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Cromosoma e Isocromosoma

Accesos rápidos: Diferencias, Similitudes, Coeficiente de Similitud Jaccard, Referencias.

Diferencia entre Cromosoma e Isocromosoma

Cromosoma vs. Isocromosoma

En biología y citogenética, se denomina cromosoma (del griego χρώμα, -τος chroma, color y σώμα, -τος soma, cuerpo o elemento) a cada una de las estructuras altamente organizadas, formadas por ADN y proteínas, que contiene la mayor parte de la información genética de un ser vivo. En genética, un isocromosoma es un cromosoma anormal en el que se ha perdido un brazo y el otro se ha duplicado de manera especular, dando lugar a una monosomía parcial debido al brazo perdido, y a una trisomía parcial, debido al brazo duplicado.

Similitudes entre Cromosoma e Isocromosoma

Cromosoma e Isocromosoma tienen 12 cosas en común (en Unionpedia): Cariotipo, Centrómero, Citogenética, Cromosoma 17 (humano), Cromosoma 18 (humano), Genoma, Genoma humano, Meiosis, Mutación cromosómica, Síndrome de Pallister-Killian, Síndrome de Turner, Tumor.

Cariotipo

El cariotipo (diferente de un idiograma) es el patrón cromosómico de una especie expresado a través de un código, establecido por convenio, que describe las características de sus cromosomas.

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Centrómero

En genética, el centrómero es la constricción primaria que, utilizando tinciones tradicionales, aparece menos teñida que el resto del cromosoma.

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Citogenética

La citogenética es esencialmente una rama de la genética —aunque también es parte de la biología/citología celular (una subdivisión de la anatomía humana)—, que se ocupa de cómo los cromosomas se relacionan con el comportamiento celular, particularmente con su comportamiento durante la mitosis y la meiosis.

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Cromosoma 17 (humano)

El cromosoma 17 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano.

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Cromosoma 18 (humano)

El Cromosoma 18 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano.

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Genoma

El genoma es la secuencia total de ADN que posee un organismo en particular.

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Genoma humano

El genoma humano es la secuencia de ADN contenida en 23 pares de cromosomas en el núcleo de cada célula humana diploide.

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Meiosis

Meiosis (del griego μείωσις, 'disminución') es una de las formas de la reproducción celular, se produce en las gónadas para la producción de gametos.

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Mutación cromosómica

Las mutaciones cromosómicas, mutaciones no puntuales o cromosomopatías son alteraciones en el número de genes o en el orden de estos dentro de los cromosomas.

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Síndrome de Pallister-Killian

El síndrome de Pallister-Killian es una enfermedad genética rara en humanos.

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Síndrome de Turner

El síndrome de Turner, síndrome de Ullrich-Turner, monosomia X, también conocido como 45,X o 45,X0, es una afección genética rara, que afecta únicamente a las mujeres, provocada por la ausencia total o parcial de un cromosoma X. La cantidad normal de cromosomas en los seres humanos es 46.

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Tumor

Un tumor es cualquier alteración de los tejidos que produzca un aumento de volumen.

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La lista de arriba responde a las siguientes preguntas

Comparación de Cromosoma e Isocromosoma

Cromosoma tiene 286 relaciones, mientras Isocromosoma tiene 19. Como tienen en común 12, el índice Jaccard es 3.93% = 12 / (286 + 19).

Referencias

En este artículo se encuentra la relación entre Cromosoma e Isocromosoma. Si desea acceder a cada artículo del que se extrajo la información visite:

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