erwin Nemeth, Christian Sevilla, Sabine Tebbich, Beate Wendelin & Charlotte Causton (2017).

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Pyrocephalus nanus

El mosquero de Galápagos o pájaro brujo pequeñoFessl, Birgit; David Anchundia, Jorge Carrión, Arno Cimadom, Javier Cotin, Francesca Cunninghame, Michael Dvorak, Denis Mosquera, Erwin Nemeth, Christian Sevilla, Sabine Tebbich, Beate Wendelin & Charlotte Causton (2017).

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Pyrocephalus obscurus

El mosquero cardenal o saca-tu-real (Pyrocephalus obscurus), es una de las especies de aves paseriformes en que está compuesto el género Pyrocephalus, perteneciente a la familia de los tiránidos.

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Pyrocephalus rubinus

El churrinche, atrapamoscas pechirojo, mosquero cardenal, capiturrín, saca-tu-real, chapaturrín (Pyrocephalus rubinus) entre otros, es un ave pequeña en la que el macho presenta un color rojo brillante y alas, cola y antifaz oscuro mientras la hembra es de color pardo.

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Quiasma

El quiasma (del gr. χίασμα, -ατος, disposición cruzada, como la de la letraχ) es el puente entre cromátidas no hermanas en el proceso de recombinación meiótica, tal como puede ser visualizado citogenéticamente (el entrecruzamiento es exclusivo cromosomas homólogos entre sus cromátidas no hermanas).

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Radiobiología

La radiobiología es la ciencia que estudia los efectos que se producen en los seres vivos tras la exposición a energía procedente de las radiaciones ionizantes.

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Raza (clasificación de los seres humanos)

En la biología en general, el término raza se usa para definir grupos de características hereditarias comunes en los que se subdividen algunas especies animales.

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Reacción en cadena de la polimerasa

La técnica de la reacción en cadena de la polimerasa (en inglés, polymerase chain reaction o PCR) es una técnica de la biología molecular desarrollada en 1986 por Kary Mullis.

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Receptor 5-HT1B

El receptor 5-hidroxitriptamina 1B, (abreviado receptor 5-HT1B, llamado también receptor 5-HT1D β), es una proteína de membrana uno de los subtipos de la familia del receptor 5-HT.

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Receptor de glucocorticoides

El receptor de glucocorticoides (GR o GCR) también conocido como NR3C1 (de sus siglas en inglés "nuclear receptor subfamily 3, group C, member 1") es un receptor nuclear que une ligandos como el cortisol y otros glucocorticoides, y es codificado en humanos por el gen, situado en el locus cromosómico 5q31.3.

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Receptor de histamina H2

El receptor de histamina H2 (abreviado receptor H2) es un receptor de membrana de la familia de receptores de histamina que puede ser activada por la histamina, una hormona tisular del propio cuerpo animal.

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Receptor de histamina H3

El receptor de histamina H3 (abreviado receptor H3 o HRH3) es una proteína de membrana de la familia de receptores de histamina.

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Receptor de histamina H4

El receptor de histamina H4 (abreviado Receptor H4), es un receptor de membrana de la familia de receptores de histamina.

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Receptor de linfocitos T

En biología celular y molecular, un receptor de linfocitos T o TCR (por T cell receptor) es un receptor celular asociado a una vía de señalización intracelular caracterizado por pertenecer a la familia de los receptores con actividad enzimática intrínseca y por poseer como ligandos a péptidos pequeños asociados con moléculas del complejo principal de histocompatibilidad (MHC) en la membrana plasmática de macrófagos y otras células presentadoras de antígenos.

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Receptores Eph

Los receptores Eph (Ephs, por los receptores hepatocelulares humanos productores de eritropoyetina) son un grupo de receptores que se activan en respuesta a la unión con proteínas que interactúan con receptores Eph, Ephrins o Efrinas en castellano.

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Reproducción vegetal

En botánica, la reproducción vegetal designa a los variados mecanismos a través de los cuales las plantas se multiplican.

