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9 relaciones: Ceguera, Cono (célula), Distrofia de conos y bastones, Enfermedad de Stargardt, Fotopsia, Gen, Genética, Retina, Síndrome de Usher.
Ceguera
La ceguera o invidencia, es una discapacidad sensorial que consiste en la pérdida total o parcial del sentido de la vista.
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Cono (célula)
Los conos son células fotosensibles que se encuentran situadas en la retina de los vertebrados, en la llamada capa fotorreceptora (también se conoce como capa de conos).
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Distrofia de conos y bastones
La distrofia de conos y bastones es una enfermedad hereditaria que afecta al ojo y provoca pérdida de visión.
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Enfermedad de Stargardt
La enfermedad de Stargardt, también conocida como distrofia macular juvenil, es una enfermedad ocular hereditaria que se caracteriza por una degeneración macular, siendo la mácula la zona central de la retina dotada de la máxima sensibilidad que permite la visión fina de los detalles.
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Fotopsia
Fotopsia es un término que se utiliza en medicina para designar la sensación de visión de luces o destellos sin que hayan existido estímulos luminosos externos, por lo que pueden percibirse incluso con los ojos cerrados.
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Gen
Un gen es una unidad de información en un locus de ácido desoxirribonucleico (ADN) que codifica un producto génico, ya sea proteínas o ARN.
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Genética
El término genética (del griego antiguo: γενετικός, guennetikós, ‘genetivo’, y este de γένεσις, génesis, ‘origen’; acuñado en 1905 por William Bateson) alude al área de estudio de la biología que busca comprender y explicar cómo se transmite la herencia biológica de generación en generación mediante el ADN.
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Retina
La retina de los vertebrados es un tejido sensible a la luz situado en la superficie interior del ojo.
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Síndrome de Usher
El síndrome de Usher, también conocido como síndrome de Hallgren o síndrome de Usher-Hallgren, es un raro trastorno genético asociado a una mutación en uno de los diez genes determinantes vinculados al mismo.
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Retinitis pigmentaria, Retinitis pigmentosa, Retinosis, Retinosis Pigmentaria.
