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Aprobación acelerada

Índice Aprobación acelerada

El Programa de Aprobación Acelerada fue iniciada en 1922 por la Agencia de Medicamentos y Alimentación de Estados Unidos con el fin de permitir la rápida aprobación de medicamentos para condiciones de salubridad graves que aún no han sido cubiertas.

3 relaciones: Administración de Alimentos y Medicamentos, Estados Unidos, Medicamento huérfano.

Administración de Alimentos y Medicamentos

La Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) (o Administración de Medicamentos y Alimentos) es la agencia del Gobierno de los Estados Unidos responsable de la regulación de alimentos (tanto para personas como para animales), medicamentos (humanos y veterinarios), cosméticos, aparatos médicos (humanos y animales), productos biológicos y derivados sanguíneos.

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Estados Unidos

«EUA», «US», «USA» y «United States» redirigen aquí.

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Medicamento huérfano

Los medicamentos huérfanos son medicamentos no desarrollados ampliamente por la industria farmacéutica por razones financieras, ya que van destinados a un reducido grupo de pacientes, y que, sin embargo, responden a necesidades de salud pública.

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Redirecciona aquí:

Accelerated approval (FDA), Aprobación acelerada (FDA).

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