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Retrón

Un retrón es una secuencia de ADN específica que se encuentra en los genomas procariotas que codifican una transcriptasa inversa, un ARN y un ssADN híbrido único llamado ssADN, multicopia (MSDN, en inglés multicopy single-stranded DNA).

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Rubus subg. Rubus

Rubus subg.

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RUVBL2

RuvB-like 2 (E. coli), también conocido como RUVBL2, es una proteína codificada en humanos por el gen ruvBL2, y perteneciente a la familia de proteínas AAA+.

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S100A11

En 1965 Moore aisló desde cerebros bovinos las subunidades S100A1 (sinonimia) y S100B (sinonimia), posteriormente las describió y les denominó s100 por su solubilidad en sulfato amónico saturado al 100%, a pH neutro.

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Saccharomyces cerevisiae

La levadura de cerveza (Saccharomyces cerevisiae) Meyen ex E.C.Hansen, de Saccharo azúcar, myces hongo y cerevisiae cerveza es un hongo unicelular, un tipo de levadura utilizado industrialmente en la fabricación de pan, cerveza y vino.

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SATB1

La proteína 1 de unión a secuencias ricas en AT (SATB1) es una proteína codificada en humanos por el gen SATB1.

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Síndrome de Angelman

El síndrome de Angelman es una condición de causa genética que afecta al sistema nervioso.

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Síndrome de Estocolmo

El síndrome de Estocolmo es una reacción psicológica en la que la víctima de un secuestro o retención en contra de su voluntad desarrolla una relación de complicidad y un fuerte vínculo afectivo con su secuestrador o retenedor.

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Síndrome de Li-Fraumeni

El síndrome de Li-Fraumeni es una enfermedad hereditaria que se transmite según un patrón autosómico dominante.

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Síndrome de Loeys-Dietz

El síndrome de Loeys-Dietz es una enfermedad de causa genética y hereditaria según un patrón autosómico dominante.

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Síndrome de Lowe

El síndrome de Lowe o síndrome cerebro oculo renal (LS) es una enfermedad rara, con una muy baja prevalencia que causa alteraciones físicas y psíquicas en distinto grado.

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Síndrome de microduplicación 1q21.1

El síndrome de microduplicacion 1q21.1 consiste en que una parte del cromosoma 1p21.1 está duplicada.

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Síndrome de Prader-Willi

El síndrome de Prader-Willi (SPW) es consecuencia de una alteración genética originada por un fallo en la expresión de genes del cromosoma 15.

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Síndrome de Proteus

El síndrome de Proteus es una enfermedad congénita que causa un crecimiento excesivo de la piel y un desarrollo anormal de los huesos, normalmente acompañados de tumores en la mitad superior del cuerpo.

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Síndrome de Schaaf-Yang

El síndrome de Schaaf-Yang es una variante del síndrome de Prader-Willi (SPW) que al igual que este, es consecuencia de una alteración en el gen MAGEL2 que se encuentra en el cromosoma 15, con la excepción de que en el síndrome de Schaaf-Yang dicha alteración consiste únicamente en una mutación puntual de dicho gen.

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Síndrome de von Hippel-Lindau

La enfermedad de von Hippel-Lindau (VHL, también conocida por sus sinónimos angiomatosis familiar cerebeloretinal, hemangioblastomatosis o angiofacomatosis retiniana y cerebelosa), consiste en la aparición de múltiples tumores en diferentes órganos a lo largo de toda la vida del individuo.

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Síndrome de Zellweger

El síndrome de Zellweger o síndrome cerebro-hepato-renal es una enfermedad metabólica hereditaria poco frecuente producida por una deficiencia en la biogénesis de los peroxisomas.

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Síndrome del ojo de gato

El síndrome de ojo de gato (síndrome de Schmid-Fraccaro,Trisomía parcial del cromosoma 22 o síndrome coloboma-atresia anal) es una rara enfermedad humana que se produce por una anomalía cromosómica.

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Síndrome del QT largo

El síndrome del QT largo (SQTL) es una anormalidad estructural en los canales de potasio y sodio del corazón, que predispone a las personas afectadas a tener latidos cardíacos irregulares.

