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2-Pirona

Índice 2-Pirona

La 2-pirona (α-pirona o piran-2-ona) es un compuesto insaturado heterocíclico.

14 relaciones: Benceno, Bromo, Compuesto heterocíclico, Dióxido de carbono, Enol, Lactona, N-bromosuccinimida, Nitrometano, Pirano, Reacción de Diels-Alder, Reacción de Prins, Saturación (química), Síntesis orgánica, Sustitución electrófila aromática.

Benceno

El benceno es un hidrocarburo aromático de fórmula molecular C6H6 (originariamente a él y sus derivados se le denominaban compuestos aromáticos debido a la forma característica que poseen).

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Bromo

El bromo es un elemento químico de número atómico 35 situado en el grupo de los halógenos (grupo VII A) de la tabla periódica de los elementos.

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Compuesto heterocíclico

Los compuestos heterocíclicos son compuestos químicos cíclicos en los cuales los átomos miembros del ciclo pertenecen a dos o más elementos distintos.

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Dióxido de carbono

El dióxido de carbono (fórmula química CO2) es un compuesto de carbono y oxígeno que existe como gas incoloro en condiciones de temperatura y presión estándar (TPS).

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Enol

Un enol es un alqueno que posee un grupo hidroxilo unido a uno de los átomos de carbonos del doble enlace.

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Lactona

Una lactona es un compuesto orgánico del tipo éster cíclico.

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N-bromosuccinimida

La N-Bromosuccinimida o NBS, es un reactivo químico que es usado en sustitución radicalaria y reacciones de adición electrófila en Química orgánica.

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Nitrometano

El nitrometano es un compuesto orgánico de fórmula química CH3NO2.

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Pirano

En química el pirano es un compuesto heterocíclico formado por cinco átomos de carbono y un átomo de oxígeno y que presenta dos dobles enlaces.

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Reacción de Diels-Alder

La reacción Diels-Alder es una reacción pericíclica de cicloadición entre un dieno conjugado y un compuesto insaturado comúnmente denominado dienófilo, para formar un derivado sustituido del ciclohexeno.

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Reacción de Prins

La reacción de Prins es una reacción orgánica que consiste en la adición electrofílica de un aldehído o cetona a un alqueno o alquino seguida de una captura de un nucleófilo.

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Saturación (química)

En química, la saturación (de la palabra latina saturare, que significa 'llenar') tiene diversos significados, todos basados en la idea de alcanzar una capacidad máxima.

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Síntesis orgánica

La síntesis orgánica es la construcción planificada de moléculas orgánicas mediante reacciones químicas.

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Sustitución electrófila aromática

La sustitución electrófila aromática (SEAr) es una reacción perteneciente a la química orgánica, en el curso de la cual un átomo, normalmente hidrógeno, unido a un sistema aromático es sustituido por un grupo electrófilo.

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Redirecciona aquí:

Sintesis de Gogte, Síntesis de Gogte.

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