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Síntesis evolutiva moderna

La síntesis evolutiva moderna (también llamada simplemente nueva síntesis, síntesis moderna, síntesis evolutiva, teoría sintética, síntesis neodarwinista o neodarwinismo) significa en general la integración de la teoría de la evolución de las especies por la selección natural de Charles Darwin, la teoría genética de Gregor Mendel como base de la herencia genética, la mutación aleatoria como fuente de variación y la genética de poblaciones.

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Secuenciación por bisulfito

La secuenciación por bisulfito es el tratamiento del ADN con bisulfito previo a una secuenciación con el fin de determinar el patrón de metilación de la muestra.

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Segregación de genes

Segregación: (en genética) significa, separación de cromosomas homólogos en gametos diferentes (materno, paterno) en la meiosis.

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Selección de parentesco

La selección de parentesco o selección familiar se refiere a los cambios en las frecuencias génicas a través de las generaciones que son debidos al menos en parte a interacciones entre individuos emparentados.

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Selección direccional

La selección direccional, es un tipo de selección natural negativa en el que se favorece un fenotipo extremo sobre otros fenotipos, lo que hace que la frecuencia alélica cambie con el tiempo en la dirección de ese fenotipo.

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Sindactilia

Sindactilia (del griego συν-.

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Sistema de antígenos MNS

El sistema de antígenos MNS es un sistema de grupos sanguíneos humanos basado en dos genes (glicoforina A y glicoforina B) en el cromosoma 4.

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Sistema de Mutación Refractario a la Amplificación por PCR

El Sistema de Mutación Refractario a la Amplificación por PCR o ARMS-PCR por sus siglas en inglés (Amplification Refractory Mutation System-Polymerase Chain Reaction) es una técnica para detectar mutaciones puntuales conocidas, que se cree que fue descrita por primera vez por el equipo de Newton en 1989.

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SLC13A2

El miembro 2 de la familia de portadores de solutos 13 es una proteína codificada en humanos por el gen SLC13A2, que se sitúa en el locus 17q11.2 (brazo largo del cromosoma 17).

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SNARE (proteína)

Las proteínas SNARE —acrónimo derivado de su nombre en inglés 'SNAP (Soluble NSF Attachment Protein) REceptor'— o receptores de proteínas de fijación soluble de NSF son un grupo de proteínas cuyo papel principal es facilitar la fusión de las vesículas, encargadas del transporte de moléculas necesarias para el funcionamiento de las célula, con los compartimentos celulares apropiados.

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Solanum subsect. Lycopersicon

La sección Lycopersicon del género Solanum constituye un clado monofilético que agrupa al tomate, Solanum lycopersicum, y a las especies espontáneas estrechamente relacionados con él, las cuales se conocen comúnmente como tomates silvestres.

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Solanum tuberosum

Solanum tuberosum, de nombre común papa (América) o patata (La mayor parte de España y Filipinas), es una especie herbácea perteneciente al género Solanum de la familia de las solanáceas, originaria de la región que comprende el altiplano de los Andes centrales.

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Striptease (álbum)

Striptease es el noveno LP de El Chojin, publicado en 2007 y que consta de diecisiete canciones.

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T-box

T-box (en español "caja T") hace referencia a un grupo de factores de transcripción implicados en el desarrollo de las extremidades y del corazón.

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Técnicas de ingeniería genética

Las técnicas de ingeniería genética permiten modificar los genomas de animales y plantas.

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Tecnologías de transcriptómica

Las tecnologías de transcriptómica son las técnicas utilizadas para el estudio del transcriptoma de un organismo, es decir, el conjunto de todos sus transcritos de ARN.

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Teleostei

Los teleósteos (Teleostei) son una infraclase de peces óseos actinopterigios que incluye el 96 % de todas las especies de peces existentes.

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TERT

La telomerasa transcriptasa inversa (abreviado como TERT o hTERT en humanos) es una subunidad catalítica de la enzima telomerasa.

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Thomas J. Bassler

Thomas J. Bassler (7 de julio de 1932, Iowa, Estados Unidos-13 de diciembre de 2011), conocido generalmente como T. J. Bass es un autor estadounidense de ciencia ficción.

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TIAM2

TIAM Rac1 asociado a GEF 2, STEF o TIAM2 (T-lymphoma invasion and metastasis-inducing protein 2) es un gen de codificación de proteína.

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Tipificación multilocus de secuencias

La tipificación multilocus de secuencias (en inglés Multilocus sequence typing, MLST) es una técnica genética para la caracterización taxonómica de bacterias y microorganismos.

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Tolerancia inmunitaria

La tolerancia inmunitaria se define como la ausencia específica de respuesta del sistema inmunitario frente a un antígeno, ya sea propio o extraño, inducida por el contacto previo con dicho antígeno.

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Tomates silvestres

Se denominan tomates silvestres a todas las especies espontáneas relacionadas taxonómica y genéticamente con el tomate, las cuales se agrupan en la secciones Lycopersicon, Juglandifolia y Lycopersicoides del género Solanum.

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Transposón

Un transposón o elemento genético transponible (antes, gen saltarín) es una secuencia de ADN que puede moverse de manera autosuficiente a diferentes partes del genoma de una célula, un fenómeno conocido como transposición.

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Trastorno bipolar

El trastorno bipolar, también conocido como trastorno afectivo bipolar (TAB) y antiguamente como psicosis maníaco-depresiva (PMD), es un conjunto de trastornos del ánimo que se caracteriza por fluctuaciones notorias en el humor, el pensamiento, el comportamiento, la energía y la capacidad de realizar actividades de la vida diaria.

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Trastorno por déficit de atención con hiperactividad

El trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH; en inglés ADHD, attention deficit hyperactivity disorder) es un trastorno crónico del desarrollo neuropsiquiátrico que afecta el desarrollo y funcionamiento de las funciones ejecutivas.

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Tuberculosis de los mamíferos

La tuberculosis de los mamíferos (antes conocida como tuberculosis bovina) o infección por el complejo Mycobacterium tuberculosis, es una enfermedad infecto-contagiosa crónica y debilitante producida por bacterias pertenecientes al complejo Mycobacterium tuberculosis (M. tuberculosis, M. bovis, M. caprae, M. pinnipedii, M. africanum, M. microti y M. canetti).

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UBR5

La E3 ubiquitina-proteína ligasa UBR5 es una enzima codificada en humanos por el gen ubr5.

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USCHLA

El Uschla (en alemán: Untersuchung und Schlichtungs-Ausschuss, traducido, como Junta de Investigación y Mediación) era un sistema de tribunal interno nacionalsocialista que fue establecido por Adolf Hitler en 1926 para resolver problemas y disputas dentro del Partido nacionalsocialista.

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Vector viral

Un vector viral es un virus modificado que hace de vehículo para introducir material genético exógeno en el núcleo de una célula.

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Ventaja heterocigótica

Una ventaja heterocigótica describe el caso en el que el genotipo heterocigoto tiene una aptitud relativa más alta que el genotipo homocigoto dominante u homocigoto recesivo.

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Vitiligo

El vitiligo o vitíligo es una enfermedad de la piel adquirida, crónica, de carácter autoinmune, que se caracteriza por la aparición de áreas despigmentadas bien delimitadas de la piel debido a la falta de función y pérdida de los melanocitos (las células responsables de la pigmentación).

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Volumen intracraneal

Volumen intracraneal es el volumen interno del cráneo.

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Wild type

Wild type significa en inglés ‘natural’, ‘salvaje’, ‘silvestre’, ‘tipo silvestre’.

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ZBTB16

La proteína 16 con dedos de zinc y un dominio BTB (ZBTB16) es un factor de transcripción codificado en humanos por el gen ZBTB16.

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12 loci mediante GWAS

El análisis genético de 12 loci mediante estudio de asociación del genoma completo (GWAS), permitiría aislar determinados loci genéticos y determinar su influencia en el comportamiento reproductivo humano.

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Loci, Locus (genetica), Locus (genética).

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